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Proyecte la chispa para avance la droga neuroprotective para la debilitación cognoscitiva esquizofrenia-asociada

Un consorcio público-privado llevado por Biotech Iproteos - basado en Parc Científic de Barcelona (PWB) -, y comprendido por la compañía biopharmaceutical Ascil-Biopharma, el instituto para la investigación biomédica (IRB Barcelona), el centro para la regla Genomic (CRG) y la universidad del país vasco (UPV/EHU) ha puesto en marcha un proyecto para avance el revelado de una nueva droga neuroprotective para el tratamiento de la debilitación cognoscitiva asociada a esquizofrenia y a otros trastornos mentales. El proyecto, llamado “chispa”, acaba de recibir una concesión del euro 500.000 del ministerio de la economía y las finanzas, con los 2014 lamamientos del subprograma de “Retos-Colaboración” (Reto-Colaboración) como parte del programa nacional para la investigación tuvieron como objetivo los retos de Society (archivo. RTC-2014-1645-1).

El candidato de la droga es IPR019, de que pertenece a una familia de composiciones de la supuesta “tercera generación”, ha sido convertido y patentado por Iproteos. La actividad terapéutica de la droga se basa en cegar una proteína situada en el cerebro que se relaciona con la debilitación cognoscitiva. “Nuestra droga actúa a través de con todo del mecanismo nuevo inexplorado de la acción en el tratamiento de la esquizofrenia, y está por lo tanto, una droga de la primero-en-clase”, explica al científico Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigador en IRB Barcelona.

IPR019 puede un derivado del péptido (pequeña proteína) cruzar la barrera del sangre-cerebro una pared protectora del cerebro, infranqueable para la mayor parte de las drogas disponibles en el mercado que ha mostrado ya su eficacia mientras que un reforzador cognoscitivo en in vivo prueba. Los científicos han logrado una mejoría importante en las capacidades del aprendizaje y de la memoria, que le hacen un tratamiento revolucionario para las enfermedades del sistema nervioso central en el cual las capacidades cognoscitivas se disminuyen seriamente.

Iproteos, Biotech que coordina el proyecto, fijará el metabolismo y la toxicidad de las composiciones del candidato y su actividad administrada una vez oral y subcutáneo en los modelos animales. El laboratorio de los péptidos y de las proteínas en IRB Barcelona - llevada por Ernesto Giralt donde Teresa Tarragó trabaja pues el investigador del socio estará responsable de la síntesis compuesta. La unidad de Proteomics del CRG-UPF - llevado por Eduard Sabidó- realizará estudios proteomic para fijar los cambios causados en las células después de que se traten con las composiciones. ASCIL Biopharm - llevado por Roland Chérif-Cheikh- esté responsable de la investigación y desarrollo de las formas farmacéuticas orales e infectable. Finalmente, la unidad de la neuropsicofarmacología del UPV/EHU - llevado por Javier que Meana- será responsable de la actividad del ratifyingthe de las formulaciones mediante in vivo estudia en los modelos animales de la esquizofrenia.

El resultado final previsto será la obtención de una formulación óptima y una ruta de la administración de la composición para su uso como droga en pacientes. Esto permitirá el realizar de las juicios preclínicas reguladoras y entonces de las juicios primero-en-humanas en 2016 con un uso futuro en centros de salud.

La esquizofrenia es el tercero la mayoría de la enfermedad que incapacita incluso encima de la paraplegia y de la ceguera en el índice de los DALYS (Incapacidad-Ajustado los años de la vida) de la Organización Mundial de la Salud (WHO). Se estima para afectar cerca de 24 millones de personas de por todo el mundo, y es el quinto la mayoría de la enfermedad costosa para la sociedad en términos de cuidado y baja requeridos de la productividad (los hasta 90% de pacientes no están trabajando) con un costo anual en la unión europea que excede 35 mil millones euros.

“El tratamiento, desarrollado por Iproteos, representa un avance importante en la administración de esta enfermedad. Actualmente, no hay drogas capaces de corregir los déficits cognoscitivos en pacientes con esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva tendrá un impacto importante en la calidad de la vida de pacientes. Dado su eficacia y naturaleza innovadora, hay ya compañías farmacéuticas multinacionales interesadas en el siguiente del progreso del proyecto”, Teresa Tarragó dice.

Source:

Center for Genomic Regulation