Usando el RMN para estudiar gripe y la TB: una entrevista con el Dr. Tim Cross

En esta entrevista, la cruz de Tim, director de los programas del RMN y de MRI en el alto laboratorio nacional del campo magnético (NHMFL) en Tallahassee, la Florida, habla de su investigación en las estructuras de la proteína en virus y bacterias, y cómo las conclusión afectarán a la investigación médica en la prevención de la enfermedad.

Dé por favor una introducción abreviada al trabajo que su grupo de investigación está haciendo.

Mi grupo de investigación se centra en la estructura y la función de las proteínas de la membrana. Utilizamos la espectroscopia de estado sólido del RMN como manera de observar estas proteínas en a nativo-como el ambiente de la BI-capa del lípido. Resulta que eso es real crítico. La estructura de estas proteínas es relacionada sobre su ambiente.

Así pues, observamos las proteínas de la gripe, y de la tuberculosis de micobacteria, centrándose en caracterizar objetivos de la droga y la comprensión de cómo funcionan, para poder desarrollar quizá una mejor droga, para inhibir estas enfermedades.

¿Puede usted compartir algunos resultados de su trabajo reciente?

Una de las proteínas del virus de gripe el cual hemos estado mirando se llama el canal del protón del M2. Éste es el canal que está en la cubierta viral que permite que los protones fluyan en el interior de la partícula del virus. Y si usted lo ciega, usted previene la infección, o usted atasca la infección - de modo que sea una proteína realmente emocionante a trabajar conectado. Hemos descubierto el mecanismo por el cual los protones son transportados a través de este canal, y ahora estamos en curso de real observar los nuevos productos farmacéuticos, para prevenir el flujo de esos protones.

Resulta ese par hace de años, había una mutación en este virus, durante el pandémico de la gripe de cerdos; y la so2 de las 4 drogas posibles que estaban disponibles en el mercado es no más efectiva, debido a esta mutación. Así pues, hay una necesidad desesperada de nuevas drogas.

También trabajo en un proyecto más de largo alcance sobre tuberculosis de micobacteria. 1,3 millones de personas de tuberculosis matan por año, y no entendemos mucho sobre cómo esta célula bacteriana divide. Para resolverse cómo podríamos prevenir la división, estamos observando las proteínas que están implicadas en qué se conoce como el divisome - un atado de las proteínas que están implicadas en la división celular.

Acabamos de caracterizar recientemente la estructura tridimensional de una de las proteínas dominantes que reclute las otras proteínas del divisome a ese sitio de la división celular.  Y ahora estamos mirando varias las otras proteínas que atan a este un CRGA llamado primera proteína, y esperanzadamente podremos imaginar cómo romper la actividad de estas proteínas pues vienen juntas en un atado.

¿Qué impacto podía su trabajo tener en los campos biológicos y médicos?

El impacto va realmente a ser relacionado sobre cómo podemos progresar con esta información. Si podemos cerco más de estas estructuras, aprenda más sobre cómo funcionan estas proteínas de la membrana real, después que va a ser enormemente útil a la industria farmacéutica, y para mis propios colaboradores que se aprovechan de estas estructuras para determinar qué moléculas atarán e inhibirán la función de estas proteínas.

Es esos inhibidores, que entonces se convierten en buenos guías para el revelado farmacéutico. Y eso es absolutamente qué se necesita hacia adentro actualmente. Si usted ve noticias unas de los sobre cómo la tuberculosis drogorresistente está matando a tan mucha gente, debido a los efectos secundarios de estas drogas muy tóxicas que ella está teniendo que tomar en este tiempo.  Así pues, necesitamos más productos farmacéuticos, mejores productos farmacéuticos; y ésa es la meta a largo plazo para la investigación.

¿Cuál es la importancia de la instrumentación en su investigación?

La instrumentación está en el corazón de ella. Sin la instrumentación magnífica, sin tecnología avanzada, esta investigación va en ninguna parte. En el 2000 temprano, consumíamos rutinario muestras de la proteína de la membrana. Podríamos observar los péptidos, que eran relativamente insensibles a la temperatura, pero las proteínas eran apenas demasiado sensibles. El poder salir los campos eléctricos de la muestra era una revolución absoluta para nosotros. Y ahora ha abierto realmente este campo de la investigación entero.

¿Qué progresos tecnológicos ayudarían a activar su investigación adelante?

Ahora estamos buscando más sensibilidad, nosotros necesitamos campos magnéticos más altos para observar las acciones recíprocas, para resolver las resonancias, para resolver estructuras más grandes de las proteínas del peso molecular. Está realmente, realmente crítico que tenemos acceso a esta tecnología.

Sobre el Dr. Tim Cross

El Dr. Timothy A. Cross es un químico académico americano que se especializa en espectroscopia de resonancia magnética (NMR) nuclear, membrana y biofísica de cómputo, y biomatemática. Él es profesor de la química en la universidad de estado de la Florida y el director del programa del RMN en el alto laboratorio nacional del campo magnético. Su investigación se centra en los equipos de las proteínas que son importantes para la industria farmacéutica en el tratamiento de enfermedades tales como tuberculosis y SIDA.

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