Recherche : Coeur Neuf de sauvegardes de molécule des traitements du cancer du sein toxiques, tumeur cancéreuse de destructions

On a trouvé une molécule neuve qui protège le coeur contre les traitements du cancer du sein toxiques et détruit également la tumeur cancéreuse. La recherche d'Italie traite le problème en pleine expansion de la cardiopathie dans des survivants de cancer et est annoncée par la Société Européenne de la Cardiologie (ESC) aujourd'hui le Jour de Cancer du Monde.

M. Alessandra Ghigo, premier auteur et chargé de recherches dans le Service des Sciences Moléculaires de Biotechnologie et de Santé, Université de Torino, Italie, a dit : « Cardiotoxicity des médicaments contre le cancer est devenu un problème croissant pendant la dernière décennie due à la réussite croissante du traitement anticancéreux et de l'utilisation agressive de ces médicaments. Plus de gens survivent maintenant le cancer mais on l'estime que 32% d'entre eux pourrait mourir de la cardiopathie provoquée par leur demande de règlement. Ceci a mené à une cardio--oncologie appelée de domaine de la médecine neuf. »

Professeur Patrizio Lancellotti, présidence du Registre Cardiaque de Toxicité d'Oncologie d'ESC EACVI/HFA, a dit : Les « Patients présentant quelques formes de cancer du sein sont à un risque plus grand de mourir de la cardiopathie que du cancer. Un certain nombre de traitements du cancer du sein sont toxiques pour la chimiothérapie de coeur notamment avec des anthracyclines, tels que la doxorubicine, ou avec le trastuzumab (Herceptin). La Radiothérapie peut rendre des anthracyclines bien plus cardiotoxiques, de même que peut la séquence des anthracylines suivis du trastuzumab. La dernière combinaison pour le cancer du sein métastatique peut entraîner l'insuffisance cardiaque sévère dans jusqu'à 27% de patients. »

Le thème du Jour 2015 de Cancer du Monde est « Pas au delà de nous ». La recherche Neuve de M. Ghigo présent pour la première fois au Contact de Recherches de l'Hiver d'Insuffisance Cardiaque prouve que les solutions au cardiotoxicity des médicaments contre le cancer sont dans l'extension.

La recherche de M. Ghigo se concentre sur le gamma de kinase du phosphoinositide 3 d'enzymes (PI3K ?) qui règle la fonction cardiaque. Il a précédemment affiché cela empêchant l'activité de PI3K ? souris protégées avec l'hypertension de l'insuffisance cardiaque se développante.

Pour l'étude actuelle il a utilisé les souris génétiquement modifiées exprimant une forme inactive de PI3K ? pour imiter l'utilisation d'un inhibiteur d'enzyme. Quand les souris ont été traitées avec de la doxorubicine d'anthracycline, elles ont survécu plus de souris que normales et leur fonction cardiaque ont été complet préservées. Les souris Normales, qui ont eu la forme active de PI3K ? , insuffisance cardiaque sévère développée dans les 2 mois de la demande de règlement de début avec de la doxorubicine.

Pour voir si les découvertes pourraient être appliquées aux êtres humains la prochaine phase était de traiter gentil normal avec de la doxorubicine plus un médicament pour empêcher l'activité de PI3K ?. M. Ghigo a dit : « L'inhibiteur pouvait protéger complet les souris contre l'insuffisance cardiaque se développante après traitement de doxorubicine. »

La même expérience a été alors effectuée sur des souris avec le cancer du sein pour assurer à cela le PI3K ? l'inhibiteur n'a pas gêné l'activité anticancéreuse de la doxorubicine. De Nouveau les souris ont été traitées avec de la doxorubicine et le PI3K ? inhibiteur.

M. Ghigo a dit : « Le PI3K ? l'inhibiteur a protégé les souris contre l'insuffisance cardiaque se développante. D'une Manière Primordiale, l'inhibiteur pouvait synergiser avec de la doxorubicine et aider à retarder la croissance tumorale. Ceci signifie que nous pourrions utiliser un inhibiteur de PI3K ? à protégez le coeur contre la doxorubicine et évitez la croissance tumorale. Notre recherche affiche à cela PI3K inhibant ? arrête l'inflammation dans la tumeur et détruit la tumeur. »

Il a ajouté : « Un des principaux problèmes avec le cardiotoxicity induit par chimiothérapie est que les régimes anticancéreux doivent être modifiés. Nous pouvons devoir employer des doses inférieures d'agents pour éviter le cardiotoxicity ou pour arrêter la demande de règlement. À l'aide de cet inhibiteur de PI3K ? en même temps que la chimiothérapie nous pourrions permettre une utilisation plus large et plus sûre des traitements anticancéreux parce que nous n'avons pas besoin d'abaisser la dose ou de changer la demande de règlement. »

Il a conclu : « Les mécanismes étant à la base de l'insuffisance cardiaque induite par des traitements anticancéreux sont différents aux ces insuffisance cardiaque fondamentale d'autres causes telles que l'hypertension. Pour Cette Raison il n'y a aucun traitement efficace sur le marché pour éviter ce genre neuf d'insuffisance cardiaque. Notre étude prouve que PI3K ? pourrait être une voie nouvelle d'éviter l'insuffisance cardiaque provoquée par des médicaments contre le cancer tout en également aidant à détruire la tumeur elle-même. »

ESC est réglée pour relâcher un document de synthèse sur la cardio--oncologie au Congrès 2015 d'ESC.

Source : http://www.escardio.org/