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Les chercheurs de Fribourg recensent l'approche nouvelle pour empêcher signaler des procédés en cellules de cancer colorectal

L'équipe des chercheurs de Fribourg recense une facette nouvelle des médicaments empêchant signalant des procédés en cellules de cancer colorectal

Le carcinome côlorectal est le type le plus fréquent du cancer de l'intestin et de la deuxième maladie courante de tumeur parmi les hommes et des femmes en Allemagne. Le cancer colorectal stable de soi-disant microsatellite avec des mutations dans le gène de BRAF représente une forme particulièrement agressive. Le gène de BRAF produit l'enzyme B-RAF, qui joue un rôle critique dans la division cellulaire de réglage. Une équipe de recherche de Fribourg et de Stuttgart comprenant le M. Ricarda M. de biologistes de Fribourg et M. Tilman Brummer a analysé l'effet des inhibiteurs B-RAF sur le comportement des cellules de cancer colorectal dans la culture de tissu en trois dimensions. Leurs découvertes prouvent que les inhibiteurs B-RAF font différencier les cellules cancéreuses dans les cellules qui sont caractérisées par plus les caractéristiques et spécialisé matures pour accomplir un fonctionnement spécifique. D'une manière primordiale, les cellules plus différenciées manifestent souvent moins de comportement agressif. Par conséquent, les stratégies de combinaison, qui sont actuel dans les tests cliniques et concernent les inhibiteurs B-RAF, pourraient pouvoir empêcher le cancer de s'écarter à d'autres parties du fuselage. Les chercheurs publiés leurs découvertes dans le tourillon « cancérologie ».

Habituellement, B-RAF est réglé par le réseau de signalisation en nos cellules. Ce contrôle serré s'assure que B-RAF est seulement activé dans des circonstances particulières. Les mutations dans le gène de BRAF mènent à la production d'une protéine de mutant qui n'est plus réglée et toujours actif. Une cellule qui a acquis une telle mutation est commutée dans le mode de division cellulaire, se multiplie continuellement et a commencé une séquence d'opérations menant éventuel au cancer. Il y a plusieurs médicaments qui empêchent principalement le mutant B-RAF. Ils visent particulièrement le mode de division cellulaire dans les cellules tumorales, tout en en grande partie stockant des cellules saines. Ces médicaments sont devenus un traitement normal pour le mélanome métastatique de mutant de BRAF, un genre de cancer de la peau. Cependant, très peu a été connu au sujet de la façon dont ces médicaments agissent sur d'autres types de cancer tels que le cancer colorectal de mutant de BRAF pour lequel seulement les options thérapeutiques très limitées sont procurables.

Pour gagner plus d'analyse sur ceci, Brummer, M. et leur équipe ont employé une culture de tissu en trois dimensions. Ce système expérimental récapitule beaucoup de procédés biologiques plus sûrement que des méthodes in vitro conventionnelles. Comme prévu, le régime de division cellulaire de ces cellules était fortement réduit par les inhibiteurs B-RAF. D'une manière primordiale, les chercheurs ont recensé un aspect nouvel des inhibiteurs B-RAF en prouvant qu'ils réduisent non seulement les cellules de taux de cancer de division, mais induisent également leur différenciation dans des cellules avec plus les caractéristiques matures. Vice versa, quand le mutant B-RAF a été introduit dans des cellules de cancer colorectal manquant de la mutation de BRAF, on a observé un type plus indifférencié de cellules. Ceci indique une tumeur agressive, qui est souvent indifférenciée et a un risque plus grand à métastaser. Les premières expériences dans la culture cellulaire ont montré que les inhibiteurs B-RAF réduisent le comportement migrateur et invasif des cellules cancéreuses, deux préalables importants à la métastase. L'équipe de Brummer attribue ce moins de comportement agressif à l'observation qui dopent les molécules d'adhésion traitées de cellule-cellule de produit de cellules de cancer colorectal de plus en plus. Ces molécules sont situées sur la surface de cellules et collent les cellules voisines ensemble, empêchant de ce fait des cellules cancéreuses de se briser à partir de la tumeur primaire et pour commencer la métastase.

Les premiers petits essais cliniques dans des patients de cancer colorectal ont proposé que les inhibiteurs B-RAF en tant qu'agents uniques ne pourraient pas être aussi efficaces en bloquant la division cellulaire dans cette maladie qu'on l'observe dans le mélanome. Cependant, les découvertes publiées par l'équipe de Brummer proposent qu'une combinaison des inhibiteurs B-RAF avec l'autre thérapeutique pourrait être plus efficace. Ce concept sera encore poursuivi par des études complémentaires complémentaires.

Source:

University of Freiburg