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La nueva molécula muestra promesa en controlar el VIH sin usar las drogas de antiretroviral diarias

Los científicos han creado una nueva molécula que muestra la promesa para controlar el VIH sin las drogas de antiretroviral diarias. La molécula foils una gama más amplia de las deformaciones de VIH en el laboratorio que cualquier anticuerpo ampliamente de neutralización sabido del VIH y es más potente que algo del más potente de estos anticuerpos. Además, las grapas con seguridad protegidas de la molécula de la infección con VIH-como virus durante un período del estudio de 40 semanas. Junto, los datos sugieren que la molécula se podría, con la investigación adicional, utilizar para someter el VIH en seres humanos. Los autores observan que la molécula potencialmente se podría utilizar como droga preventiva y como tratamiento. Las nuevas conclusión aparecen en la aplicación del 18 de febrero la naturaleza del gorrón.

“Esta promesa innovadora de los asimientos de la investigación para movernos hacia dos metas importantes: logrando la protección a largo plazo contra la infección VIH, y poniendo el VIH en la remisión continua en gente crónico infectada,” dijo a Anthony S. Fauci, M.D., director del instituto nacional de la alergia y de las enfermedades infecciosas (NIAID), parte de los institutos de la salud nacionales.

La investigación fue llevada por Michael Farzan, Ph.D., profesor en el departamento de enfermedades infecciosas en el The Scripps Research Institute en Júpiter, la Florida. El trabajo fue financiado sobre todo por NIAID.

La nueva molécula se llama eCD4-Ig y trabaja apretado atando a dos sitios constantes en la superficie del VIH que las aplicaciones del virus de sujetar a los receptores en las células llamaron CD4 y CCR5. Típicamente, cuando los attaches a estos receptores, él del VIH abren una puerta a la célula y consiguen dentro. Sin embargo, cuando eCD4-Ig ata al VIH, se lleva efectivo la llave del virus, poniéndolo el seguro de la célula y evitando que se multiplique.

Para hacer eCD4-Ig, los científicos tomaron anticuerpo-como la molécula que los cerrojos sobre el punto de enlace CD4 pero no neutralizan el VIH en sus los propio, y fundido le con un fragmento corto de la proteína que sujeta apretado al punto de enlace CCR5. Junto, estas dos armas de la molécula son mucho más efectivas en la detención del VIH que cualquiera uno es sola.

Para probar si eCD4-Ig protegería grapas contra VIH-como el virus (virus de inmunodeficiencia símica, o el SIV), los científicos sintetizaron las instrucciones genéticas para hacer la molécula y colocado les dentro de un virus inofensivo de la onda portadora llamó el virus adeno-asociado, o AAV. Esta herramienta de la terapia génica fue diseñada tales que una vez que el virus AAV-modificado infectara una célula, haría la célula hacer eCD4-Ig indefinidamente. Los investigadores inyectaron el AAV genético modificado en cuatro grapas. Entonces expusieron ambas las grapas tratadas y cuatro grapas no tratadas al SIV seis veces en dosis cada vez más altas durante un período de 34 semanas. Ningunas de las grapas tratadas se infectaron con el SIV, mientras que hicieron todas las grapas no tratadas. La molécula de eCD4-Ig hecha en las células de la grapa persistió en la sangre de animales en a completo - forma funcional y en las concentraciones protectoras para el período entero del estudio de 40 semanas.

Además, los científicos encontraron que mientras que los sistemas inmunes de las grapas ven ambo eCD4-Ig y anticuerpos ampliamente de neutralización VIH-como a los virus como moléculas no nativas a un cierto grado, la inmunorespuesta indeseable generada por eCD4-Ig son más suaves que lo generada por infusiones ampliamente de neutralizar los anticuerpos del VIH. Los científicos han estado investigando estos anticuerpos como otra aproximación prometedora al tratamiento de acción prolongada para el VIH.

“Nuestra molécula aparece ser la más potente y el inhibidor más amplio del asiento del VIH descrito hasta ahora en un estudio preclínico,” dijo al Dr. Farzan. “Si uno podría inyectar eCD4-Ig o nuestra herramienta de la terapia génica en gente con la infección VIH, puede ser que controle el VIH por períodos extendidos en ausencia de las drogas de antiretroviral. La investigación adicional ayudará a iluminar la promesa de estas aproximaciones.”

Para emplear sus conclusión, los científicos están estudiando el potencial terapéutico de eCD4-Ig en las grapas infectadas con VIH-como los virus y la capacidad de eCD4-Ig de prevenir la infección contra una gama más amplia del VIH y VIH-como deformaciones.

Source:

NIH/National Institute of Allergy and Infectious Diseases