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Les chercheurs indiquent la compréhension neuve du pathobiology derrière le neurinome vestibulaire

Les chercheurs des laboratoires d'Eaton-Peabody de l'oeil et l'oreille du Massachusetts et le programme de Massachusetts Institute of Technology d'école médicale de Harvard dans la parole et des biosciences et technologie d'audition ont indiqué la compréhension neuve du pathobiology derrière une tumeur de tête et de col qui peut un jour mener aux méthodes neuves de pharmacothérapie visée.

Leur papier, « effet entre VEGF-A et signalisation de cMET dans les Schwannomas vestibulaires humains et cellules de Schwann, » par Sonam Dilwali, B.S., Daniel Roberts, M.D., Ph.D., et Konstantina M. Stankovic, M.D., Ph.D., FACS, est en ligne dans la question du 20 février de la biologie et du traitement de cancer.

Le neurinome vestibulaire (VS), le quatrième la plupart de tumeur intracrânienne courante, résulte des cellules de Schwann du nerf vestibulaire. Les patients avec cette tumeur se présentent type avec la perte auditive et l'acouphène. Bien que plusieurs voies aient été indépendamment impliquées dedans CONTRE le pathobiology, les interactions parmi ces voies n'ont pas été en profondeur exploré.

Les auteurs ont vérifié l'interférence potentielle entre le facteur de croissance de hépatocyte (HGF) et le facteur-Un endothélial vasculaire d'accroissement (VEGF-A) dans l'être humain CONTRE VEGF-A est important parce qu'il est empêché par le bevacizumab, le médicament actuel employé pour traiter un certain VSs. Cependant, le bevacizumab est efficace dans seulement 55% de patients, motivant le travail actuel pour découvrir les objectifs complémentaires de médicament dans le VSs.

Utilisant les spécimens humains récemment récoltés des cabinets de consultation indiqués, les auteurs ont affirmé des découvertes précédentes que la signalisation de VEGF-A upregulated anormal dedans CONTRE, et a déterminé que l'expression de HGF et de son cMET de récepteur est également sensiblement plus élevée dans sporadique CONTRE que dans des nerfs sains. Dans l'être humain primaire CONTRE et les cultures de cellule de Schwann, elles ont constaté que les voies de signalisation de VEGF-A et de HGF se modulent. les siRNAs visant le cMET ont diminué le cMET et les taux de protéine de VEGF-A, et des siRNAs visant l'expression réduite de cMET de VEGF-A. Supplémentaire, la précipitation siRNA-assistée de VEGF-A ou de cMET, et l'inhibition pharmacologique du cMET ont diminué la prolifération cellulaire dans l'être humain primaire CONTRE des cultures.

« Nos caractéristiques proposent l'interférence entre ces deux voies importantes dedans CONTRE et mettent en valeur la voie de HGF/cMET comme objectif thérapeutique important complémentaire dedans CONTRE, » a dit M. supérieur Stankovic d'auteur, un professeur adjoint de l'otologie et la laryngologie à la Faculté de Médecine de Harvard.

Source:

Massachusetts Eye and Ear