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Rigel, associé de Bristol-Myers Squibb à se développer, commercialisent des inhibiteurs de kinase de bêta-récepteur de TGF

Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : RIGL) et compagnie de Bristol-Myers Squibb (NYSE : BMY) aujourd'hui annoncé qu'ils ont conclu une convention de collaboration pour la découverte, développement et commercialisation des immunothérapies du cancer ont basé sur le portefeuille considérable de Rigel des inhibiteurs de kinase de bêta-récepteur de la petite molécule TGF. Les bêta de TGF peuvent introduire la croissance tumorale, pour supprimer grand le système immunitaire et pour augmenter la capacité des tumeurs à l'étendre dans le fuselage. La collaboration se concentrera sur développer une classe neuve de thérapeutique visée augmentant l'activité de système immunitaire contre les cancers variés comme monothérapie ou en combination avec les inhibiteurs immunisés de point de reprise, y compris Opdivo de Bristol-Myers Squibb (nivolumab) et Yervoy (ipilimumab).

En vertu de la convention, Bristol-Myers Squibb obtiendra l'exclusivité, droites mondiales de développer et commercialiser la thérapeutique de petite molécule dérivée bibliothèque du TGF de Rigel de la bêta, y compris, notamment, ceux reconnus pour traiter le cancer. Bristol-Myers Squibb payera $30 millions francs et Rigel sera éligible pour recevoir le développement et les étapes de réglementation qui pourraient se monter à plus de $309 millions pour un composé couronné de succès reconnu dans des signes multiples. Rigel sera également éligible pour recevoir les redevances à gradins en ventes réelles de tous les produits de la collaboration.

« En tant que compagnie a consacré à de principales avances scientifiques en immuno-oncologie, nous sommes commis à explorer l'installation de la bêta inhibition de TGF comme potentiel thérapeutique pour combattre certains cancers, » a dit Karl Decicco, Ph.D., tête de la découverte, R&D, Bristol-Myers Squibb. « Fonctionnant avec Rigel et ayant accès à leurs inhibiteurs de kinase de bêta-récepteur de TGF étend notre portefeuille existant des approches immunotherapeutic pour comprendre ce médiateur principal d'immunodépression dans le micro-environnement de tumeur. »

« Cette collaboration met notre programme d'inhibiteur de kinase de bêta-récepteur de TGF dans les mains de Bristol-Myers Squibb, une compagnie première d'immuno-oncologie. Ensemble, nous croyons que bêta inhibition de TGF peut donner des occasions thérapeutiques nouvelles dans des demandes de règlement d'oncologie, » a indiqué Raul Rodriguez, président directeur général de Rigel. « Rigel s'est concentré sur l'immunologie, et l'oncologie par l'intermédiaire de nombreux partenariats. Cette collaboration est Rigel premier en immuno-oncologie et est l'un de plusieurs programmes de la compagnie dans cet endroit. »

Inhibition de bêta de TGF

Dans le système immunitaire, le bêta de TGF joue souvent un rôle immunodépresseur en supprimant efficace la prolifération cellulaire et le fonctionnement effecteurs tout en simultanément introduisant la différenciation de certains lymphocytes T suppressifs. Ce régulateur principal est souvent présent dans des micro-environnements de tumeur et peut de manière significative amortir des réactions immunitaires antitumorales d'hôte. La preuve actuelle propose que les bêta de TGF puissent résulter de beaucoup de sources, y compris le cancer lui-même, de cellules environnantes et des macrophages d'infiltration.

Développer un médicament qui empêche la bêta signalisation de TGF dans les malades du cancer a le potentiel de contrecarrer un mécanisme important employé par des cancers pour échapper au l'immuno-contrôle, effectuant de ce fait à cette voie de signalisation un objectif thérapeutique attrayant pour des applications associées paroncologie.

Rigel a recensé un grand nombre d'inhibiteurs oralement bioavailable, efficaces et sélecteurs de petite molécule des kinases de bêta-récepteur de TGF qui ont expliqué in vivo l'efficacité, dans des modèles animaux précliniques de cancer, compatibles avec un mécanisme immunisé-assisté d'action.

Source:

Rigel Pharmaceuticals, Inc.