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Rigel, sócio de Bristol-Myers Squibb a tornar-se, comercializa inibidores da quinase do beta-receptor de TGF

Rigel Fármacos, Inc. (Nasdaq: RIGL) e empresa de Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) anunciado hoje que participou em um acordo da colaboração para a descoberta, a revelação e a comercialização de imunoterapias do cancro basearam na carteira extensiva de Rigel de inibidores pequenos da quinase do beta-receptor da molécula TGF. TGF beta pode promover o crescimento do tumor, para suprimir amplamente o sistema imunitário e para aumentar a capacidade dos tumores à propagação no corpo. A colaboração centrar-se-á sobre desenvolver uma classe nova de terapêutica visada aumentando a actividade de sistema imunitário contra vários cancros como o monotherapy ou em combinação com inibidores imunes do ponto de verificação, incluindo o Opdivo de Bristol-Myers Squibb (nivolumab) e o Yervoy (ipilimumab).

Sob as condições do contrato, Bristol-Myers Squibb obterá direitos exclusivos, mundiais de desenvolver e comercializar a terapêutica pequena da molécula derivada biblioteca do TGF de Rigel da beta, incluindo, mas não limitada a, aqueles aprovados para tratar o cancro. Bristol-Myers Squibb pagará $30 milhões honestos e Rigel será elegível receber a revelação e os marcos miliários reguladores que poderiam totalizar mais de $309 milhões para um composto bem sucedido aprovado em indicações múltiplas. Rigel igualmente será elegível receber direitos estratificados nas vendas líquidas de todos os produtos da colaboração.

“Como uma empresa dedicou aos avanços científicos principais na immuno-oncologia, nós somos comprometidos a explorar o serviço público da beta inibição de TGF como um potencial terapêutico para lutar determinados cancros,” disse Carl Decicco, Ph.D., cabeça da descoberta, R&D, Bristol-Myers Squibb. “Trabalhando com Rigel e tendo o acesso a seus inibidores da quinase do beta-receptor de TGF estende nossa carteira existente de aproximações immunotherapeutic para incluir este mediador chave do immunosuppression no microambiente do tumor.”

“Esta colaboração coloca nosso programa nas mãos de Bristol-Myers Squibb, uma primeiro empresa do inibidor da quinase do beta-receptor de TGF da immuno-oncologia. Junto, nós acreditamos que beta inibição de TGF pode oferecer oportunidades terapêuticas novas em tratamentos da oncologia,” disse Raul Rodriguez, presidente e director-geral de Rigel. “Rigel centrou-se sobre a imunologia, e a oncologia através das parcerias numerosas. Esta colaboração é Rigel primeiro na immuno-oncologia e é um de diversos programas da empresa nesta área.”

Beta inibição de TGF

Dentro do sistema imunitário, TGF beta joga frequentemente um papel immunosuppressive potently suprimindo a proliferação e a função de pilha do effector ao simultaneamente promover a diferenciação de determinadas T-pilhas supressivos. Este regulador mestre está frequentemente actual dentro dos microambiente do tumor e pode significativamente umedecer respostas imunes do anfitrião antitumoroso. A evidência actual sugere que TGF beta possam elevarar de muitas fontes, incluindo o cancro próprio, as pilhas circunvizinhas e infiltrando macrófagos.

Desenvolver uma droga que iniba a beta sinalização de TGF nas pacientes que sofre de cancro tem o potencial neutralizar um mecanismo importante usado por cancros para escapar a immuno-fiscalização, fazendo desse modo a este caminho da sinalização um alvo terapêutico atraente para aplicações relativas immuno-oncologia.

Rigel identificou um grande número inibidores pequenos oral bioavailable, poderosos e selectivos da molécula das quinase do beta-receptor de TGF que demonstraram in vivo a eficácia, nos modelos animais pré-clínicos do cancro, consistentes com um mecanismo imune-negociado da acção.

Source:

Rigel Pharmaceuticals, Inc.