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Rigel, socio de Bristol-Myers Squibb a convertirse, comercializa los inhibidores de la cinasa del espía de TGF

Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RIGL) y compañía de Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) anunciado hoy que han firmado un acuerdo de la colaboración para el descubrimiento, el revelado y la comercialización de las inmunoterapias del cáncer basaron en la cartera extensa de Rigel de los pequeños inhibidores de la cinasa del espía de la molécula TGF. TGF beta puede ascender incremento del tumor, para suprimir ampliamente el sistema inmune y para aumentar la capacidad de tumores a la extensión en la carrocería. La colaboración se centrará en desarrollar una nueva clase de la terapéutica dirigida aumentando la actividad del sistema inmune contra diversos cánceres como monoterapia o conjuntamente con los inhibidores inmunes del punto de verificación, incluyendo Opdivo de Bristol-Myers Squibb (nivolumab) y Yervoy (ipilimumab).

De conformidad con el acuerdo, Bristol-Myers Squibb obtendrá las derechas exclusivas, mundiales de desarrollar y de comercializar la pequeña terapéutica de la molécula derivada de la biblioteca beta del TGF de Rigel, incluyendo, pero no sólo, ésos aprobados para tratar el cáncer. Bristol-Myers Squibb pagará $30 millones por adelantado y Rigel será elegible recibir el revelado y las piedras miliarias reguladoras que podrían sumar más de $309 millones para una composición acertada aprobada en indicaciones múltiples. Rigel también será elegible recibir derechos con gradas en las ventas netas de cualquier producto de la colaboración.

“Como compañía dedicó a los avances científicos de cabeza en inmuno-oncología, estamos comprometidos a explorar la utilidad de la inhibición beta de TGF como potencial terapéutico para luchar ciertos cánceres,” dijo a Carl Decicco, Ph.D., jefe del descubrimiento, R&D, Bristol-Myers Squibb. “Trabajando con Rigel y teniendo acceso a sus inhibidores de la cinasa del espía de TGF extiende nuestra cartera existente de aproximaciones immunotherapeutic para incluir a este mediador dominante de la immunosupresión en el microambiente del tumor.”

“Esta colaboración pone nuestro programa en las manos de Bristol-Myers Squibb, compañía primera del inhibidor de la cinasa del espía de TGF de la inmuno-oncología. Junto, creemos que inhibición beta de TGF puede ofrecer oportunidades terapéuticas nuevas en tratamientos de la oncología,” dijo a Raúl Rodriguez, presidente y director general de Rigel. “Rigel se ha centrado en la inmunología, y la oncología vía sociedades numerosas. Esta colaboración es Rigel primer en inmuno-oncología y es uno de los varios programas de la compañía en esta área.”

Inhibición beta de TGF

Dentro del sistema inmune, TGF beta desempeña a menudo un papel inmunosupresivo potente suprimiendo la proliferación y la función de célula del determinante mientras que simultáneamente asciende la diferenciación de ciertas T-células represivas. Este regulador principal está a menudo presente dentro de microambientes del tumor y puede humedecer importante inmunorespuestas del ordenador principal antitumores. Las pruebas actuales sugieren que TGF beta pueda presentarse de muchas fuentes, incluyendo el cáncer sí mismo, las células circundantes y los macrófagos de la infiltración.

Desarrollar una droga que inhiba la transmisión de señales beta de TGF en enfermos de cáncer tiene el potencial de contrarrestar un mecanismo importante usado por los cánceres para escape la inmuno-vigilancia, de tal modo haciendo este camino de la transmisión de señales un objetivo terapéutico atractivo para los usos relacionados inmuno-oncología.

Rigel ha determinado un gran número pequeños de inhibidores oral bioavailable, potentes y selectivos de la molécula de las cinasas del espía de TGF que han demostrado in vivo eficacia, en los modelos animales preclínicos del cáncer, constantes con un mecanismo inmune-mediado de la acción.

Source:

Rigel Pharmaceuticals, Inc.