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MPP, contrat d'autorisation de signe de MSD pour des formulations pédiatriques de raltegravir

La compagnie joint cinq autres détenteurs de brevets de MPP dans les efforts pour améliorer des soins pédiatriques de VIH

Le gisement de brevet de médicaments (MPP) a annoncé une plaque d'immatriculation aujourd'hui avec MSD, connu sous le nom de Merck aux Etats-Unis et au Canada, pour des formulations pédiatriques de raltegravir, un médicament principal reconnaissait pour des enfants vivant avec le VIH pendant quatre semaines d'âge et plus vieux. Avec la plaque d'immatriculation neuve, les constructeurs génériques et autres les compagnies basés n'importe où dans le monde peuvent développer, fabriquer et vendre le coût bas, versions pédiatriques de raltegravir dans les pays avec le fardeau le plus élevé de la maladie, où 98 pour cent d'enfants avec le VIH dans le monde en voie de développement vivent.

Le « MPP est heureux pour avoir MSD à bord en tant qu'associé neuf de secteur privé travaillant avec nous sur des programmes pédiatriques, » a dit Greg Perry, le directeur exécutif, MPP. « Raltegravir ajoute à notre arsenal des plaques d'immatriculation pédiatriques dans de meilleures options de support pour des enfants dans des pays de revenu inférieur et moyen et peut bénéficier le sous-segment le plus négligé : mineurs et tous-petits moins de trois ans. »

« PEPFAR applaudit la plaque d'immatriculation neuve de MSD en tant qu'élément des efforts internationaux pour améliorer grand les durées des mineurs et des enfants vivant avec le HIV/SIDA, » a dit l'Ambassadeur Deborah L. Birx, M.D., Coordinateur global de SIDA des États-Unis et préposé du service des États-Unis pour la diplomatie globale de santé. « Sans traitement antirétroviral, 50 pour cent de mineurs vivant avec le HIV/SIDA mourront par l'âge de deux, et 80 pour cent par l'âge de cinq. Nous avons besoin d'une gamme des antirétroviraux pédiatriques optimaux et abordables pour écailler la demande de règlement et pour mettre les bons médicaments dans les bonnes formulations dans les mains des travailleurs sociaux mondial. »

L'Organisation Mondiale de la Santé recommande le raltegravir comme composante de demande de règlement pédiatrique de troisième-line. Son approbation étendue récente pour des mineurs aussi jeunes qu'un mois propose son potentiel en comblant une lacune importante dans des soins pédiatriques. La disponibilité actuelle du médicament comme comprimés à croquer et granules pour la suspension orale a pu potentiellement soulager la mise en place dans des programmes pédiatriques. Le médicament est actuel dans les études cliniques pour l'usage potentiel dans les nouveaux-nés.

« Cette convention avec le MPP a été déterminée pour permettre d'accéder au raltegravir aux enfants VIH-infectés dans les pays en développement où le fardeau de l'infection à VIH est le plus élevé, y compris l'Afrique Subsaharienne, » a dit Jackie Neilson, le directeur général et le chef commercial global pour la concession de VIH, MSD. « Ce constructions sur engagement de la trois-décennie de MSD le long à l'innovation et à l'accès pour adresser l'épidémie de VIH globale. »

La convention vient juste pendant deux mois après que le MPP a signé une plaque d'immatriculation avec AbbVie pour des versions pédiatriques de lopinavir et de ritonavir et supporte le travail de l'initiative pédiatrique de traitement du VIH (PHTI), une collaboration parmi MPP, UNITAID, les médicaments pour l'initiative des maladies Neglected (DNDi) et l'initiative d'accès de santé de Clinton (CHAI), pour se développer mieux, les médicaments pédiatriques adaptés de VIH. En décembre, PEPFAR, les fonds globaux et le PHTI se sont associés ensemble à une Engagement-à-Action pédiatrique globale d'antirétroviral pour assurer que des formulations neuves de PHTI seront effectuées largement - procurable. Le PHTI a identifié le raltegravir comme produit important pour les enfants qui échouent sur leurs régimes principaux.

Le territoire de plaque d'immatriculation de MSD se concentre sur des pays de revenu inférieur et moyen avec de manière significative des hauts débits de VIH pédiatrique, se montant à 92 pays. En vertu de la convention, les constructeurs génériques ont le droit de reformuler des formulations de raltegravir pour l'usage en combination avec d'autres médicaments de VIH et pour la distribution dans les réglages moyen-limités.

Source:

The Medicines Patent Pool