Epigenetics et recherche de la santé des femmes : une entrevue avec Professeur Steve Conlan, Université de Swansea

Prof. Steven ConlanTHOUGHT LEADERS SERIES...insight from the world’s leading experts

Pouvez-vous Veuillez donner une brève introduction à votre recherche ?

Mon nom est Steve Conlan. Je suis un professeur de la microbiologie cellulaire dans l'Université du Médicament à l'Université de Swansea. L'Université du Médicament est une université très neuve au R-U. Nous sommes dix années cette année, et nous travaillons à la surface adjacente avec des collègues dans les hôpitaux et très attentivement avec des entreprises.

Notre foyer de recherches est sur la santé des femmes, qui comporte des recherches gynécologiques sur l'infertilité chez les femmes et dans l'oncologie gynécologique où nous sommes les plus intéressés par le cancer utérin, la garniture de l'utérus, l'endomètre, et également le cancer ovarien.

Notre recherche sur l'oncologie gynécologique s'oriente autour des mécanismes de compréhension de la façon dont des gènes sont réglés ou de la façon dont ils deviennent dysregulated dans une maladie ; et également les effets qui a sur la surface de l'endomètre et également du fonctionnement des ovaires.

Comment essayez-vous de comprendre ces mécanismes ?

Nous adoptons un élan conventionnel utilisant moléculaire et la biologie cellulaire et nous utilisent également l'application de la nanotechnologie dans les investigations.

Du côté de biologie moléculaire, nous sommes très intéressés par les mécanismes épigénétiques qui peuvent aller mal dans le cancer, et aussi comment les mécanismes de transcription peuvent aller mal.

Nous ne voyons pas une différence entre la transcription et l'epigenetics. Nous pensons que ceux-ci sont complet entrelacés, et nous nous concentrons sur elles les deux en même temps.

Quand a fait vous commencent à se concentrer sur l'epigenetics ?

Il était il y a environ cinq ans quand nous avons commencé à pousser nos investigations d'epigenetics. Nous nous sommes rendus compte que les technologies qui étaient disponibles aient très limité.

Nous avions travaillé avec cette heure avec une compagnie - Porvair - de développer les technologies disruptives qui vont rendre des investigations épigénétiques beaucoup plus simples, beaucoup plus pertinent, plus rapide, et nous aident en poussant en avant notre recherche.

Pouvez-vous Veuillez donner une synthèse de Chromatrap ?

Nous avons développé une technologie Chromatrap appelé, qui essentiellement déménage des méthodes basées de petit programme d'enrichissement d'ADN à un fléau de rotation.

Nous avons également réduit des périodes expérimentales de plusieurs jours à pouvoir faire le procédé entier dans un jour, et cela nous permet juste d'aborder plus d'échantillons.

Combien importante est l'analyse de haut-débit dans votre recherche ?

Nous travaillons très attentivement avec l'hôpital. Nous avons les échantillons patients venir dans chaque jour ainsi plus que nous pouvons obtenir échantillons, plus notre analyse de données est et une meilleure compréhension des procédés de la maladie robuste nous peut élucider de cela.

Quels types de modification orientez-vous en circuit et pourquoi ?

Nous sommes très intéressés par la façon dont des repères épigénétiques, méthylation d'ADN, acétylation d'histone sont changés dans les cancers. Si nous pouvons comprendre cela, alors pouvons-nous commencer à penser quels médicaments peuvent nous utiliser dans ces cancers pour inciter les cellules dans ces patients à retourner à la normale ?

Nous nous concentrons sur des modifications d'histone. Il y a une multitude de modifications qui nous pouvons regarder, et nous avons besoin d'anticorps spécialisés contre chacune de ceux. Si nous pouvons comprendre cela, nous comprenons l'illustration de la façon dont un cancer peut progresser.

Alors nous visons les enzymes qui sont concernées dans ce procédé tel que des déacétylases d'histone utilisant les médicaments qui sont disponibles pour traiter des leucémies et voir si nous pouvons nous nous appliquer ceux aux cancers solides de tumeur.

Quelle incidence pensez-vous le système de Chromatrap avez-vous ?

L'analyse Épigénétique a été complexe ; c'a été une technique difficile. Le système que nous installons - le système de Chromatrap - nous permet d'aborder l'analyse de haut-débit. Ceci va mener à l'idée d'utiliser les objectifs épigénétiques en médicament personnalisé.

L'élan que nous avons développé se prête à l'automatisation de haut-débit, et c'est où nous devons aller si nous allons analyser l'epigenome de chaque patient.

Par exemple, pouvant viser l'usage de drogues dans les patients. Nous allons devoir savoir que leurs profils épigénétiques et technologies disruptives simples qui peuvent être inclus dans des laboratoires de pathologie vont nous permettre de faire cela.

Que pensez-vous les futures prises quant aux diagnostics d'accouplement ?

Les diagnostics d'Accouplement est une zone apparaissante rapidement, et il y a quelques exemples à l'extérieur là de la façon dont les tests sont essentiels avant que vous puissiez donner un médicament, peut-être parce qu'il est trop toxique si vous ne faites pas ou peut-être il juste ne bénéficiera pas le patient si vous ne faites pas.

Au moment où, notre recherche épigénétique est au sujet des médicaments de alignement avec des biomarqueurs. Elle est très à un stade précoce, mais c'est une zone en évolution, et il effectuera une incidence à l'avenir.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Au Sujet de Professeur Steve Conlan

Steve Conlan est Professeur de Moléculaire et Biologie Cellulaire, chef de Biologie Reproductrice et recherche en matière Gynécologique d'Oncologie et Directeur du Centre pour NanoHealth à l'Université de Swansea, Pays De Galles.

Prof. Conlan travaille attentivement avec le secteur industriel des sciences de la vie et de santé, et a des collaborations actives avec des PME et des sociétés multinationales. Comme Directeur des Partenariats Stratégiques, et membre de Groupe de Stratégie de l'Internationalisation de l'Université de Swansea, il aboutit des initiatives de collaboration stratégiques avec Grenoble - la France, Houston - les USA et Suzhou et Wuhan - la Chine.

Prof. Conlan retient une position honorifique de conseiller dans le Conseil d'Abertawe Bro Morgannwg NHS, travaillant avec les collègues cliniques dans l'Hôpital Swansea de Singleton et L'Hôpital Bridgend de Princesse de Galles. Il est un Membre Supérieur de Société Apparentée De l'Institut de Recherches Méthodiste d'Hôpital, de Houston le Texas, et du Professeur Distingué à l'Université de Xi'an Jiaotong, Académie de Suzhou, Chine.

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