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Les pharmaceutiques de Rigel enregistre la perte nette de $22,3 millions pour le quatrième trimestre 2014

Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : Bilans financiers rapportés de RIGL) aujourd'hui pendant le quatrième trimestre et l'année finis le 31 décembre 2014. Pour le quatrième trimestre de 2014, Rigel rapporté une perte nette de $22,3 millions, ou de $0,25 selon la part, comparée à une perte nette de $16,9 millions, ou de $0,19 selon la part, dans le quatrième trimestre de 2013. Les actions en circulation de moyenne pondérée pour les quatrièmes trimestres de 2014 et de 2013 étaient 87,8 million et 87,4 millions, respectivement.

Des comptabilités de contrat des collaborations de $8,3 million et $5,8 millions dans les quatrièmes trimestres de 2014 et de 2013, respectivement, ont été composées des paiements non remboursables gagnés d'AstraZeneca ab (AZ) en raison de sa croissance continue de R256 dans l'asthme.

Coûts totaux rapportés de Rigel et frais de $30,6 millions dans le quatrième trimestre de 2014, comparé à $22,7 millions dans le quatrième trimestre de 2013. L'augmentation des coûts et des frais était principalement due à une charge liée à la perte sur accomplir une sous-location pendant le trimestre, ainsi qu'une augmentation des frais de compensation et des coûts de séparation barre barre a associé à la retraite de l'ancien cadre supérieur de Rigel, partiellement compenser par la diminution des coûts de recherche et développement. La perte sur la sous-location est déterminée basée sur la valeur actuelle de l'excès des futurs paiements restants de Rigel à son propriétaire jusqu'en janvier 2018 lié à l'espace subleased applicable au-dessus de son revenu contractuel de sous-location de sa sous locataire au-dessus de la condition de la convention Rigel de sous-location accompli en décembre 2014. Les coûts de recherche et développement dans le quatrième trimestre de 2013 ont été composés de certains coûts de développement exceptionnels liés au transfert des matières premières de fostamatinib à partir d'AZ. Les coûts de recherche et développement ont diminué en 2014 en raison de l'achèvement d'une étude clinique de la phase 2 avec R348 dans l'oeil sec et de l'arrêt d'une étude clinique de la phase 1 avec R118, programme indirect d'activateur de l'AMPK de Rigel.

Pendant l'année a fini des comptabilités rapportées de contrat le 31 décembre 2014, de Rigel des collaborations de $8,3 millions et une perte nette de $90,9 millions, ou de $1,04 selon la part fondamentale et diluée, comparée pour contracter des comptabilités des collaborations de $7,2 millions et une perte nette de $89,0 millions, ou de $1,02 selon la part fondamentale et diluée, en 2013. Contractez les comptabilités des collaborations en 2014 et 2013 ont compris $8,3 millions et $5,8 millions, respectivement, des paiements non remboursables gagnés d'AZ, et d'un paiement non remboursable de $1,4 millions en 2013 de Daiichi Sankyo ont associé à leur limage neuf d'investigation d'application de médicament pour un composé d'oncologie.

À partir du 31 décembre 2014, Rigel a eu l'argent liquide, les équivalents d'argent liquide et les valeurs réalisables à court terme de $143,2 millions, comparés à $212,0 millions à partir du 31 décembre 2013. En décembre 2014, Rigel a conclu une convention avec un tiers indépendant de sublease une partie de la recherche et de l'espace de bureau de Rigel sous laquelle il compte recevoir plus de $14,0 millions du revenu et du remboursement de sous-location de la part de la sous locataire des dépenses opérationnelles d'installations jusqu'en janvier 2018. Rigel compte finir 2015 avec l'argent liquide et placements au-dessus de $100,0 millions, qui est attendu pour être suffisant pour financer des fonctionnements dans le premier trimestre de 2017.

En janvier 2015, Rigel a publié un communiqué de presse fournissant une synthèse de ses régimes de pipeline de produit et d'étude clinique de court terme. Le programme clinique de la phase 3 de fostamatinib pour la demande de règlement du purpura thrombopénique immunisé (ITP), fostamatinib appelé pour la thrombopénie immunisée (FIT), inscrit activement des patients aux Etats-Unis et l'Europe. Le programme se compose de deux études identiques qui ensemble comprendront plus de 90 sites et 150 patients. Rigel compte enregistrer séparé la première ligne résultats des études avec le premier enregistrement d'étude dans le premier trimestre de 2016 et l'autre étude dans le deuxième trimestre de 2016. Supplémentaire, en février 2015, Rigel a annoncé la convention de collaboration avec Bristol-Myers Squibb (BMS) pour la découverte, le développement et la commercialisation des immunothérapies du cancer basées sur le portefeuille considérable de Rigel des inhibiteurs de kinase (TGF) de bêta-récepteur de facteur de croissance transformant de petite molécule. BMS payera $30,0 millions francs et Rigel sera éligible pour recevoir le développement et les étapes de réglementation qui pourraient se monter à plus de $309,0 millions pour un composé couronné de succès reconnu dans des signes multiples.

« Le paiement franc de $30,0 millions que nous comptons recevoir de l'affaire récent accomplie de BMS étendra notre piste actuelle dans le premier trimestre de 2017, » a dit Raul R. Rodriguez, président directeur général de Rigel. « Nous sommes sur la piste pour atteindre notre objectif financier de avoir au moins douze mois d'argent liquide suivre la première lecture de nos études cliniques de la phase 3 d'ITP, qui est prévue dans le premier trimestre de 2016, » il avons ajouté.

Source:

Rigel Pharmaceuticals, Inc.