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Os fármacos de Rigel relatam um prejuízo líquido de $22,3 milhões para o quarto trimestre 2014

Rigel Fármacos, Inc. (Nasdaq: RIGL) relatou hoje que os resultados financeiros pelo quarto trimestre e o ano terminaram 31 de dezembro de 2014. Para o quarto trimestre de 2014, Rigel relatou um prejuízo líquido de $22,3 milhões, ou $0,25 pela parte, comparada a um prejuízo líquido de $16,9 milhões, ou de $0,19 pela parte, no quarto trimestre de 2013. As partes da média ponderada proeminentes para os quartos trimestres de 2014 e de 2013 eram 87,8 milhão e 87,4 milhões, respectivamente.

Os rendimentos do contrato das colaborações de $8,3 milhão e $5,8 milhões nos quartos trimestres de 2014 e de 2013, respectivamente, foram compreendidos dos pagamentos não-reembolsáveis ganhados de AstraZeneca AB (AZ) em conseqüência de sua revelação continuada de R256 na asma.

Rigel relatou custos totais e despesas de $30,6 milhões no quarto trimestre de 2014, comparado a $22,7 milhões no quarto trimestre de 2013. O aumento nos custos e nas despesas era primeiramente devido a uma carga relativa à perda em executar uma sublocação durante o quarto, assim como um aumento em custos estoque-baseados da despesa e de separação da compensação relacionou-se à aposentadoria do director geral anterior de Rigel, deslocada parcialmente pela diminuição em custos da investigação e desenvolvimento. A perda na sublocação é determinada com base no valor actual do excesso dos pagamentos restantes futuros de Rigel a seu proprietário associado até janeiro de 2018 com o espaço sublocado aplicável sobre sua renda contratual da sublocação de seu sublocatário sobre o termo do acordo Rigel da sublocação executado em dezembro de 2014. Os custos da investigação e desenvolvimento no quarto trimestre de 2013 foram compreendidos de determinados custos de revelação deretorno relativos a transferência de matérias primas do fostamatinib de AZ. Os custos da investigação e desenvolvimento diminuíram em 2014 devido à conclusão de um estudo clínico da fase 2 com o R348 no olho seco e à descontinuação de um estudo clínico com R118, programa indirecto da fase 1 do activador do AMPK de Rigel.

Por o ano terminado o 31 de dezembro de 2014, Rigel relatou rendimentos do contrato das colaborações de $8,3 milhões e de um prejuízo líquido de $90,9 milhões, ou $1,04 pela parte básica e diluída, comparada aos rendimentos do contrato das colaborações de $7,2 milhões e de um prejuízo líquido de $89,0 milhões, ou de $1,02 pela parte básica e diluída, em 2013. Contrate rendimentos das colaborações em 2014 e 2013 incluíram $8,3 milhões e $5,8 milhão, respectivamente, dos pagamentos não-reembolsáveis ganhados de AZ, e de um pagamento não-reembolsável de $1,4 milhões em 2013 de Daiichi Sankyo relacionaram-se a seu arquivamento novo de investigação da aplicação da droga para um composto da oncologia.

O 31 de dezembro de 2014, Rigel teve o dinheiro, os equivalentes do dinheiro e os investimentos a curto prazo de $143,2 milhões, comparados a $212,0 milhões o 31 de dezembro de 2013. Em dezembro de 2014, Rigel participou em um acordo com um terceiro não relacionado sublocar uma parcela da pesquisa e do espaço de escritórios de Rigel sob que espera receber sobre $14,0 milhão da renda e do reembolso da sublocação da parte do sublocatário de despesas de funcionamento das facilidades até janeiro de 2018. Rigel espera terminar 2015 com dinheiro e investimentos além de $100,0 milhões, que é esperado ser suficiente para financiar operações no primeiro trimestre de 2017.

Em janeiro de 2015, Rigel emitiu um comunicado de imprensa que fornece uma vista geral de seus planos clínicos do estudo do encanamento e do próximo trimestre do produto. O programa clínico da fase 3 do fostamatinib para o tratamento do purpura thrombocytopenic imune (ITP), chamado fostamatinib para o thrombocytopenia imune (FIT), está registrando activamente pacientes nos Estados Unidos e na Europa. O programa consiste em dois estudos idênticos que junto incluirão mais de 90 locais e 150 pacientes. Rigel espera relatar separada a linha superior resultados dos estudos com o primeiro relatório do estudo no primeiro trimestre de 2016 e o outro estudo no segundo trimestre de 2016. Adicionalmente, em fevereiro de 2015, Rigel anunciou o acordo da colaboração com Bristol-Myers Squibb (BMS) para a descoberta, a revelação e a comercialização das imunoterapias do cancro baseadas na carteira extensiva de Rigel de inibidores pequenos da quinase do beta-receptor do factor (TGF) de crescimento de transformação da molécula. BMS pagará $30,0 milhões honestos e Rigel será elegível receber a revelação e os marcos miliários reguladores que poderiam totalizar mais de $309,0 milhões para um composto bem sucedido aprovado em indicações múltiplas.

“O pagamento honesto de $30,0 milhões que nós esperamos receber do negócio recentemente executado de BMS estenderá nossa pista de decolagem actual no primeiro trimestre de 2017,” disse Raul R. Rodriguez, presidente e director-geral de Rigel. “Nós estamos na trilha para encontrar nosso objetivo financeiro de ter pelo menos doze meses do dinheiro seguir o primeiro readout de nossos estudos clínicos da fase 3 de ITP, que é esperado no primeiro trimestre de 2016,” ele adicionamos.

Source:

Rigel Pharmaceuticals, Inc.