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Los productos farmacéuticos de Rigel denuncian pérdidas netas de $22,3 millones para el cuarto trimestre 2014

Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RIGL) denunció hoy que los resultados financieros por el cuarto trimestre y el año terminaron el 31 de diciembre de 2014. Para el cuarto trimestre de 2014, Rigel denunció pérdidas netas de $22,3 millones, o $0,25 por la parte, comparada a pérdidas netas de $16,9 millones, o $0,19 por la parte, en el cuarto trimestre de 2013. Las partes de la media ponderada excepcionales para los cuartos trimestres de 2014 y 2013 eran 87,8 millón de y 87,4 millones, respectivamente.

Los ingresos del contrato de colaboraciones de $8,3 millón de y $5,8 millones en los cuartos trimestres de 2014 y 2013, respectivamente, fueron comprendidos de los pagos no reembolsables ganados de AstraZeneca AB (AZ) como resultado de su revelado continuado de R256 en asma.

Rigel denunció costos totales y costos de $30,6 millones en el cuarto trimestre de 2014, comparado a $22,7 millones en el cuarto trimestre de 2013. El aumento en costos y costos era sobre todo debido a una carga relacionada con la baja en la ejecución de un subarriendo durante el cuarto, así como un aumento en costos existencia-basados del costo y de separación de la remuneración se relacionó con el retiro del director general anterior de Rigel, compensado parcialmente por la disminución de costos de la investigación y desarrollo. La baja en el subarriendo es resuelta sobre la base del valor actual del exceso de los pagos restantes futuros de Rigel a su propietario asociado hasta enero de 2018 al espacio subleased aplicable sobre su renta contractual del subarriendo de su subarrendatario sobre el término del acuerdo Rigel del subarriendo ejecutado en diciembre de 2014. Los costos de la investigación y desarrollo en el cuarto trimestre de 2013 fueron comprendidos de ciertos costos de revelado extraordinarios relacionados con la transferencia de las materias primas del fostamatinib de AZ. Los costos de la investigación y desarrollo disminuyeron en 2014 debido a la realización de un estudio clínico de la fase 2 con R348 en aro seco y a la discontinuación de un estudio clínico con R118, programa indirecto de la fase 1 del activador del AMPK de Rigel.

Por el año terminado el 31 de diciembre de 2014, Rigel denunció ingresos del contrato de colaboraciones de $8,3 millones y de pérdidas netas de $90,9 millones, o $1,04 por la parte básica y diluida, comparada a los ingresos del contrato de colaboraciones de $7,2 millones y de pérdidas netas de $89,0 millones, o $1,02 por la parte básica y diluida, en 2013. Contrate los ingresos de colaboraciones en 2014 y 2013 incluyeron $8,3 millones y $5,8 millones, respectivamente, de pagos no reembolsables ganados de AZ, y de un pago no reembolsable de $1,4 millones en 2013 de Daiichi Sankyo se relacionaron con su nueva limadura de investigación del uso de la droga para una composición de la oncología.

El 31 de diciembre de 2014, Rigel tenía el efectivo, los equivalentes del efectivo e inversiones a corto plazo de $143,2 millones, comparados a $212,0 millones el 31 de diciembre de 2013. En diciembre de 2014, Rigel firmó un acuerdo con terceros sin relación de sublease una porción de la investigación de Rigel y de espacio de oficina bajo la cual preveen recibir sobre $14,0 millones de la renta y del reembolso del subarriendo de la parte del subarrendatario de los gastos de explotación de las instalaciones hasta enero de 2018. Rigel prevee terminar 2015 con el efectivo y las inversiones superior a $100,0 millones, que se prevee que sea suficiente financiar operaciones en el primer trimestre de 2017.

En enero de 2015, Rigel publicó un comunicado de prensa que ofrecía una reseña de sus planes clínicos del estudio de la tubería y del próximo trimestre del producto. El programa clínico de la fase 3 del fostamatinib para el tratamiento de la púrpura thrombocytopenic inmune (ITP), llamado fostamatinib para la trombocitopenia inmune (FIT), está alistando activamente a pacientes en los Estados Unidos y la Europa. El programa consiste en dos estudios idénticos que juntos incluyan más de 90 sitios y a 150 pacientes. Rigel prevee denunciar por separado la línea superior resultados de los estudios con la primera información del estudio en el primer trimestre de 2016 y el otro estudio en el segundo trimestre de 2016. Además, en febrero de 2015, Rigel anunció el acuerdo de la colaboración con Bristol-Myers Squibb (BMS) para el descubrimiento, el revelado y la comercialización de las inmunoterapias del cáncer basadas en la cartera extensa de Rigel de los pequeños inhibidores de la cinasa del espía del factor (TGF) de incremento de transformación de la molécula. BMS pagará $30,0 millones por adelantado y Rigel será elegible recibir el revelado y las piedras miliarias reguladoras que podrían sumar más de $309,0 millones para una composición acertada aprobada en indicaciones múltiples.

“Por adelantado el pago de $30,0 millones que preveemos recibir del trato recientemente ejecutado de BMS extenderá nuestra pista de aterrizaje actual en el primer trimestre de 2017,” dijo a Raúl R. Rodriguez, presidente y director general de Rigel. “Estamos en el carril para resolver nuestra meta financiera del tener por lo menos doce meses de efectivo el seguir de la primera lectura de nuestros estudios clínicos de la fase 3 de ITP, que se prevee en el primer trimestre de 2016,” él agregamos.

Source:

Rigel Pharmaceuticals, Inc.