Technologie neuve développée pour déterminer la résistance au virus de la rage

Les chercheurs à la recherche du Texas A&M AgriLife ont développé une technologie neuve pour déterminer la sensibilité ou la résistance au virus de la rage.

« Nous devions capables produire une plate-forme nouvelle tels que nous pourrions regarder la façon dont des agents pathogènes, tels que les bactéries ou le virus ou même les médicaments ou la radiothérapie, agissez l'un sur l'autre avec les gènes humains spécifiques, » avons dit M. Deeann Wallis, professeur de chercheur de fil d'aide à la recherche d'AgriLife des biochimies et de la biophysique. « Il nous permet une voie neuve de profiler les gènes impliqués dans la sensibilité ou la résistance à certains agents. »

Le travail de rage est rapporté dans les cellules souche de tourillon.

« Notre étude est la première pour montrer les bibliothèques préexistantes des cellules souche de mutant peut être différenciée dans la masse différente d'en de types de cellules et examiné pour recenser les gènes signicatifs impliqués dans la réaction des cellules à l'infection, » Wallis ont indiqué. « D'ailleurs, cette technique peut être employée pour recenser les gènes humains qui sont impliqués dans n'importe quel type bactérien ou viral infection, ou même la réaction aux médicaments, aux toxines ou à la radiothérapie. C'est une voie relativement nouvelle pour que les chercheurs découvrent la fonction des gènes et d'évaluent la réaction humaine d'hôte. »

La sensibilité de compréhension ou résistance à la rage est importante, il a dit, non seulement parce que la maladie entraîne toujours les 55.000 morts par année mondial, mais elle pourrait potentiellement être militarisée et employée également comme agent de guerre biologique.

Wallis ont indiqué les cellules souche embryonnaires murines utilisées par étude de cinq ans d'une bibliothèque des cellules souche de mutant type utilisées pour produire des souris knockout.

Une souris knockout est une souris de laboratoire chez laquelle les chercheurs ont inactivé, ou « frappé à l'extérieur, » un gène existant en le remontant ou en le perturbant avec une pièce artificielle d'ADN, selon l'institut de recherches national de génome humain. De telles cellules et souris sont fréquemment employées comme un modèle pour étudier les gènes humains, Wallis a noté.

Il a expliqué que chaque clone de cellule souche a un gène différent muté. Les chercheurs ont pris une Commission d'un grand choix de différents gènes et pouvaient questionner chaque lignée cellulaire séparé.

« Pour la première fois jamais, nous pouvions prendre des milliers de différentes lignées cellulaires de cheminée, chacune transportant une mutation indépendante, et les différencions dans des neurones, » il a dit. « C'était bien une grande tâche de miniaturiser ceci. Nous pouvions montrer avec les gènes qui sont connus pour être impliqués dans le virus de la rage que si nous subissions une mutation un gène chez la souris, nous pouvons encore voir des différences dans la sensibilité et la résistance au virus de la rage en ces cellules.

Les cellules souche Knockout de souris ont seulement une copie de chaque gène, alors qu'une cellule régulière aurait deux copies de chaque gène. Par conséquent, d'autres chercheurs ont pensé qu'il n'était pas possible de voir un choc d'un gène particulier parce que la moitié de elle est toujours là, il a dit.

L'équipe de recherche a élevé les cellules souche embryonnaires dans un choix approximativement de 100 selon la plaque, les différenciant dans entièrement - les neurones fonctionnels. Puis, le virus de la rage vert fluorescent a été ajouté et des plaques ont été photographiées quotidiennement pendant plusieurs jours. Un programme d'analyse d'image a été employé pour mesurer combien vert coûtait sur chaque illustration.

« Les résultats sont fondamentalement triés sur le montant élevé de vert, signifiant ces derniers soyez réellement sensible à la rage, et la résistante qui ont très peu vert, » Wallis ont indiqué. « Nous pouvions recenser 63 gènes cibles différents d'hôte. Ces gènes représentent les voies neuves qui peuvent être visées pour la demande de règlement de la rage.

« Si nous pouvons viser les gènes gérés par le système central avec des médicaments, ils subiraient une mutation beaucoup moins rapidement que les gènes viraux ou bactériens, et ainsi nous aurions moins problèmes avec la résistance. »

Il a dit que les chercheurs considèrent déjà la technique pour d'autres études sur la tuberculose, le botulisme, l'ebola et même le trouble d'hyperactivité de déficit d'attention.

« Il n'y a aucune extrémité aux possibilités pour interviewer des cellules souche de cette façon, » Wallis ont indiqué.

Source:

Texas A&M AgriLife Communications