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Cofre forte de Cosentyx (secukinumab), eficaz para tratar pacientes da psoríase

Novartis anunciou hoje os resultados bienais novos que demonstram a eficácia sustentada com Cosentyx™ (secukinumab) com um perfil de segurança aceitável para o tratamento de pacientes da psoríase. Os dados vêm do estudo da extensão experimentações giratórias do DISPOSITIVO ELÉTRICO e da SUPRESSÃO da fase das III. Os resultados foram apresentados pela primeira vez em uma sessão dequebra na 73rd reunião anual da academia americana da dermatologia (DAA) em San Francisco. Cosentyx é o primeiro e somente antagonista de interleukin-17A (IL-17A) aprovados para tratar pacientes moderado-à-severos adultos da psoríase da chapa.

“Estes dados bienais são significativos porque representam resultados do estudo contínuo o mais longo da fase III até agora que avalia um antagonista de IL-17A no tratamento da psoríase,” disseram Andrew Blauvelt, DM, MBA, presidente do centro de investigação médica de Oregon e investigador do estudo do chumbo. “O estudo reforça não somente nossa compreensão da eficácia e da segurança de Cosentyx, mas reitera que é uma opção mais a longo prazo nova importante do tratamento para pacientes com psoríase moderado-à-severa da chapa.”

Nesta extensão dos estudos do DISPOSITIVO ELÉTRICO e da SUPRESSÃO, 995 pacientes que conseguiram resposta do deslocamento predeterminado 75 da severidade (PASI) da área da psoríase após um ano de terapia (semana 52) receberam o magnésio de Cosentyx 300, o magnésio de Cosentyx 150 ou o placebo por um ano adicional (semana 104). Após dois anos completos de terapia, 7 de 10 (70,6%) pacientes tratados com o magnésio de Cosentyx 300 tiveram claro à pele quase clara (PASI 90); 4 de 10 (43,9%) tiveram a pele clara (PASI 100) e de quase 9 de 10 (88,2%) pacientes mantiveram sua resposta de PASI 75 na semana 104.

Para os pacientes tratados com o magnésio de Cosentyx 150, 44,6% tiveram a pele clara ou quase clara (PASI 90); 23,5% tiveram a pele clara (PASI 100) e 75,5% mantiveram sua resposta de PASI 75 na semana 104. PASI avalia a eficácia do tratamento medindo a redução na vermelhidão, na escamação e na espessura de chapas psoriáticas e na extensão da participação em cada região do corpo.

No estudo, 94,8% dos pacientes que recebeu o placebo (no início da extensão) e foram comutados inicialmente para receber o magnésio de Cosentyx 300 após têm uma recaída, podiam conseguir PASI conseguido 90 de PASI 75 e 70,3% dentro de 12 semanas de reiniciar o tratamento de Cosentyx.

“Nós somos satisfeitos compartilhar da exibição a longo prazo nova dos dados como a eficácia sustentada e o perfil de segurança aceitável de pacientes da psoríase das ajudas de Cosentyx mantêm a pele claramente ou quase clara no fim de dois anos de tratamento,” dissemos Vasant Narasimhan, cabeça global da revelação, fármacos de Novartis. A “psoríase é uma condição crônica que causa itching, escalar e dor; os pacientes precisam as terapias que fornecem o relevo e a pele clara durante um longo período do tempo.”

Cosentyx demonstrou um perfil de segurança aceitável. Os eventos adversos os mais comuns (AEs) para os 300 magnésio e 150 braços do tratamento do magnésio eram nasopharyngitis (24,1% e 17,0%, respectivamente), infecção superior das vias respiratórias (5,3% e 5,0%), hipertensão (4,3% e 5,2%), dor de cabeça (5,6% e 2,9%) e artralgia (4,0% e 4,2%). As infecções e as infestação foram relatadas em 53,1% dos pacientes que recebem o magnésio de Cosentyx 300 e 41,6% dos pacientes que recebem magnésio 150. Havia 64 (6,0%) AEs sério (SAEs) em toda a dose de Cosentyx e em nenhumas mortes relatadas durante o estudo.

Source:

Novartis