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Les médicaments existants ont pu aider à éviter l'estomac familial mortel et les cancers du sein lobulaires

L'estomac familial mortel et les cancers du sein lobulaires pourraient être avec succès traités à leurs parties, ou même être évités, par les médicaments existants qui ont été neuf recensés par des chercheurs de génétique des cancers à l'université d'Otago de la Nouvelle Zélande.

Les chercheurs, aboutis par professeur Parry Guilford, prouvent pour la première fois que la mutation génétique principale étant à la base des conditions dévastatrices les ouvre également à la crise par des pharmacothérapies visant d'autres mécanismes cellulaires.

Il n'y a actuel aucune demande de règlement pour ce genre de cancer gastrique autre que l'ablation chirurgicale de l'estomac comme mesure préventive dans ceux recensés en tant que transporter le gène muté. Il est difficile de trouver cancer du sein lobulaire par mammographie et des mastectomies sont également entreprises par quelques transporteurs.

Les découvertes des chercheurs apparaissent en thérapeutique moléculaire de cancer de tourillon des USA.

L'équipe avait l'habitude l'examen critique génomique pour rechercher des vulnérabilités dans les cellules cancéreuses qui manquent de l'E-cadhérine de protéine de suppresseur de tumeur. La mutation génétique qui cause cette protéine d'être détruite est courante dans les cancers du sein gastriques et lobulaires diffus héréditaires.

l'E-cadhérine n'est pas un objectif traditionnel de médicament pour ces types de cancer parce que la protéine est présente en cellules saines mais absente dans la maligne. Cependant, le professeur Guilford et son équipe a prévu que sa perte pourrait produire d'autres vulnérabilités en ces cellules cancéreuses.

Professeur Guilford dit que l'équipe de recherche a employé une approche de rechercher des combinaisons « synthétiquement mortelles » de la perte d'E-cadhérine avec l'inactivation d'autres protéines, qui entraînent ensemble la mort cellulaire.

Après la conduite d'un examen critique fonctionnel de la taille du génome des cellules humaines bénignes de sein avec, et sans, perte d'E-cadhérine, elles ont recensé un grand nombre de telles vulnérabilités qui peuvent être visées par les composés existants de médicament.

Le Bryony Telford de stagiaire de PhD et d'auteur important d'étude indique que l'analyse approfondie a prouvé que les avenues les plus prometteuses de la crise étaient contre le récepteur accouplé parprotéine (GPCR) signalant des protéines et ceux impliquées en mettant à jour le cytosquelette de cellules.

« Nous avons constaté que les protéines de GPCR étaient de façon saisissante abondantes en cellules manquant de l'E-cadhérine, de même que des divers types des protéines cytosquelettiques, » Mme Telford dit.

Ensuite, les chercheurs ont examiné les classes de médicaments sélectées connues pour nuire ces protéines, et pour constater que le sensible prouvé E-cadhérine-manquant de cellules extrêmement à plusieurs des composés alors que leurs homologues normales ne faisaient pas.

Professeur Guilford dit que les effets mortels synthétiques recensés sont hautement prometteurs pour développer des demandes de règlement tôt de chimioprévention pour les gens qui transportent la mutation d'E-cadhérine et comme résultat sont au haut risque des cancers du sein gastriques et lobulaires.

« Effectuer à de tels traitements médicamenteux une réalité signifierait retarder ou complet évitant le traumatisme que les personnes à haut risque remarquent en subissant la chirurgie préventive principale à un jeune âge, » il dit.

L'étude a été entreprise en collaboration avec des chercheurs du centre de cancer de Peter MacCallum de Melbourne et de l'université de Melbourne. Les médicaments ont été examinés à l'installation d'examen critique chimique du Haut-Débit de l'institut de Walter et d'Eliza Hall du fait la même ville.

Le travail de professeur Guilford's a été supporté par le Conseil " Recherche " de santé du Nouvelle-Zélande.

Pendant les années 1990 il a commencé à aboutir une collaboration actuelle par un grand M ? famille d'ori de la baie du beaucoup qui a recensé l'E-cadhérine comme premier gène connu pour le cancer gastrique hérité.

Ceci a permis à des membres de la famille d'être vérifié pour le gène et de décider si prendre une mesure préventive. Cette recherche était initialement publiée dans la principale nature de tourillon en 1998 et les découvertes ont maintenant mené aux centaines de durées étant enrégistrées autour du monde.

Le gestionnaire de confiance de Kimihauora Maybelle McLeod, qui a initialement contacté l'université et le professeur Guilford pour rechercher l'aide en découvrant la cause de la maladie ravageant sa famille, dit que les découvertes sont très passionnantes.

« Le seul choix à l'heure actuelle pour ceux d'entre nous au risque génétique est de subir la chirurgie drastique, et faire retirer votre estomac est une chose dure à mordre. Ceci la dernière recherche donne un espoir neuf pour qu'une voie plus douce sauve les durées de nos membres affectés de whanau, » Mme McLeod dit.

Source:

University of Otago