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Las drogas existentes podían ayudar a prevenir el estómago familiar mortal y cánceres de pecho lobulados

El estómago familiar mortal y los cánceres de pecho lobulados se podrían tratar con éxito en sus primeros tiempos, o aún prevenir, por las drogas existentes que han sido determinadas nuevamente por los investigadores de la genética del cáncer en la universidad de Otago de Nueva Zelanda.

Los investigadores, llevados por profesor Parry Guilford, muestran por primera vez que la mutación genética dominante que es la base de las condiciones devastadoras también las abre en el ataque con las medicaciones que apuntan otros mecanismos celulares.

No hay actualmente tratamiento para esta clase de cáncer gástrico con excepción del retiro quirúrgico del estómago como dimensión preventiva en ésos determinados como llevar el gen transformado. El cáncer de pecho lobulado es duro de descubrir por mamografía y las mastectomías también son emprendidas por algunas ondas portadoras.

Las conclusión de los investigadores aparecen en la terapéutica molecular del cáncer del gorrón de los E.E.U.U.

Las personas utilizaron la investigación genomic para explorar para las vulnerabilidades en las células cancerosas que faltan la proteína E-cadherin del tumor-supresor. La mutación genética que hace esta proteína ser perdida es común en cánceres de pecho gástricos y lobulados difusos hereditarios.

E-cadherin no es un objetivo tradicional de la droga para estas formas del cáncer porque la proteína está presente en células sanas pero ausente en las malas. Sin embargo, el profesor Guilford y sus personas predijo que su baja pudo crear otras vulnerabilidades en estas células cancerosas.

Profesor Guilford dice que el equipo de investigación utilizó una aproximación de explorar para las combinaciones “sintetizadamente mortíferas” de la baja de E-cadherin con la desactivación de otras proteínas, que juntas causan muerte celular.

Después de conducto una investigación funcional genoma-ancha de las células humanas no malignas del pecho con, y fuera, baja de E-cadherin, determinaron un gran número de tales vulnerabilidades que se pueden apuntar por las composiciones existentes de la droga.

La brionia Telford del estudiante del doctorado y del autor importante del estudio dice que el análisis adicional mostró que las avenidas más prometedoras del ataque estaban contra el receptor acoplado G-proteína (GPCR) que hacía señales las proteínas y ésas implicadas en mantener el citoesqueleto de la célula.

“Encontramos que las proteínas de GPCR eran llamativo abundantes en las células que faltaban E-cadherin, al igual que tipos diversos de proteínas citoesqueléticas,” ms Telford dice.

Después, los investigadores revisaron las clases seleccionadas de la droga sabidas para interferir con estas proteínas, y para encontrar que las células E-cadherin-que faltaban probaron altamente sensible a muchas de las composiciones mientras que no lo hicieron sus contrapartes normales.

Profesor Guilford dice que los efectos mortíferos sintetizados determinados son altamente prometedores para desarrollar los tratamientos tempranos del chemoprevention para la gente que lleva la mutación de E-cadherin y como consecuencia están en de alto riesgo de los cánceres de pecho gástricos y lobulados.

La “fabricación tales tratamientos de la droga de una realidad significaría demorar o totalmente evitando el trauma que los individuos de alto riesgo experimentan experimentando cirugía preventiva importante en una edad joven,” él dice.

El estudio fue emprendido en colaboración con investigadores del centro del cáncer de Peter MacCallum de Melbourne y de la universidad de Melbourne. Las drogas fueron revisadas en la instalación de cribado química de la Alto-Producción del instituto de Gualterio y de Eliza Pasillo en que la misma ciudad.

El trabajo de profesor Guilford fue soportado por el Consejo de Investigación de la salud de Nueva Zelanda.

¿En los años 90 él comenzó a llevar una colaboración en curso con un M grande? familia del ori del tramo de la abundancia que determinó E-cadherin como el primer gen sabido para el cáncer gástrico heredado.

Esto permitió que probaran para el gen y que decidieran a los miembros de la familia a si tomar medidas preventivas. Esta investigación fue publicada originalmente en la naturaleza de cabeza del gorrón en 1998 y las conclusión ahora han llevado a los centenares de vidas que eran salvadas en todo el mundo.

El gerente de confianza de Kimihauora Maybelle McLeod, que contacto originalmente la universidad y al profesor Guilford para buscar ayuda en el descubrimiento de la causa de la enfermedad que devastaba a su familia, dice que las conclusión son muy emocionantes.

“La única opción en el momento para aquellos de nosotros en el riesgo genético es experimentar cirugía drástica, y hacer su estómago quitar es una cosa dura a morder. Esto la última investigación lleva a cabo fuera una nueva esperanza de una manera más apacible de salvar las vidas de nuestras piezas afectadas del whanau,” ms McLeod dice.

Source:

University of Otago