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La saccharine a pu potentiellement mener au développement des médicaments pour des cancers de difficile-à-festin

La saccharine, l'édulcorant qui est l'ingrédient principal dans 'N doux Low®, Twin® doux et Necta®, pourrait faire maintiennent bien plus que juste notre garniture de tailles. Selon la recherche neuve, ce substitut du sucre populaire a pu potentiellement mener au développement des médicaments capables du combat agressif, cancers de difficile-à-festin avec moins effets secondaires.

La conclusion sera présentée aujourd'hui au 249th contact et exposition nationaux de la société chimique américaine (ACS), la plus grande société scientifique du monde. Le contact comporte presque 11.000 états sur des avances neuves en science et d'autres sujets. On le retient ici par jeudi.

« Il ne cesse jamais de me stupéfier comment une molécule simple, telle que la saccharine - quelque chose beaucoup de gens mis en leur café quotidien - peut avoir des utilisations inexploitées, comprenant comme composé de plomb possible pour viser les cancers agressifs, » dit Robert McKenna, le Ph.D., qui est à l'université de la Floride. « Ce résultat ouvrent le potentiel de développer un médicament anticancéreux nouveau qui est dérivé d'un condiment courant qui pourrait avoir un choc durable sur traiter plusieurs cancers. »

Les travaux récents examinent comment la saccharine grippe à et neutralisent l'anhydrase carbonique IX, une protéine trouvée dans quelques cancers très agressifs. Ils sont l'un de beaucoup de facteurs pilotants dans l'accroissement et l'écart de tels cancers dans le sein, le poumon, le foie, le rein, le pancréas et le cerveau. Les aides de l'anhydrase carbonique IX règlent le pH aux environs des cellules cancéreuses, permettant à des tumeurs de prospérer et métastaser potentiellement à d'autres parties du fuselage. À cause de cette conclusion, les chercheurs ont voulu développer les candidats basés sur saccharine de médicament qui pourraient ralentir l'accroissement de ces cancers et potentiellement les rendre moins résistants au chimio ou aux radiothérapies.

Excepté dans le tractus gastro-intestinal, l'anhydrase carbonique IX n'est pas normalement trouvée en cellules humaines en bonne santé. Selon McKenna, ceci lui effectue un premier objectif pour les médicaments anticancéreux qui entraîneraient peu ou pas d'effets secondaires au tissu sain entourant la tumeur.

Malheureusement, il y a un loquet.

L'anhydrase carbonique IX est assimilée à d'autres protéines d'anhydrase carbonique des lesquelles nos fuselages ont besoin pour fonctionner correctement. Jusqu'ici, la conclusion d'une substance qui bloque l'anhydrase carbonique IX sans affecter les autres a été évasive. Et c'est où saccharine - ironiquement, une fois que considéré un carcinogène possible entre.

Dans les premiers travaux, les scientifiques d'un groupe ont abouti par Claudiu T. Supuran, Ph.D., à l'université de Florence, l'Italie, ont découvert que la saccharine empêche les actions de l'anhydrase carbonique IX, mais pas les 14 autres protéines d'anhydrase carbonique qui sont indispensables à notre survie. La construction sur cette conclusion, une équipe aboutie par Sortie-Ann Poulsen, Ph.D., à l'université de Griffith, l'Australie, a produit un composé dans lequel une molécule de glucose a été chimiquement liée à la saccharine. Ce petit changement a eu de grands effets. Non seulement a-t-il réduit la quantité de saccharine requise pour empêcher l'anhydrase carbonique IX, le composé était 1.000 fois pour gripper à l'enzyme que la saccharine.

Utilisant la cristallographie de rayon X, McKenna et ses stagiaires Jenna Driscoll et Brian Mahon ont pris à ce travail une mesure davantage en déterminant comment la saccharine grippe à l'anhydrase carbonique IX, et comment elle ou d'autres composés basés sur saccharine pourrait être tordue pour améliorer ce grippement et pour amplifier son potentiel anticancéreux de demande de règlement.

L'équipe de McKenna vérifie actuel les effets de la saccharine et des composés basés sur saccharine sur des cellules cancéreuses de sein et de foie. Si couronnées de succès, ces expériences ont pu mener aux études des animaux.

Source:

American Chemical Society