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Le traitement expérimental de nanoparticle accélère la guérison de toutes sortes de blessures

Un traitement expérimental développé par des chercheurs à l'université d'Albert Einstein du médicament de la coupure d'université de Yeshiva dans la moitié du temps où elle prend pour guérir des blessures comparées à aucune demande de règlement du tout. Les détails du traitement, qui a été avec succès vérifié chez les souris, étaient publiés en ligne dans le tourillon de la dermatologie investigatrice.

« Nous envisageons que notre traitement de nanoparticle pourrait être employé pour accélérer la guérison de toutes sortes de blessures, y compris les coupures quotidiennes et des brûlures, des incisions chirurgicales, et des ulcères continuels de peau, qui sont un problème particulier dans les personnes âgées et les gens avec du diabète, » avons dit David J. Sharp, Ph.D., professeur des codirigeants d'étude de la physiologie et de la biophysique chez Einstein.

Le M. Sharp et ses collègues plus tôt avait découvert qu'une enzyme 2 comme fidgetin appelés (FL2) met les freins sur des cellules de la peau pendant qu'elles émigrent vers des blessures pour les guérir. Elles raison pour laquelle les cellules curatives pourraient atteindre leur destination plus rapidement si leurs niveaux de FL2 pourraient être réduits. Ainsi elles ont développé un médicament qui inactive le gène qui effectue FL2 et a puis mis le médicament dans les nanoparticles appelés de capsules minuscules de gel et a appliqué les nanoparticles aux blessures sur des souris. Les blessures traitées ont guéri beaucoup plus rapidement les blessures que non traitées.

FL2 appartient à la famille de fidgetin des enzymes, qui jouent des rôles variables dans le développement cellulaire et le fonctionnement. Pour apprendre plus au sujet du rôle de FL2 chez l'homme, M. Sharp a supprimé l'activité de FL2 en cellules humaines dans la culture de tissu. Quand ces cellules ont été mises sur une analyse normale de blessure (pour les propriétés de mesure comme la migration des cellules et la prolifération), elles ont déménagé exceptionnellement rapide. « Ceci a proposé que si nous pourrions trouver une voie de viser FL2 chez l'homme, nous pourrions avoir une voie neuve d'introduire la cicatrisation, » a dit M. Sharp.

M. Sharp et Joshua des codirigeants de projet Nosanchuk, M.D., professeur de médecine chez Einstein et médecin traitant, maladies infectieuses au centre médical de Montefiore, ont développé un traitement de cicatrisation qui emploie des molécules d'amortir le détail d'ARN (siRNAs) pour FL2. Les siRNAs agissent d'amortir des gènes. Ils font ainsi en grippant à un gène l'ARN messager (ARNm), empêchant l'ARNm d'être traduite dans des protéines (dans ce cas, l'enzyme FL2). Cependant, des « siRNAs sur leurs propres moyens ne seront pas effectivement repris par des cellules, en particulier à l'intérieur d'un organisme vivant » a dit M. Sharp. « Elles seront rapidement dégradées à moins qu'elles soient mises dans un certain genre de véhicule de distribution. »

Pour trouver une voie de fournir des siRNAs pour limiter FL2, M. Sharp a collaboré avec Joel Friedman, M.D., Ph.D., professeur de la physiologie et de la biophysique et de médicament chez Einstein, et d'Adam Friedman, M.D., directeur des codirigeants d'étude de recherche dermatologique chez Einstein et Montefiore, qui ensemble avaient développé les nanoparticles qui protègent des molécules telles que le siRNA contre être dégradé pendant qu'elles transportent en bac les molécules à leurs objectifs destinés.

Les nanoparticles avec leurs cargaisons de siRNA ont été alors vérifiés en les appliquant topique aux souris avec des excisions ou des brûlures de peau. Dans les deux cas, les blessures se sont fermées plus de deux fois plus rapidement que dans des contrôles non traités. « Non seulement les cellules entrent dans les blessures plus rapidement, mais elles ont su quoi faire quand elles y sont arrivées, » a dit M. Sharp. « Nous avons vu la régénération normale et bien-orchestrée du tissu, y compris les follicules pileux et le réseau de support du collagène de la peau. »

M. Sharp planification pour commencer à vérifier le traitement sur les porcs, dont la peau ressemble attentivement à cela des êtres humains, dans les mois.

Source:

Albert Einstein College of Medicine