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La comptabilité de la Chine Pharma diminue 24% à $24,9 millions pendant l'exercice 2014

La Chine Pharma Holdings, Inc. (NYSE MKT : CPHI) (« Chine Pharma » ou la « compagnie »), un NYSE MKT a indiqué la société avec sa filiale plein-intégrée de pharmaceutiques de spécialité basée en Chine, bilans financiers aujourd'hui annoncés pendant l'année finie le 31 décembre 2014.

Pleins points culminants d'année

  • La comptabilité a diminué 24% à $24,9 millions pendant l'exercice 2014 de $32,8 millions pendant l'exercice 2013 ;
  • La marge brute était 21,9% pendant l'exercice 2014, comparé à la marge de perte brute (de 1,5) % dans 2013 budgétaire. Sans effet d'atrophie de stocks, le management estime que notre bénéfice brut aurait été approximativement 30,9% pendant l'exercice 2014 et 28,7% pendant l'exercice 2013 ;
  • La perte des fonctionnements était $25,3 millions pendant l'exercice 2014 comparé à $18,6 millions en 2013, une augmentation de $6,7 millions ;
  • La perte nette était $26,0 millions pendant l'exercice 2014 comparé à $20,0 millions en 2013. La perte selon l'action ordinaire était $ (0,60) selon la part fondamentale et diluée dans 2014 budgétaire avec $ (0,46) selon la part fondamentale et diluée pendant l'exercice 2013.

« Nous avons remarqué des défis durs et avons effectué des accomplissements remarquables en 2014 : nous avons complété la construction d'une usine neuve de 20.000 mètres carrés, montée avec quatre (4) lignes de production de stérilisation (deux injectables liquides et deux lignes de production sèches d'injectables de poudre) après presque deux ans de construction. En novembre 2014, nous avons obtenu le certificat neuf de GMP délivré par CFDA, et avons débuté la fabrication à nos injectables secs de poudre et lignes de production liquides d'injectables ; Nous avons également subi la perte portée par ouragan superbe une fois dans quarante an de 16 pentes. » ladite Mme Zhilin Li, Président de la Chine Pharma et Président. Mme Li prolongé, « au cours de la période du 1er janvier 2014 au 3 novembre 2014, nous avons suspendu deux lignes de production car ils n'ont pas alors contacté le GMP améliorant l'échéance. Dans cette période production-suspendue, nous avons limité nos ventes à crédit et avons accompli une stratégie marketing prudente en examinant notre exister et les allumeurs potentiels et les propriétaires d'hôpital basés sur la vitesse de leur paiement afin d'améliorer graduellement notre renouvellement commercial, particulièrement le ramassage de nos comptes clients. Cette stratégie a temporairement influencé nos ventes pendant la période actuelle en limitant nos ventes à crédit. »

Pleins résultats d'année

Les comptabilités pendant l'année finie le 31 décembre 2014 étaient $24,9 millions, une diminution de 24% des comptabilités de $32,8 millions pendant l'année finie le 31 décembre 2013. Cette diminution a principalement résulté des diminutions des ventes dans toutes toutes nos catégories de produit, particulièrement nos produits vasculaires de &Cardio cérébral de CNS (diminués d'approximativement $2,8 millions) et nos Anti-Viro/infectieux et respiratoires produits (diminués d'approximativement $1,8 millions).

Nous avons eu des diminutions des estimations de ventes entre le moment où des matières premières ont été achetées et le moment où le rendement de ventes est réalisé pour certains produits. Nous avons évalué la juste valeur de notre matière première et avons déterminé que certains stocks étaient lents ou périmés. Basé sur les estimations développées à partir du 31 décembre 2014 et 2013, nous avons identifié des frais complémentaires d'atrophie de stocks de $2,3 million et $9,9 millions pendant les années finies le 31 décembre 2014 et de 2013, respectivement.

Le bénéfice brut de l'exercice fini le 31 décembre 2014 était $5,5 millions, comparé à la perte brute de $0,5 millions en 2013. Notre marge de bénéfice brut en 2014 était 21,90% comparés à la marge de perte brute (1,5%) de l'en 2013. Sans effet d'atrophie de stocks, le management estime que notre bénéfice brut aurait été approximativement 30,9% en 2014 et 28,7% en 2013.

Les frais de vente, dépenses administratives et autres frais généraux en 2014 étaient $5,1 millions, ou 20,3% de ventes, comparé à $5,7 millions, ou à 17,3% de ventes en 2013. Pendant l'année finie le 31 décembre 2014, les frais de la recherche et développement de la compagnie étaient $2,8 millions, comparé à $1,7 millions en 2013. Le changement des frais de recherche et développement était principalement dû aux coûts liés au contrôle de nos lignes de production neuves. De plus, nous avons débuté le principal examen critique de formulation, l'exploration de technologie neuve et les critères techniques d'activités d'amélioration depuis 2013. Comme résultat, les frais ont associé à de telles activités accrues en 2014.

Pendant l'année finie le 31 décembre 2014, les frais de la créance irrécouvrable de la compagnie étaient $20,6 millions, comparé à des frais de créance irrécouvrable de $10,5 millions en 2013. L'augmentation des frais de créance irrécouvrable en 2014 était principalement due à l'augmentation de nos comptes clients de long-vieillissement.

Nous avons enregistré des pertes de $2,3 millions concernant un ouragan tropical pendant les douze mois finis le 31 décembre 2014. Il n'y avait aucun frais comparable pendant la période antérieure d'année.

La perte opérationnelle était $25,3 millions en 2014 comparés à la perte opérationnelle de $18,6 millions en 2013. Les raisons principales de l'augmentation de la perte étaient comptabilité inférieure et plus élevés frais de créance irrécouvrable en 2014.

Pour les années finies le 31 décembre 2014 et 2013, notre taux d'imposition de revenu était 15%. Les frais d'impôt sur le revenu étaient ($0,8) millions et ($1,1) millions pendant les années finies le 31 décembre 2014 et 2013, respectivement. Nous avons remplacé notre état « d'entreprise de pointe nationale » du gouvernement de la RPC dans le troisième trimestre de 2013. Avec cette nomination, pour les années finissant le 31 décembre 2014, 2015 et 2016, nous continuerons à apprécier un taux d'imposition préférentiel de 15% qui est notamment inférieur au taux d'imposition statutaire de revenu de 25%.

La perte nette pendant l'année 2014 était $26,0 millions, ou $ (0,60) selon la part fondamentale et diluée, comparée à la perte nette de $20,0 millions, ou de $ (0,46) selon la part fondamentale et diluée pendant l'année 2013. La diminution du bénéfice était principalement due à la diminution de la comptabilité, à l'augmentation des frais de créance irrécouvrable, et aux pertes de la catastrophe naturelle.

État financier

À partir du 31 décembre 2014, la compagnie a eu des liquidités de $5,3 millions comparés à $6,0 millions à partir du 31 décembre 2013. D'année en année, les fonds de roulement diminués à $40 millions en 2014 de $72 millions en 2013 et le rapport actuel étaient les 3,8 temps en 2014, diminué de 7,0 fois en 2013.

Notre reste de comptes clients a diminué à $24,9 millions à partir du 31 décembre 2014 de $45,1 millions à partir du 31 décembre 2013. La diminution était due à nos efforts améliorés de ramassage, à la remise accrue, à la diminution des ventes, et au programme de remise de ramassage de sommes à recevoir commerciales mis en application dans le troisième trimestre de 2014 pour encourager la collection de comptes clients âgée sur un an.

Pendant l'année finie le 31 décembre 2014, le flux de liquidités des activités de fonctionnement était $4,6 millions, par rapport à $8,6 millions en 2013.

Mise à jour de pipeline

À partir du 31 décembre 2014, la Chine Pharma a eu les médicaments variés de pipeline dans différentes étapes de développement actif. Certaines de ces derniers sont mises en valeur ci-dessous :

  • Combinaison antibiotique - nous avons complété les tests cliniques de la phase I de notre antibiotique basé sur céphalosporine nouvel de combinaison. Nous sommes actuel dans la phase II du test clinique, due aux demandes de réglementation plus élevées des travaux cliniques.
  • Rosuvastatin - Rosuvastatin est une forme générique de Crestor, un médicament pour la demande de règlement des taux de cholestérol sanguin élevé. Des tests cliniques pour ce médicament générique ont été complétés dans le quatrième trimestre de 2010 et nous avons soumis une requête pour l'approbation de production, et effectuons des essais supplémentaires des matériaux relatifs conformément aux critères neufs.
  • Médicament de cardiopathie - nous avons une solution orale pour la demande de règlement de la maladie coronarienne dans notre pipeline de produit nouveau. Ce produit vient avec une formule brevetée de médicament (TCM) de chinois traditionnel et approche actuel le point final des tests cliniques de la phase III.
Source:

China Pharma Holdings, Inc.