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PAREXEL introduit la version neuve de la plate-forme de réglementation de management de l'information

PAREXEL International Corporation (NASDAQ : PRXL), un principal fournisseur de services biopharmaceutical global, a aujourd'hui introduit la dernière version de sa plate-forme de réglementation de management (RIM) de l'information : Analyse 6,0® de LIQUENT. La plate-forme d'analyse de LIQUENT supporte le cycle de vie des produits de réglementation entier, de la planification tôt des objectifs d'inscription par la retraite de produit, avec la planification robuste de présentation, publiant, des capacités de management de visionnement et d'inscription.

Tandis que des compagnies biopharmaceutical et les patients qui peuvent tirer bénéfice des médicaments neufs sont localisés dans le monde entier, il n'y a organisme de normalisation pas international pour observer et reconnaître des applications neuves de médicament. Pour que les médicaments neufs et novateurs atteignent avec succès des patients et pour mettent à jour la conformité de réglementation tout au long du cycle de vie des produits, les compagnies biopharmaceutical doivent diriger les règlements complexes et globaux de réglementation et de région-détail.

La « analyse 6,0 de LIQUENT simplifie la navigation de l'environnement de réglementation global et fournit la présentation et des outils de gestion d'inscription requis pour porter plus rapidement des demandes de règlement les lancer sur le marché et mettre à jour effectivement tout au long de leur durée de vie, » a dit Xavier Flinois, président, informatique de PAREXEL. « En tant que part essentielle du voyage de développement de médicament, la plate-forme d'analyse de LIQUENT centralise l'information de réglementation d'une compagnie pour piloter la standardisation, pour améliorer la collaboration, et les aides pour assurer la conformité, pour éliminer des rebuts, pour réduire des coûts, et des rendements d'augmentation ainsi plus de patients peuvent rapidement et en toute sécurité recevoir les demandes de règlement qu'ils ont besoin. »

Les améliorations à la plate-forme d'analyse de LIQUENT comprennent :

  • Business intelligence : analytique robuste ajouté pour renforcer des capacités de reporting
  • Facilité d'utilisation : la surface adjacente simplifiée conçue par des experts en matière de facilité d'utilisation fournissent une expérience intuitive à tous les niveaux des usagers d'analyse
  • Conformité : aides actualisées de modèle et d'architecture de caractéristiques pour assurer la conformité de produit de procédés, de sortie et de travail aux normes telles que XEVMPD et le mandat prochain d'IDMP
  • Interopérabilité : caractéristiques améliorées de services d'âme d'interopérabilité que les systèmes d'aide agissent l'un sur l'autre et communiquent les uns avec les autres

Depuis l'introduction du marché de l'analyse de LIQUENT en 2004, plus de 40 compagnies (14 y compris des 20 sociétés pharmaceutiques principales) ont sélecté la plate-forme d'analyse de LIQUENT en tant que leur source unique d'information de réglementation. Des technologies du RIM de PAREXEL peuvent également être ajoutées aux services professionnels complets de PAREXEL® consultant, qui fournit un armement complet des services de réglementation d'externalisation pour aider des compagnies à satisfaire les exigences de l'environnement de réglementation complexe et en cours d'évolution d'aujourd'hui. L'analyse 6,0 de LIQUENT sera également procurable par le Programme Partenaires® clairvoyant.

Source:

PAREXEL International Corporation

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