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Les chercheurs indiquent exactement les mécanismes moléculaires qui empêchent la voie d'hippopotame dans les cancers des os pédiatriques

Une voie moléculaire particulière permet à des cellules souche dans les cancers des os pédiatriques de se développer rapidement et agressivement, selon des chercheurs au centre médical de NYU Langone et à son centre de lutte contre le cancer de Laura et d'Isaac Perlmutter.

Dans la croissance des cellules normale, la voie d'hippopotame, qui règle la taille d'organe chez les animaux, fonctionne comme barrage, réglant la prolifération cellulaire. Ce que les chercheurs ont trouvé est que le facteur de transcription d'un sexe appelé de protéine obligatoire d'ADN déterminant le cadre 2 de la région Y, ou Sox2 pour faire court, qui met à jour normalement le renouvellement automatique de cellules, relâche réellement les vannes dans la voie d'hippopotame dans les ostéosarcomes et d'autres cancers, permettant l'accroissement hautement d'agressif, tumeur-formant des cellules souche.

Les résultats de l'étude sont d'être publiés pendant tourillon nature des transmissions le 2 avril en ligne.

« Cette étude est une de la première pour recenser les mécanismes qui sont à la base de comment une cellule souche de cancer d'ostéosarcome met à jour ses propriétés tumeur-commençantes, » disent le chercheur supérieur Claudio Basilico, DM, janv. T. Vilcek professeur de la pathogénie moléculaire à NYU Langone et un membre d'étude de son centre de lutte contre le cancer de Perlmutter.

Dans l'étude, les chercheurs avaient l'habitude des ostéosarcomes d'être humain et de souris pour indiquer exactement les mécanismes moléculaires qui empêchent la voie tumeur-suppressive d'hippopotame. Les chercheurs ont conclu que Sox2 réprime le fonctionnement de la voie d'hippopotame, qui, consécutivement, mène à une augmentation de la protéine oui associée efficace de stimulateur d'accroissement, connue sous le nom de JAPPEMENT, permettant la prolifération de cellule cancéreuse.

« Notre recherche est une étape importante vers l'avant dans des traitements visés par roman se développants pour ces cancers hautement agressifs, » dit le Co-chercheur Alka Mansukhani, PhD, un professeur agrégé à NYU Langone et également un membre d'étude du centre de lutte contre le cancer de Perlmutter. « Une possibilité est de développer une petite molécule qui pourrait assommer le facteur de la transcription Sox2 et libérer la voie d'hippopotame re-pour exercer l'élimination de tumeur. »

Mansukhani ajoute que la recherche propose que les médicaments tels que le verteporfin, qui nuisent le fonctionnement de cancer-introduction de JAPPEMENT, pourraient s'avérer utile dans des tumeurs de Sox2-dependent.

L'étude examine des anciens travaux les laboratoires moléculaires en de Basilico et de Mansukhani oncologie à NYU Langone et sur les premiers travaux par Upal Basu Roy, PhD, M/H, le chercheur d'étude de fil, qui a constaté que Sox2 était un facteur essentiel de transcription pour la maintenance des cellules souche d'ostéosarcome.

Le groupe de NYU a prouvé que, en plus de jouer un rôle dans l'ostéosarcome, Sox2 fonctionne dans d'autres tumeurs, telles que des glioblastomes, un type agressif de cancer du cerveau.

Source:

NYU Langone Medical Center / New York University School of Medicine