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Os pesquisadores localizam os mecanismos moleculars que inibem o caminho do hipopótamo em cancros de osso pediatras

Um caminho molecular particular permite células estaminais em cancros de osso pediatras crescer ràpida e agressivelmente, de acordo com pesquisadores no centro médico de NYU Langone e no seu centro do cancro de Laura e de Isaac Perlmutter.

No crescimento normal da pilha, o caminho do hipopótamo, que controla o tamanho do órgão nos animais, trabalha como uma represa, regulando a proliferação de pilha. O que os pesquisadores encontrados são que o factor da transcrição de uma proteína obrigatória do ADN chamou o sexo que determina a caixa 2 da região Y, ou Sox2 para breve, que mantem normalmente a auto-renovação da pilha, libera realmente as comportas no caminho do hipopótamo nos osteosarcomas e nos outros cancros, permitindo o crescimento de altamente agressivo, tumor-formando células estaminais.

Os resultados do estudo devem ser publicada jornal natureza comunicações o 2 de abril em linha.

“Este estudo é um do primeiro para identificar os mecanismos que são a base de como uma célula estaminal do cancro do osteosarcoma mantem suas propriedades deinício,” dizem o investigador superior Claudio Basilico, DM, o janeiro T. Vilcek professor da patogénese molecular em NYU Langone e um membro do estudo de seu centro do cancro de Perlmutter.

No estudo, os investigador usaram osteosarcomas do ser humano e do rato para localizar os mecanismos moleculars que inibem o caminho tumor-supressivo do hipopótamo. Os pesquisadores concluíram que Sox2 reprime o funcionamento do caminho do hipopótamo, que, por sua vez, conduzem a um aumento da proteína sim associada poderoso do stimulator do crescimento, conhecido como o YAP, permitindo a proliferação de célula cancerosa.

“Nossa pesquisa é uma etapa importante para a frente em terapias visadas novela tornando-se para estes cancros altamente agressivos,” diz o co-investigador Alka Mansukhani, PhD, um professor adjunto em NYU Langone e igualmente um membro do estudo do centro do cancro de Perlmutter. “Uma possibilidade é desenvolver uma molécula pequena que poderia bater para fora o factor da transcrição Sox2 e livrar o caminho do hipopótamo re-para exercer a supressão do tumor.”

Mansukhani adiciona que a pesquisa sugere que as drogas tais como o verteporfin, que interferem com a função depromoção do YAP, possam provar útil em tumores de Sox2-dependent.

O estudo expande em trabalhos anteriores laboratórios moleculars na oncologia de Basilico e de Mansukhani em NYU Langone e em um trabalho mais adiantado por Upal Basu Roy, PhD, MPH, investigador do estudo do chumbo, que encontrou que Sox2 era um factor essencial da transcrição para a manutenção de células estaminais do osteosarcoma.

O grupo de NYU mostrou que, além do que o jogo de um papel no osteosarcoma, Sox2 se opera em outros tumores, tais como glioblastomas, um tipo agressivo de cancro cerebral.

Source:

NYU Langone Medical Center / New York University School of Medicine