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Le test clinique emploie le traitement cellulaire personnalisé pour traiter la complication de GVHD de la greffe de moelle osseuse

Un test clinique novateur utilisant la science du traitement cellulaire « personnalisé » a commencé à inscrire les enfants et les adultes souffrant de la maladie du greffon contre le hôte (GVHD), une complication potentiellement mortelle de greffe de moelle osseuse dans laquelle les lymphocytes immunisés de distributeur attaquent les organes du bénéficiaire de greffe de moelle osseuse.

La greffe de moelle osseuse est effectuée dans quelques patients avec des cancers du sang ou de moelle osseuse, y compris le myélome multiple et la leucémie, ainsi que dans quelques patients avec l'anémie falciforme, le thallesemia, l'anémie aplastique et le déficit immunitaire hérité.

les Médecin-chercheurs au cancer d'Aflac et les troubles sanguins centrent à la santé des enfants d'Atlanta et l'institut de cancer de Winship de l'université d'Emory moissonnera des cellules de moelle osseuse des enfants et des adultes (12 à 65 ans) avec GVHD. Ces cellules seront employées pour fabriquer un grand nombre de cellules stromales mésenchymateuses personnalisées de moelle /courgette autologue au centre d'immunothérapie personnalisé par Emory (EPIC), une installation pharmaceutique spécifique de pente située dans le centre hospitalier universitaire d'Emory.

Par de grandes doses de infusion de ces cellules personnalisées de moelle osseuse dans des bénéficiaires de greffe de moelle osseuse, les médecin-chercheurs visent à viser des sites de l'inflammation, potentiellement réduisant GVHD dans l'intestin, le foie et la peau et limitant les dégâts à long terme d'organe.

Muna Qayed, DM, GCS. un hématologue-oncologiste pédiatrique au centre de lutte contre le cancer d'Aflac aux enfants et à un professeur adjoint à l'École de Médecine d'Emory, aboutira le test clinique, qui est offert seulement à Atlanta et est supporté par le cancer d'enfance de REMÈDE.

« Pour des patients avec GVHD qui ne répondent pas à la première ligne traitement, il n'y a aucun remède fiable, et GVHD peut être potentiellement mortel ou une condition toute la vie de neutralisation, » dit le M. Qayed, « mais nous espérez que par notre recherche clinique, nous pourrons influencer de manière significative le cours de cette maladie. »

« Cet essai représente un des tests cliniques les plus novateurs pour résulter du partenariat croissant entre l'hématologie et des services d'oncologie médicale et de pédiatrie à l'École de Médecine d'Emory, à la santé d'Emory, et à la santé des enfants d'Atlanta, » dit William (Bill) G. Woods, DM, directeur du centre de lutte contre le cancer d'Aflac.

Des cellules de sang et de moelle osseuse ont été habituées pour plus qu'un siècle quart pour traiter des conditions hématologiques potentiellement mortelles et sont maintenant employées dans des traitements déterminés mondiaux. Le test clinique actuel emploiera les cellules stromales mésenchymateuses de la moelle osseuse. Ces cellules ont été étudiées plus récent pour la demande de règlement d'une grande sélection des maladies, y compris des maladies auto-immune.

« Le début de ce test clinique est le point culminant de deux ans d'effort de collaboration par une équipe multidisciplinaire terrible à la santé d'Emory, la santé des enfants d'Atlanta et du centre de lutte contre le cancer d'Aflac, » dit Edmund Waller, DM, directeur du programme de greffe de la moelle osseuse et de la cellule souche de Winship et chercheur sur cet essai.

Les sympt40mes de la maladie de GVHD comprennent la douleur abdominale sévère, la diarrhée, la fièvre, la perte de poids, l'éruption cutanée et les lésions au foie. Supplémentaire, GVHD continuel peut affecter les joints et les poumons, entre d'autres organes. Les traitements procurables conçus pour supprimer l'inflammation de GVHD ne fonctionnent pas dans chacun et peuvent être potentiellement mortels pour des patients. Le cas de GVHD après que la greffe de moelle osseuse soit haut, mettant en valeur le besoin de traitements neufs.

L'étude d'Emory et des enfants est technique novatrice et attentivement réglée. Les cellules personnalisées sont dérivées de la propre moelle osseuse du patient plutôt qu'utilisant une autre personne, effectuant le produit plus vraisemblablement pour être efficace. L'équipe fabrique ces cellules sans utiliser des produits animaux, et les cellules sont fraîches livré et vie. Le test clinique est FDA surveillée, et des patients ne seront pas chargés une redevance pour recevoir ces cellules. Les patients subiront la revue médicale proche après demande de règlement.

« Ceci représente la première étape d'un partenariat neuf entre Emory et les enfants pour avancer la santé novatrice pour tout le Georgians - jeune et vieux. C'est bien littéralement un niveau neuf des soins et la découverte qui est première en Géorgie, d'abord chez l'homme et d'abord chez les enfants, » dit Jacques Galipeau, DM, le directeur de l'ÉPOPÉE, un professeur de l'hématologie-oncologie pédiatrique à l'École de Médecine d'Emory et au membre du centre de lutte contre le cancer d'Aflac aux enfants et à l'institut de cancer de Winship.

« Les lieux de cette étude neuve, et l'ÉPOPÉE et sa mission sus-jacente, sont une orientation sur les traitements cellulaires et biologiques qui emploient les propres cellules d'un patient pour neutraliser les cellules non désirées qui effectuent un malade de personne, et pour améliorer la capacité d'un patient de récupérer, » dit Ian Copland, PhD, directeur du laboratoire de l'ÉPOPÉE.

Source:

Emory Health Sciences