Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La nueva aproximación podía ayudar a determinar objetivos nuevos de la droga para combate infecciones por hongos mortíferas

Modificando el genoma de CRISPR-CAS que corrige el sistema, los investigadores del Whitehead Institute pueden ahora manipular el genoma de los albicans de la candida sistemáticamente--una aproximación que podría ayudar a determinar los objetivos nuevos para las terapias contra este patógeno serio para el cual hay un número limitado de agentes antihongos.

“La capacidad de dirigir albicans de la candida con tecnología de CRISPR ha cambiado el terreno de juego,” dice al miembro fundador Gerald Fink de Whitehead, que es también profesor de la biología en el MIT. “Atacábamos este patógeno humano con nuestras manos atadas detrás de nuestro dorso. Nuestras conclusión cortaron estas ligazones, liberándonos para avanzar en problemas en la investigación básica y la salud humana.”

Los albicans de la C. son un organismo comensal que vive normalmente inofensivo en la piel o en la tripa. Sin embargo, esta levadura puede crecer en la moda incontrolada--determinado en individuos immunocompromised--causar las infecciones por hongos que colocan de suave a mortífero. Los albicans de la C. son un enemigo resistente porque muchas deformaciones son resistentes a las drogas antihongos. Para desarrollar nuevos agentes antihongos, los investigadores necesitan conocer más sobre su biología básica.

Una táctica para determinar nuevos objetivos de la droga en tales patógeno es eliminar cada uno de los genes del organismo para determinar cuál es esencial y por lo tanto apropiado como objetivos de la droga. El genoma de los albicans de la C. ha sido determinado difícil de quebrarse porque tiene dos copias de cada gen y el genoma existente que corregía métodos ha sido ineficaz en eliminar ambas copias simultáneamente.

En 2012, un sistema bacteriano de la inmunidad --el sistema repetición-asociado palindrómico agrupado, regularmente interspaced (CRISPR), corto de la proteína 9 (Cas)--repurposed para corregir del genoma. Es exacto y bastante eficiente corregir ambas copias de un gen en la mayoría de los organismos diploides. Sin embargo, el maquillaje genético único de los albicans de la C. hace el sistema estándar de CRISPR-CAS ineficaz, requiriendo la considerable modificación. Después de esfuerzos extensos, Valmik Vyas, investigador postdoctoral en el laboratorio de Fink, dirigió un sistema de CRISPR que puede trabajar en albicans de la C. y la mayoría de los otros hongos. Vyas describe su sistema está en la aplicación de esta semana los avances de la ciencia del gorrón.

Usando su gen alterado que corregía el sistema en laboratorio y deformaciones clínicas, Vyas transformó eficientemente en un único experimento ambas copias de varios diversos genes, incluyendo piezas de una familia del gen importante para la resistencia antibiótico así como un gen esencial. Vyas estima que su sistema modificado de CRISPR-CAS debe poder apuntar más el de 98% del genoma de los albicans de la C. Eso significa que él debe poder determinar cuál de los genes de los albicans 6000 de la C. es esencial y que puede ser que haga buenos objetivos de la droga.

“La eficiencia de la mejoría traída por este sistema despliega la escala en la cual podemos hacer genética en este patógeno importante,” dice Vyas. “Es un rato emocionante de trabajar en candida.”

Source:

Whitehead Institute for Biomedical Research