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I sistemi diagnostici diretti introduce il test diagnostico approvato CLIA, controllo sanitario della sifilide

I sistemi diagnostici dirigono, LLC., un fornitore principale dei test diagnostici interni, è soddisfatto per annunciare il lancio della prima prova treponemica rapida CLIA-Rinunciata della sifilide: Salubrità Check™ di sifilide. Gli Stati Uniti Food and Drug Administration hanno accordato la rinuncia mai vista, in applicazione di determinati regolamenti del laboratorio, dato che una prova di selezione rapida per la sifilide ai sistemi diagnostici dirige per la loro prova del controllo sanitario della sifilide per uso in una maggior varietà di impostazioni di sanità.

“Il centri per il controllo e la prevenzione delle malattie degli Stati Uniti (CDC), stima che ci siano annualmente circa 55.000 casi riferiti negli Stati Uniti; il nostro test diagnostico approvato CLIA, controllo sanitario della sifilide, può fornire l'efficace selezione che dovrebbe contribuire ad un'più alta tariffa di rilevazione,„ indica Jeff Tobias, vendite di VP & la vendita ai sistemi diagnostici dirige, LLC. Continua: “Il controllo sanitario della sifilide è realizzato usando un campione di intero sangue da un bastone della barretta con i risultati disponibili solo in 12 minuti. La prova può essere eseguita mentre il paziente è nell'ufficio. Se un paziente verifica il positivo con il controllo sanitario della sifilide, il fornitore di cure mediche può immediatamente ottenere un secondo campione durante la stessa visita per un test di conferma facendo uso della prova nontreponemal tradizionale.„

Con l'emissione della rinuncia di CLIA, il controllo sanitario della sifilide può essere usato da più fornitori di cure mediche, compreso i lavoratori non addestrati di sanità. Ogni kit della prova del controllo sanitario della sifilide contiene tutto richiesto per effettuare 20 prove compreso: 20 unità della prova; 20 pipette fisse della plastica del volume; Diluente in una bottiglia del contagoccia che contiene l'azoturo salino del buffer, del detersivo e del sodio (NaN3< 0,1%) - 5 ml; Istruzioni del foglietto illustrativo e una guida di riferimento rapido.

Source:

Diagnostics Direct, LLC.