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Los diagnósticos directos introducen la prueba diagnóstica aprobada CLIA, revisión médica de la sífilis

Los diagnósticos dirigen, LLC., un proveedor de cabeza de pruebas diagnósticas internas, están satisfechos para anunciar el lanzamiento de la prueba treponemal rápida primero CLIA-Renunciada de la sífilis: Salud Check™ de la sífilis. Los E.E.U.U. Food and Drug Administration concedieron la primera excepción, bajo ciertas reglas del laboratorio, porque una prueba de cribado rápido para la sífilis a los diagnósticos dirige para su prueba de la revisión médica de la sífilis para el uso en una mayor variedad de fijaciones de la atención sanitaria.

“Los centros para el control y prevención de enfermedades de los E.E.U.U. (CDC), estiman que hay aproximadamente 55.000 casos denunciados en los Estados Unidos anualmente; nuestra prueba diagnóstica aprobada CLIA, revisión médica de la sífilis, puede ofrecer la investigación efectiva que debe contribuir a un índice más alto de detección,” declara a Jeff Tobias, ventas de VP y el márketing en los diagnósticos dirige, LLC. Él continúa: La “revisión médica de la sífilis se realiza usando una muestra de la sangre entera de un bastón del dedo con los resultados disponibles en tan poco tiempo como 12 minutos. La prueba puede ser realizada mientras que el paciente está en la oficina. Si un paciente prueba el positivo con la revisión médica de la sífilis, el proveedor de asistencia sanitaria puede obtener inmediatamente una segunda muestra durante la misma visita para una prueba confirmativa usando la prueba nontreponemal tradicional.”

Con la emisión de la excepción de CLIA, la revisión médica de la sífilis se puede utilizar por más proveedores de asistencia sanitaria, incluyendo trabajadores inexperimentados de la atención sanitaria. Cada estuche de la prueba de la revisión médica de la sífilis contiene todo requerida para conducto 20 pruebas incluyendo: 20 dispositivos de la prueba; 20 pipetas fijas del plástico del volumen; Diluente en una botella del cuentagotas que contiene el azoturo salino del almacenador intermedio, del detersorio y del sodio (NaN3< 0,1%) - 5 ml; Instrucciones de la pieza inserta consolidada y una guía de referencia rápida.

Source:

Diagnostics Direct, LLC.