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Dati clinici del Nuovo simeprevir da presentare al Congresso Internazionale 2015 del Fegato di EASL

Le Scienze Irlanda il UC, una di Janssen delle Ditte Farmaceutiche Di Janssen di Johnson & Johnson (Janssen), oggi annunciate quei dati clinici per simeprevir, il suo inibitore di proteasi di NS3/4A per il trattamento dell'infezione (HCV) del virus dell'epatite C, saranno presentate Al Fegato Internazionale Congress™ 2015 dell'Associazione Europea per lo Studio del Fegato (EASL) che ha luogo a Vienna dal 22-26 aprile. I dati della Fase iniziale sugli inibitori analogici AL-335 e AL-516 della polimerasi del nucleotide d'investigazione, che recentemente sono stati ottenuti con l'acquisizione di Janssen di Alios BioPharma, egualmente saranno presentati.

Parecchie presentazioni chiave riferiranno sull'efficacia e sulla tollerabilità di simeprevir nei regimi senza interferone di combinazione nella Fase 2, nella Fase 3 e nelle impostazioni cliniche nell'ambiente.

“L'Epatite Virale C rimane un problema sanitario serio. La larghezza dei dati che stiamo presentando Al Fegato Internazionale Congress™ rinforza il nostro impegno a diminuire il carico significativo di questa malattia infettiva intorno al mondo,„ ha detto Gaston Picchio, la guida di area di malattia di epatite, Janssen. “Janssen ha un esteso e programma di test clinico in corso per epatite virale C, compreso gli studi esplorativi confermativi e nuovi ed aspettiamo con impazienza di dividere questi risultati. Rimaniamo messi a fuoco sull'alternativa studiante e sulle opzioni più immediate del trattamento per i pazienti con un alto bisogno insoddisfatto.„

Complessivamente 14 estratti società-patrocinati che supportano le terapie di marketing e d'investigazione di Janssen per HCV saranno presentati, compreso tre estratti su simeprevir accettato come presentazioni dirottura. La portata ed il rigore di questi dati sottolineano l'impegno di Janssen ad essere un catalizzatore positivo nella lotta contro questa minaccia seria di salute pubblica.

“Questi dati evidenziano la concentrazione del nostro impegno alla ricerca d'avanzamento nell'area di epatite virale,„ ha detto Lawrence M. Blatt, Ph.D., terapeutica capa globale, Malattie Infettive e Vaccini di Janssen e presidente e direttore generale di Alios BioPharma. “Siamo deliziati per presentare i dati supplementari per simeprevir congiuntamente ad altre opzioni terapeutiche attualmente disponibili accanto ai dati della fase iniziale per il nostro portafoglio del nucleotide.„

Gli Studi sul portafoglio del HCV di Janssen da presentare Al Fegato Internazionale Congress™ 2015 includono:

Tardi-Rottura delle Presentazioni del Manifesto

Tutti I manifesti video elettronicamente a partire dal Giovedì 23 Aprile 07: 30 al Sabato 25 Aprile 20: 00 in Corridoio B.

  • Una Fase 3, ripartita con scelta casuale, studio del aperto contrassegno per valutare l'efficacia e la sicurezza di 12 e 8 settimane di simeprevir (SMV) più sofosbuvir (SOF) in trattamento-ingenuo e - pazienti con esperienza con l'infezione cronica di genotipo 1 di HCV senza cirrosi: Lo studio OPTIMIST-1
    • LP14 Astratto
    • Autore Principale: P. Kwo; Divisione di Gastroenterologia e Epatologia, Dipartimento di Medicina, Indiana University, Indianapolis, DENTRO, U.S.A.
  • Una Fase 3, aperto contrassegno, studio a braccio unico per valutare l'efficacia e la sicurezza di 12 settimane di simeprevir (SMV) più sofosbuvir (SOF) in trattamento-ingenuo o - pazienti con esperienza con l'infezione e la cirrosi croniche di genotipo 1 di HCV: Lo studio OPTIMIST-2
    • LP04 Astratto
    • Autore Principale: E. Lawitz; Istituto del Fegato del Texas, Centro di Scienza di Salubrità dell'Università del Texas, San Antonio, TX, U.S.A.
  • Simeprevir (SMV) più daclatasvir (DCV) e sofosbuvir (SOF) in trattamento-ingenuo e - pazienti con esperienza con i genotipi cronico 1 o del virus dell'epatite C infezione 4 ed affezione epatica decompensated: Risultati Provvisori dallo Studio di impatto di Fase 2
    • LP07 Astratto
    • Autore Principale: E. Lawitz; Istituto del Fegato del Texas, Centro di Scienza di Salubrità dell'Università del Texas, San Antonio, TX, U.S.A.

Presentazione Orale

  • risposta di Su Trattamento e tollerabilità virologic di simeprevir, di daclatasvir e di ribavirina in pazienti con l'infezione ricorrente del 1b di genotipo del virus dell'epatite C dopo trapianto orthotopic del fegato (OLT): Dati Provvisori dallo Studio di SATURN di Fase 2
    • Estratto 0004: Giovedì 23 Aprile 16: 45 - 17:00, Corridoio D
    • Autore Principale: X. Forns; Unità del Fegato, Clinica dell'Ospedale, Barcellona, Spagna

Presentazioni del Manifesto

Tutti I manifesti video elettronicamente a partire dal Giovedì 23 Aprile 07: 30 al Sabato 25 Aprile 20: 00 in Corridoio B.

  • Interazione Significativa della droga droga fra simeprevir e la ciclosporina A ma non tacrolimo in pazienti con Infezione da HCV cronica ricorrente dopo trapianto orthotopic del fegato: Lo studio di SATURN
    • P0834 Astratto
    • Autore Principale: S. Ouwerkerk-Mahadevan; Ricerca di Janssen & Sviluppo, Beerse, Belgio
  • Le analisi d'ordinamento Profonde nei pazienti infettati di genotipo 1 di HCV hanno trattato con simeprevir più con/senza del sofosbuvir ribavirina nello studio dell'UNIVERSO
    • P0780 Astratto
    • Autore Principale: B. Fevery; Malattie Infettive BVBA, Beerse, Belgio di Janssen
  • Efficacia di simeprevir (SMV) - contenere i regimi fra i pazienti con il virus dell'epatite C cronico (HCV) in varie impostazioni di pratica degli Stati Uniti: Analisi Provvisoria dello studio di SONET
    • P0826 Astratto
    • Autore Principale: I. Alam; Centro di Epatite di Austin, Austin, TX, U.S.A.
  • Protocollo per ripartita le probabilità su parzialmente, prova di Studio di Fase 2a del aperto contrassegno di simeprevir una volta-giornalmente combinata con sofosbuvir per il trattamento dei pazienti infettati di genotipo 4 di HCV con o senza cirrosi (OSIRIS)
    • P1346 Astratto
    • Autore Principale: EL Raziky, Dipartimenti del M. di Pediatria, Università di Il Cairo, Il Cairo, Egitto
  • Fattori del Riferimento connessi con le tariffe aumentate di SVR in 123 pazienti cronici trattamento-ingenui di genotipo 1 di HCV curati con un simeprevir accorciato da 12 settimane più il regime pegylated della ribavirina e dell'interferone: Un'analisi di più variabili
    • P0792 Astratto
    • Autore Principale: T. Asselah, Ospedale di Beaujon, Università di Parigi, Francia
  • Caratteristiche e risultati Clinici dei pazienti cronici (CHC) di epatite virale C curati con i più nuovi ai regimi (DAA) basati a antivirale ad azione diretta da una grande prospettiva del debitore degli Stati Uniti
    • P0852 Astratto
    • Autore Principale: N. Tandon; Affari Scientifici di Janssen, LLC, Titusville, NJ, U.S.A.
  • Un'analisi descrittiva di una popolazione nell'ambiente con epatite virale C cronica (CHC) trattata con simeprevir (SMV) - e/o (SOF) a regimi basati sofosbuvir: Risultati da un database del debitore degli Stati Uniti
    • P0827 Astratto
    • Autore Principale: J.B. Forlenza; Affari Scientifici di Janssen, LLC, Titusville, NJ, U.S.A.
  • Efficacia del Mondo reale e costo ai dei trattamenti basati sofosbuvir di HCV e/o del simeprevir-: $175.000 per SVR12
    • P0881 Astratto
    • Autore Principale: K. Bichoupan; Divisione delle Affezioni Epatiche, Scuola di Medicina al Centro Medico di Monte Sinai, New York, NY, U.S.A. di Icahn

Presentazioni del Manifesto di Alios BioPharma

  • Derisking il potenziale per tossicità mitocondriale degli analoghi del nucleoside
    • P0679 Astratto
    • Autore principale: Z. Jin; Alios BioPharma, San Francisco, CA, U.S.A.
  • La caratterizzazione Preclinica di AL-335, un'uridina potente ha basato l'inibitore della polimerasi del nucleoside per il trattamento di epatite virale C cronica
    • P0682 Astratto
    • Autore Principale: H. Tan; Alios BioPharma, San Francisco, CA, U.S.A.

Scienze Irlanda UC di Janssen di SORGENTE