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La empresa conjunta de RegeneRx conserva Ora para realizar las juicios clínicas RGN-259/GBT201 en los E.E.U.U.

RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. (OTCQB: RGRX) (“la compañía” o “RegeneRx”) anunció hoy que su empresa conjunta de los E.E.U.U. con G-treeBNT (LLC de ReGenTree) ha conservado Ora, Inc. para conducto una juicio clínica de la fase 3 para el desorden huérfano, el keratopathy neurotrophic (NK), y 2b/3 una respuesta a la dosis, juicio confirmativa para el síndrome del aro seco (DES) en los E.E.U.U. Ambas juicios probarán las caídas del aro preservativo-libres de ReGenTree, RGN-259/GBT201, este año. Cada uno de estos desordenes del aro era apuntado por RegeneRx antes de entrar en la empresa conjunta.

Juicios clínicas anteriores con RGN-259 (solución oftálmica 4 beta del thymosin) han demostrado la capacidad del candidato de la droga de perfeccionar importante signos y síntomas del DES y han determinado puntos finales coprimarias de ser apuntado en las juicios del DES. Los resultados de una pequeña juicio clínica médico-patrocinada de la fase 2 en pacientes con el aro seco severo fueron publicados recientemente en la córnea (2015 mayo; 34(5): 491-496) demostrando estadístico mejorías importantes en los signos y los síntomas de los pacientes. Los resultados positivos con RGN-259 también se han considerado en los pacientes con keratopathy neurotrophic crónico, una enfermedad degenerativa del epitelio córneo resultando de la inervación córnea empeorada que puede causar la ulceración y la perforación de la córnea.

Ora es un líder reconocido en el desarrollo de productos oftálmico y ha desarrollado un modelo adverso controlado (CAE)® del ambiente para el aro seco permitiendo el reclutamiento, el tratamiento y la evaluación rápidos de pacientes con el DES. Ora tiene experiencia importante con RGN-259 conducto previamente 72 una juicio del aro seco de la fase 2 del paciente con el candidato de la droga en nombre de RegeneRx.

Source:

RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.