Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio abre la puerta en el nuevo tratamiento para los niños asmáticos difíciles de tratar

Los investigadores han determinado una base biológica para los niños asmáticos que no responden bien al tratamiento del corticosteroide - actualmente el tratamiento más efectivo para el asma crónico y el ataque de asma agudo.

Conducto en el centro médico del hospital de niños de Cincinnati, el estudio también determina un camino genético que podría abrir la posibilidad de las nuevas terapias para los pacientes de la difícil-a-invitación. Las conclusión se denuncian el 21 de abril en el gorrón de la alergia y de la inmunología clínica, publicado por la academia americana de asma y de inmunología de la alergia.

Los investigadores realizaron el análisis genoma-ancho de las células epiteliales nasales cerco de los niños que experimentaban la exacerbación aguda del asma. Compararon la expresión genética y reacciones médicas en los niños que respondieron bien a la terapia de los corticosteroides a los que no lo hicieron.

el “análisis Genoma-ancho permitió que determináramos un gen, VNN-1, cuya expresión discriminó entre los respondedores buenos y pobres al tratamiento sistémico del corticosteroide,” dijo a Gurjit Khurana Hershey, Doctor en Medicina, doctorado, autor mayor y director de la investigación del asma en los niños de Cincinnati. “Esto puede servir como biomarker clínico útil determinar un subconjunto de niños asmáticos de la diffoicult-a-invitación, y el alcance del camino VNN-1 puede ser útil como estrategia terapéutica.”

Influencias del asma cerca 26 millones de personas de en los Estados Unidos, 7 millones de ellos niños. Aunque la gente que sufre de asma comparta síntomas clínicos similares, es accionado por factores genéticos y ambientales múltiples. Esto hace asma a la serie de síndromes respiratorios que puedan ser difíciles de estudiar y tratar y la administración terapéutica personalizada es necesaria lograr los mejores resultados, según los investigadores.

la administración Menos-que-óptima del asma de la niñez es destacada por el hecho de que casi dos tercios de niños asmáticos denuncian por lo menos un ataque al año. Y los investigadores estiman que el tratamiento efectivo es ausente o incompleto en el 40-70 por ciento de casos, destacando la necesidad de nuevas estrategias del tratamiento. Esto incluye el subconjunto de los niños que no responden bien a la terapia sistémica del corticosteroide.

los “pacientes de la Difícil-a-invitación explican sobre el 50 por ciento de costos de la atención sanitaria asociados a asma,” Hershey dijo. “Hay las nuevas drogas que pueden ser útiles, así como las que afectan al camino VNN-1, pero no se han probado en asma. Este estudio ofrece la base para que un biomarker determine qué pacientes pudieron ser los mejores de apuntar con nuevos tratamientos.”

El estudio incluyó a 57 niños entre las edades 5 y 18 quién fueron admitidas con el departamento de emergencia en los niños de Cincinnati y hospitalizadas para el tratamiento de su asma. En un grupo inicial de pacientes que experimentaban ataque de asma, las células nasales del epithelia cerco y fueron probadas para la expresión comparativa VNN-1. Los investigadores entonces probaron a un segundo grupo de pacientes para verificar resultados del primer grupo.

Comenzando con un filete del candidato de 20.000 genes, investigadores revisados hacia abajo a ocho antes de destacar VNN-1 como el objetivo principal. Conducto una serie de pruebas de la biología celular en el laboratorio para mostrar que la expresión VNN-1 está requerida para que los corticoides inhalados trabajen durante ataque de asma. En células de los pacientes cuyo asma no respondió bien al tratamiento, los investigadores encontraron una variación bioquímica en la red molecular VNN-1 que obstaculizó su expresión.

Los investigadores después probaron y confirmaron sus conclusión clínicas en modelos del ratón del laboratorio del asma, y presentaron los datos que sugerían que eso el alcance del camino VNN-1 terapéutico pudo ser una manera de perfeccionar los resultados para los niños del asthmatic de la difícil-a-invitación.

La prueba continúa en modelos del laboratorio determinar mejor el papel del camino VNN-1 en contribuir a la inflamación de la aerovía y la híper-correspondencia en asma. Researches también está probando las drogas que apuntan el camino VNN-1 para determinar cuáles, eventualmente, pudieron perfeccionar el tratamiento para los niños asmáticos que no responden a los tratamientos actuales.

La expresión aumentada de VNN-1 se asocia a enfermedades humanas múltiples, tales como síndrome del intestino irritable, trombocitopenia inmune y eritematoso de lupus del sistema. Éste es el primer estudio para denunciar la expresión incorrectamente regulada de VNN-1 y de su mRNA (que ayuden a traducir y a transmitir la información genética) en asma.

Source:

Cincinnati Children's Hospital Medical Center