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La caractéristique présentée à AACR 2015 identifie la valeur de la technologie d'EKF PointMan pour évaluer l'état de mutation de cancer de poumon

La diagnose d'EKF, la compagnie globale de diagnose, annonce que sa technologie d'enrichissement de PointMan™ ADN a été recensée comme méthode facile et utile pour déterminer d'une façon non envahissante l'état de mutation du plasma EGFR T790M dans des malades du cancer de poumon d'étape tardive. C'est selon des caractéristiques présentées à l'association américaine pour la rencontre annuelle 2015, 18-22 avril 2015, Philadelphie, Pennsylvanie de la cancérologie (AACR).

Analyse de PointMan

Crédit d'image : Diagnose d'EKF

Dans une affiche scientifique autorisée, l'analyse non envahissante de ` pour des mutations de T790M d'EGFR suivre une méthode sélectrice d'amplification', des chercheurs du centre hospitalier universitaire de Kanazawa (Kanazawa, Japon) a présenté une étude visant à développer une approche sang sang et non envahissante à trouver la mutation (EGFR) du récepteur du facteur de croissance épidermique T790M. Ceci est associé à la résistance au médicament de l'inhibiteur de tyrosine-kinases d'EGFR (EGFR-TKI) dans le non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC) ; là où, généralement, les patients positifs de T790M ont un taux de survie général beaucoup inférieur. Depuis le tissu la disponibilité limite le génotypage de la mutation d'EGFR T790TM dans un réglage clinique, une approche basée sur biopsie liquide fournirait une alternative idéale pour activer l'identification d'un changement potentiel de circuit de demande de règlement dans des malades du cancer de poumon d'étape tardive.

Le nécessaire d'enrichissement de PointMan EGFR ADN, une méthode nouvelle pour l'amplification sélectrice des séquences spécifiques de génotype, a été employé pour trouver avec succès des mutations d'EGFR T790M dans le plasma ADN des patients avancés de NSCLC. Dans tous les cas où des mutations de T790M ont été trouvées en tissus de tumeur, ces mutations ont été également recensées dans le plasma ADN.

Andrew Webb, diagnose moléculaire du Président EKF, commentée, « ces caractéristiques présentées à la rencontre annuelle 2015 d'AACR fournit une pièce significative de preuve indépendante pour l'activation des biopsies liquides pour le dépistage de mutation d'EGFR dans des malades du cancer de poumon d'étape tardive employant notre technologie d'enrichissement de PointMan ADN. L'utilisation d'un tel enrichissement dans une biopsie liquide mènera aux résultats cliniques améliorés pour des patients comme nous apprenons plus au sujet de la façon dont l'état de mutation change pendant la demande de règlement. »

L'affiche scientifique présentée à l'association américaine pour la rencontre annuelle 2015 de la cancérologie (AACR) est procurable pour voir à : http://www.ekfmolecular.com/system/resources/interfaces/ContentDocument.ashx?id=228.

Pour plus d'informations sur la diagnose d'EKF, voir le www.ekfdiagnostics.com.

Référence : Nishikawa, analyse non envahissante de S. et autres pour des mutations de T790M d'EGFR suivre une méthode sélectrice d'amplification. Association américaine pour la rencontre annuelle 2015 de la cancérologie (AACR).

Source:

EKF Diagnostics

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