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I dati presentati a AACR 2015 riconoscono il valore della tecnologia di EKF PointMan per la valutazione dello stato di mutazione del cancro polmonare

I sistemi diagnostici di EKF, la società globale di sistemi diagnostici, annuncia che la sua tecnologia di arricchimento nel DNA di PointMan™ è stata identificata come metodo facile ed utile per non invadente la determinazione dello stato di mutazione del plasma EGFR T790M nei malati di cancro del polmone della fase recente. Ciò è secondo i dati presentati alla riunione annuale americana 2015, 18-22 aprile 2015, Filadelfia, Pensilvania dell'Associazione per la ricerca sul cancro (AACR).

Analisi di PointMan

Credito di immagine: Sistemi diagnostici di EKF

In un manifesto scientifico avente diritto, l'analisi non invadente del ` per le mutazioni di T790M di EGFR facendo uso di un metodo selettivo di amplificazione', ricercatori dall'ospedale universitario di Kanazawa (Kanazawa, Giappone) ha presentato uno studio che mira a sviluppare un approccio basato a sangue e non invadente ad individuare la mutazione (EGFR) del recettore del fattore di crescita dell'epidermide T790M. Ciò è associata con farmacoresistenza dell'inibitore della chinasi della tirosina di EGFR (EGFR-TKI) nel non piccolo cancro polmonare delle cellule (NSCLC); dove, generalmente, i pazienti positivi di T790M hanno un tasso di sopravvivenza globale molto più basso. Dal tessuto la disponibilità limita genotyping della mutazione di EGFR T790TM in una regolazione clinica, ad un approccio basato a biopsia liquido fornirebbe un'alternativa ideale per permettere all'identificazione di un cambiamento potenziale in percorso del trattamento nei malati di cancro del polmone della fase recente.

Il kit di arricchimento nel DNA di PointMan EGFR, un metodo novello per l'amplificazione selettiva delle sequenze specifiche di genotipo, è stato usato per individuare con successo le mutazioni di EGFR T790M nel DNA del plasma dei pazienti avanzati di NSCLC. In tutti i casi dove le mutazioni di T790M sono state individuate in tessuti tumorali, queste mutazioni egualmente sono state identificate in DNA del plasma.

Il Webb di Andrew, il CEO sistemi diagnostici molecolari di EKF, ha commentato, “questi dati presentati alla riunione annuale 2015 di AACR fornisce un pezzo significativo di prova indipendente per permettere delle biopsie liquide per rilevazione di mutazione di EGFR nei malati di cancro del polmone della fase recente che usando la nostra tecnologia di arricchimento nel DNA di PointMan. L'uso di tale arricchimento in una biopsia liquida piombo ai risultati clinici migliori per i pazienti come impariamo più circa come lo stato di mutazione cambia durante il trattamento.„

Il manifesto scientifico presentato alla riunione annuale americana 2015 dell'Associazione per la ricerca sul cancro (AACR) è a disposizione per osservare a: http://www.ekfmolecular.com/system/resources/interfaces/ContentDocument.ashx?id=228.

Per ulteriori informazioni sui sistemi diagnostici di EKF, vedi www.ekfdiagnostics.com.

Riferimento: Nishikawa, analisi non invadente dello S. et al. per le mutazioni di T790M di EGFR facendo uso di un metodo selettivo di amplificazione. Riunione annuale americana 2015 dell'Associazione per la ricerca sul cancro (AACR).

Source:

EKF Diagnostics

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