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Los datos presentados en AACR 2015 reconocen el valor de la tecnología de EKF PointMan para fijar estado de la mutación del cáncer de pulmón

Los diagnósticos de EKF, la compañía global de los diagnósticos, anuncian que su tecnología del enriquecimiento de la DNA de PointMan™ se ha determinado como método fácil y útil para no invasor determinar estado de la mutación del plasma EGFR T790M en enfermos de cáncer del pulmón del último escenario. Esto está según los datos presentados en la asociación americana para la reunión anual 2015, el 18-22 de abril de 2015, Philadelphia, Pennsylvania de la investigación de cáncer (AACR).

Análisis de PointMan

Haber de imagen: Diagnósticos de EKF

En un asentador científico titulado, el análisis no invasor del ` para las mutaciones de T790M de EGFR usando un método selectivo de la amplificación', los investigadores del hospital de la universidad de Kanazawa (Kanazawa, Japón) presentó un estudio que apuntaba desarrollar una aproximación sangre-basada, no invasor a descubrir la mutación epidérmica del receptor T790M (EGFR) del factor de incremento. Esto se asocia a resistencia a los medicamentos del inhibidor de la cinasa de la tirosina de EGFR (EGFR-TKI) en no-pequeño cáncer de pulmón de la célula (NSCLC); donde, generalmente, los pacientes positivos de T790M tienen una tasa de supervivencia total mucho más inferior. Desde tejido la disponibilidad limita genotyping de la mutación de EGFR T790TM en una fijación clínica, una aproximación biopsia-basada líquido ofrecería una opción ideal para habilitar la identificación de un cambio potencial en camino del tratamiento en enfermos de cáncer del pulmón del último escenario.

El estuche del enriquecimiento de la DNA de PointMan EGFR, un método nuevo para la amplificación selectiva de las series específicas del genotipo, fue utilizado para descubrir con éxito mutaciones de EGFR T790M en la DNA del plasma de los pacientes avanzados de NSCLC. En todos los casos donde las mutaciones de T790M fueron descubiertas en tejidos del tumor, estas mutaciones también fueron determinadas en la DNA del plasma.

Andrew Webb, diagnósticos moleculares del CEO EKF, comentó, “estos datos presentados en el AACR que la reunión anual 2015 proporciona un pedazo importante de pruebas independientes para habilitar de las biopsias líquidas para la detección de la mutación de EGFR en los enfermos de cáncer del pulmón del último escenario que usan nuestra tecnología del enriquecimiento de la DNA de PointMan. El uso de tal enriquecimiento en una biopsia líquida llevará a los resultados clínicos perfeccionados para los pacientes como aprendemos más sobre cómo el estado de la mutación cambia durante el tratamiento.”

El asentador científico presentado en la asociación americana para la reunión anual 2015 de la investigación de cáncer (AACR) está disponible para ver en: http://www.ekfmolecular.com/system/resources/interfaces/ContentDocument.ashx?id=228.

Para más información sobre diagnósticos de EKF, vea www.ekfdiagnostics.com.

Referencia: Nishikawa, análisis no invasor del S. y otros para las mutaciones de T790M de EGFR usando un método selectivo de la amplificación. Asociación americana para la reunión anual 2015 de la investigación de cáncer (AACR).

Source:

EKF Diagnostics

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