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Luminex fournit la mise à jour de test clinique sur l'Analyse du BÉLIER HSV 1&2

Luminex Corporation (NASDAQ : LMNX) a aujourd'hui annoncé que déterminer aux sites de test clinique l'Analyse d'ARIES® HSV 1&2 est maintenant complet. Les prochaines phases, y compris le test de reproductibilité de site à site, suivi d'analyse de données et d'assemblage du module de données à soumettre à la FDA, sont maintenant en cours. De plus, la compagnie a débuté clinique et des études analytiques pour évaluer l'Analyse du Clostridium difficile de BÉLIER (C. difficile).

« Nous sommes très heureux avec le progrès que nous accomplissons sur le programme de lancement de BÉLIER. Le système a contacté toutes nos attentes pendant la phase de tests cliniques pour l'analyse initiale de lancement, nous permettant de remplir rapidement le test aux sites d'essai pour l'Analyse de HSV 1&2, » a dit Homi Shamir, Président et Directeur Général de Luminex. « Le début des tests cliniques pour l'Analyse difficile du BÉLIER C., la deuxième analyse dans le pipeline de BÉLIER, représente une autre étape pour Luminex. Donné notre progrès jusqu'à présent, et notre élan croissant, nous sommes confiants dans notre capacité de mettre à jour les chronologies actuelles pour le lancement commercial de la plate-forme de BÉLIER programmée pour le quatrième trimestre de cette année. »

Luminex s'attend à ce que sa présentation de FDA pour que la plate-forme de BÉLIER et l'Analyse du BÉLIER HSV 1&2 se produise pendant l'été de 2015. Les tests cliniques pour l'Analyse difficile du BÉLIER C. sont conduits à plusieurs laboratoires cliniques aux États-Unis.

SOURCE Luminex Corporation

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