Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les scientifiques découvrent la stratégie pharmaceutique neuve pour traiter le mélanome

Les scientifiques examinant pour comprendre mieux les mécanismes derrière l'origine et l'écart des tumeurs de mélanome ont découvert un rôle possible pour un agent antibactérien de plusieurs décennies en traitant ces cancers agressifs et de plus en plus courants. Dans les découvertes rapportées dans la mort cellulaire et la différenciation de tourillon, les chercheurs expliquent qu'une enzyme, une synthase de monophosphate de guanosine (GMPs), un accroissement particuliers de mélanome d'entraînements, et proposent une stratégie pharmaceutique neuve pour viser cette protéine.

Continuant sur leurs premiers travaux qui ont indiqué le rôle important a joué par déréglementation de métabolisme de guanylate dans l'étape progressive de mélanome, chercheurs aboutis par Mikhail Nikiforov, PhD, d'institut de cancer de stationnement de Roswell (RPCI), a vérifié le rôle du GMPs, une enzyme principale dans le métabolisme de guanylate, dans le développement de mélanome et la métastase. Guanylates, comme précurseurs à une des quatre bases qui composent l'ARN, jouent un rôle critique en cellules. Les auteurs ont évalué les effets de l'épuisement de GMPs et ont exploré la possibilité de viser le GMPs par l'angustmycin A, également connue sous le nom de decoyinine. Tandis que ce composé était découvert au début des années 50 comme antibiotique potentiel, il jamais n'a été expérimental vérifié comme agent antitumoral ni a été vérifié du tout dans les réglages cliniques.

Le M. Nikiforov et collègues expliquent en cela la dernière étude que des niveaux de GMPs sont augmentés dans les spécimens humains de mélanome métastatique et que l'inhibition pharmaceutique du GMPs par l'angustmycin A a le potentiel d'être efficace comme traitement visé d'anti-mélanome pour des tumeurs transportant l'un ou l'autre des deux mutations les plus courantes : BRAFV600E et NRASQ61R.

« Ce sont des découvertes tôt et précliniques, mais elles ouvrent l'espérance passionnante de traiter probablement le mélanome avec un peu coûteux et agent bien-toléré, » dit M. Nikiforov, un professeur de l'oncologie dans le service de la biologie de tension de cellules au stationnement de Roswell. « Et parce que nous avons précédemment prouvé que les gisements de guanylate peuvent influencer l'invasion des lignées cellulaires dérivé aussi bien es d'autres types de cancer, nous sommes également excités au sujet de la possibilité de découvrir les mécanismes répandus et les objectifs qui peuvent être courants à d'autres genres de tumeurs. » Le M. Nikiforov et équipe ont commencé d'autres études de laboratoire pour vérifier l'efficacité d'antimelanoma de l'angustmycin A comme traitement autonome et en combination avec le traitement conventionnel.

Le papier, intitulé « désignation d'objectifs pharmacologique de la synthase de monophosphate de guanosine supprime l'invasion de cellules de mélanome et le tumorigenicity, » est procurable chez nature.com/cdd/journal.

Cette recherche a été rendue possible en partie par un don généreux à partir de la fondation de famille de Jennifer Linscott Tietgen, qui est consacrée à la cancérologie de support de mélanome à la mémoire de leur descendant, Jennifer.

« Quand nous avons détruit Jennifer à un jeune âge au mélanome, il terre-se brisait pour notre famille, » le Tietgens disent. « Nous avons su que nous avons dû faire quelque chose effectuer une différence, et la meilleure voie que nous pourrions penser à finançait des projets de recherche de mélanome. L'équipe de mélanome de stationnement de Roswell a une compréhension avancée de ce cancer dévastateur et fonctionne inlassablement pour améliorer le test diagnostique et la demande de règlement. »

Source:

Roswell Park Cancer Institute