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Os cientistas descobrem a estratégia farmacêutica nova para tratar a melanoma

Os cientistas que olham para compreender melhor os mecanismos atrás da origem e da propagação de tumores da melanoma descobriram um papel possível para um agente anti-bacteriano de há décadas em tratar estes cancros agressivos e cada vez mais comuns. Nos resultados relatados na morte celular e na diferenciação do jornal, os pesquisadores demonstram que uma enzima, uma sintase do monophosphate do guanosine (GMPS), um crescimento particulares da melanoma das movimentações, e propor uma estratégia farmacêutica nova para visar essa proteína.

Continuando em seu trabalho mais adiantado que revelou o papel de relevo jogou pela desregulação do metabolismo na progressão da melanoma, pesquisadores do guanylate conduzidos por Mikhail Nikiforov, PhD, do instituto do cancro do parque de Roswell (RPCI), investigou o papel de GMPS, uma enzima chave no metabolismo do guanylate, na revelação da melanoma e na metástase. Guanylates, como os precursores a uma das quatro bases que compo o RNA, joga um papel crítico nas pilhas. Os autores avaliaram os efeitos da prostração de GMPS e exploraram a possibilidade de visar GMPS pelo angustmycin A, igualmente conhecida como o decoyinine. Quando este composto foi descoberto nos anos 50 adiantados como um antibiótico potencial, foi investigado nunca experimental como um agente antitumoroso nem investigado de todo em ajustes clínicos.

O Dr. Nikiforov e colegas demonstra neste o estudo o mais atrasado que os níveis de GMPS estão aumentados em espécimes metastáticos humanos da melanoma e que a inibição farmacêutica de GMPS pelo angustmycin A tem o potencial ser eficaz como uma terapia visada da anti-melanoma para os tumores que levam qualquer uma das duas mutações as mais comuns: BRAFV600E e NRASQ61R.

“Estes são resultados adiantados, pré-clínicos, mas abrem a perspectiva emocionante possivelmente de tratar a melanoma com um barato e agente bem-tolerado,” diz o Dr. Nikiforov, um professor da oncologia no departamento da biologia do esforço da pilha no parque de Roswell. “E porque nós temos mostrado previamente que as associações do guanylate podem influenciar a invasão das linha celular derivadas de outros tipos de cancro também, nós somos igualmente entusiasmado sobre a possibilidade de descobrir os mecanismos e os alvos difundidos que podem ser comuns a outros tipos dos tumores.” O Dr. Nikiforov e equipe começou uns estudos de laboratório mais adicionais a investigar a eficácia do antimelanoma do angustmycin A como uma terapia autônoma e em combinação com a terapia convencional.

O papel, autorizado “escolha de objectivos farmacológica da sintase do monophosphate do guanosine suprime a invasão da pilha da melanoma e o tumorigenicity,” está disponível em nature.com/cdd/journal.

Esta pesquisa foi tornada possível na parte por uma doação generosa da fundação da família de Jennifer Linscott Tietgen, que é dedicada à investigação do cancro de apoio da melanoma na memória de sua filha, Jennifer.

“Quando nós perdemos Jennifer em uma idade nova à melanoma, terra-estava quebrando-se para nossa família,” o Tietgens diz. “Nós conhecemos-nos necessários para fazer algo fazer uma diferença, e a melhor maneira que nós poderíamos pensar de financiava projectos de investigação da melanoma. A equipe da melanoma do parque de Roswell tem uma compreensão avançada deste cancro devastador e está trabalhando tirelessly para melhorar o teste e o tratamento diagnósticos.”

Source:

Roswell Park Cancer Institute