Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los científicos destapan la nueva estrategia farmacéutica para tratar el melanoma

Los científicos que observaban para entender mejor los mecanismos detrás del origen y de la extensión de los tumores del melanoma han destapado un papel posible de un agente antibacteriano de hace décadas en tratar estos cánceres agresivos y cada vez más comunes. En las conclusión denunciadas en la muerte celular y la diferenciación del gorrón, los investigadores demuestran que una enzima, un synthase del monofosfato de la guanosina (GMPS), un incremento determinados del melanoma de las impulsiones, y proponen una nueva estrategia farmacéutica para apuntar esa proteína.

Siguiendo en su trabajo anterior que reveló el papel destacado jugó por la desregulación del metabolismo en la progresión del melanoma, investigadores del guanylate llevados por Mikhail Nikiforov, doctorado, del instituto del cáncer del parque de Roswell (RPCI), investigó el papel de GMPS, una enzima dominante en metabolismo del guanylate, en el revelado del melanoma y la metástasis. Guanylates, como los precursores a una de las cuatro bases que componen el ARN, desempeña un papel crítico en células. Los autores evaluaron los efectos del agotamiento de GMPS y exploraron la posibilidad de apuntar GMPS por el angustmycin A, también conocida como decoyinine. Mientras que esta composición fue descubierta en los comienzos de los años 50 como antibiótico potencial, nunca se ha investigado experimental como agente antitumores ni se ha investigado en absoluto en fijaciones clínicas.

El Dr. Nikiforov y colegas demuestra en esto el último estudio que los niveles de GMPS están aumentados de especímenes metastáticos humanos del melanoma y que la inhibición farmacéutica de GMPS por el angustmycin A tiene el potencial de ser efectiva como terapia apuntada del anti-melanoma para los tumores que llevan cualquiera de las dos mutaciones mas comunes: BRAFV600E y NRASQ61R.

“Éstas son conclusión tempranas, preclínicas, pero abren la perspectiva emocionante posiblemente de tratar el melanoma con un barato y agente bien-tolerado,” dice al Dr. Nikiforov, profesor de la oncología en el departamento de la biología de la tensión de la célula en el parque de Roswell. “Y porque hemos mostrado previamente que los centros comunes del guanylate pueden influenciar la invasión de las variedades de células derivadas de otros tipos de cáncer también, también nos excitan sobre la posibilidad de destapar los mecanismos y los objetivos dispersos que pueden ser comunes a otras clases de tumores.” El Dr. Nikiforov y personas ha comenzado estudios de laboratorio más futuros para investigar la eficacia del antimelanoma del angustmycin A como terapia independiente y conjuntamente con terapia convencional.

El papel, titulado “alcance farmacológico del synthase del monofosfato de la guanosina suprime la invasión de la célula del melanoma y el tumorigenicity,” está disponible en nature.com/cdd/journal.

Esta investigación ha sido hecha posible en la parte por una donación abundante del asiento de la familia de Jennifer Linscott Tietgen, que se dedica a la investigación de cáncer del melanoma que soporta en memoria de su hija, Jennifer.

“Cuando perdimos a Jennifer en una edad joven al melanoma, tierra-rompía para nuestra familia,” el Tietgens dice. “Sabíamos que necesitamos hacer algo diferenciar, y la mejor manera que podríamos pensar en financiaba proyectos de investigación del melanoma. Las personas del melanoma del parque de Roswell tienen una comprensión avanzada de este cáncer devastador y están trabajando incansable para perfeccionar la prueba y el tratamiento diagnósticos.”

Source:

Roswell Park Cancer Institute