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La combinaison des médicaments de contraceptif et de hypolipidémiant détruit des cellules cancéreuses d'une voie neuve

La combinaison d'un médicament de hypolipidémiant, de Bezafibrate, et d'un stéroïde contraceptif, acétate de médroxyprogestérone, a pu être une demande de règlement efficace et non-toxique pour une gamme des cancers, chercheurs à l'université de Birmingham ont trouvé.

Les découvertes publiées dans la cancérologie de tourillon prouvent que les médicaments détruisent des cellules cancéreuses d'une voie complet neuve.

Les tests cliniques de stade précoce des médicaments dans les patients agés avec la leucémie aiguë myéloïde (AML) ont donné des résultats prometteurs, avec la survie trois mois plus long en moyenne que des soins palliatifs normaux. La combinaison, connue sous le nom de BaP, a été également employée à côté de la chimiothérapie pour traiter avec succès les enfants avec le lymphome de Burkitt (BL), le cancer d'enfance le plus courant en Afrique orientale.

Jusqu'ici elle était incertaine si l'activité des médicaments contre ces deux cancers de sang très différents ait été assistée par un mécanisme courant ou par différents effets dans chaque type de cancer.

Les scientifiques, qui ont été financés par recherche de leucémie et de lymphome, avaient l'habitude la technologie de pointe pour interroger les effets de la drogue sur le renivellement de métabolisme et de produit chimique des cellules d'AML et de BL et pour constater que dans les deux types de cellules les médicaments bloquent une enzyme essentielle à la production des acides gras, que les cellules cancéreuses doivent se développer et multiplier. Ils ont également expliqué que la capacité de la demande de règlement de BaP de neutraliser cette enzyme, désaturase stéaroylique appelée de CoA, était ce qui les cellules cancéreuses incitées à mourir.

Les découvertes ouvrent la possibilité que le BaP pourrait être employé pour traiter beaucoup d'autres types de cancer qui se fondent également sur des hauts niveaux de désaturase stéaroylique de CoA pour se développer. Ces cancers incluent la leucémie lymphocytaire chronique, quelques types de lymphome non Hodgkinien, ainsi que la prostate, le côlon et le cancer oesophagien.

L'équipe espèrent maintenant que la combinaison de BaP sera vérifiée dans le courant de l'année dans des tests cliniques neufs pour des patients avec un ensemble agressif de troubles sanguins connus sous le nom de syndromes myélodysplasiques.

M. Andrew Southam, le scientifique de fil sur la recherche à l'université de Birmingham, a dit, « se développer dope pour viser les synthons d'acide gras de cellules cancéreuses a été un domaine de recherche prometteur ces dernières années. Il est très passionnant nous ont recensé ces médicaments non-toxiques se reposant déjà sur des rayons de pharmacie. »

Le « redéploiement » des médicaments de toxicité inférieure initialement développés pour traiter d'autres conditions a eu la réussite considérable ces dernières années dans le domaine de cancer de sang. La thalidomide a la partie étée de la demande de règlement normale pour le myélome de cancer de moelle osseuse. Tout l'acide rétinoïque de transport (ATRA), initialement un traitement de l'acné, a des taux de survie transformés pour des patients présentant un type particulièrement agressif de leucémie à plus de 80%. Des médicaments déjà dans l'usage médical n'ont pas besoin d'être vérifiés de nouveau dans des tests cliniques de stade précoce et sont également beaucoup meilleur marché que les médicaments contre le cancer neufs.

Professeur Chris Bunce, directeur de recherche à la leucémie et à la recherche de lymphome, a travaillé sur le projet à l'université de Birmingham. Il a dit, « cette promesse réelle d'expositions d'association médicamenteuse. Les demandes de règlement abordables, efficaces, non-toxiques qui étendent la survie, tout en offrant une bonne qualité de vie, sont dans la demande de presque tous les types de cancer. Les patients tendent à être agés et souvent ne peuvent pas tolérer les effets secondaires toxiques de la chimiothérapie traditionnelle. »

Source:

University of Birmingham