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Six équipes de recherche ont attribué la concession pour accélérer la découverte des médicaments neufs pour le cerveau, troubles de système nerveux

CQDM, cerveau Canada et la récompense d'institut de cerveau (OBI) d'Ontario près de $8.5M à six équipes de recherche pluridisciplinaires et multi-provinciales de (6) en travers du Canada pour satisfaire les besoins imprévisibles en neurologie dans leur orientation sur l'initiative stratégique de cerveau. À cette valeur, $1.5M est ajouté des entités variées de recherches impliquées en tant que cotisations en espèces. Cette annonce passionnante a été effectuée aujourd'hui à la rencontre annuelle de l'association canadienne pour la neurologie en présence d'Inez Jabalpurwala, Président et Directeur Général de cerveau Canada ; Mario Chevrette, vice-président, affaires scientifiques de CQDM ; et Donald Stuss, président et directeur scientifique d'OBI.

Les six (6) équipes de recherche attribuées seront abouties par Rob Hutchison à partir de biOasis Technologies Inc. à Vancouver, Janusz Pawliszyn à partir de l'université de Waterloo, Elizabeth Simpson à partir de l'université de la Colombie-Britannique, Jean-Paul Soucy à partir de l'université de McGill, Don van Meyel à partir du centre de santé d'université d'Institut-McGill de recherches et Nathan Yoganathan à partir de KalGene Pharmaceuticals Inc. à Toronto.

Les projets uniront 33 chercheurs de douzaine organismes au milieu universitaire et aux PME en travers du Canada pour développer les outils tranchants, les technologies et les plates-formes conçus pour accélérer la découverte de neuf, du coffre-fort et des traitements efficaces pour que les troubles de cerveau et de système nerveux bénéficient des patients et leurs familles. Grâce au seul programme de la tutelle de CQDM, ces chercheurs aura également l'opportunité de collaborer avec les scientifiques supérieurs de l'industrie pharmaceutique qui portent les compétences et le support industriels aux projets, pour aider mieux à aligner la recherche avec les besoins de l'industrie et des patients.

« C'est la première fois que CQDM finance autant de projets de recherche immédiatement, grâce aux partenariats que nous avons déterminés avec le cerveau Canada et OBI. Nous avons joint des forces pour mobiliser les meilleurs chercheurs au Canada. Ces projets réfléchissent la collaboration et le talent carter-Canadiens, et capitalisent des synergies dans les secteurs public et privé, ainsi que des moyens entre provinces. Nous sommes fiers de supporter la véritable recherche de translation novatrice au Canada qui effectuera certainement une différence en neurologie, » avons dit Mario Chevrette, le vice-président, affaires scientifiques de CQDM.

Le « cerveau Canada est fier de partner avec CQDM et OBI sur ce programme de recherche principal de cerveau qui accroît nos compétences et réseaux respectifs, avec le financement du gouvernement du Canada. La jointure de nos efforts pour aligner des priorités de recherche universitaire et d'industrie, et de liens adoptifs entre eux, accélérera le procédé de développer des traitements pour traiter une gamme des troubles du cerveau qui influencent directement un dans trois Canadiens, » a dit Inez Jabalpurwala, Président et Directeur Général de fondation du Canada de cerveau.

« OBI voit la commercialisation de la recherche comme opération indispensable vers de meilleurs soins aux patients et une économie plus saine et nous sont fiers de participer à l'orientation sur l'initiative de cerveau en fournissant le support à trois projets ontario Ontario qui visent à piloter la découverte de médicaments vers l'avant. Nous anticipons les résultats de ces projets et sommes honorés pour partner avec nos collègues à CQDM et cerveau Canada pour mettre la santé de recherche en matière et de cerveau de neurologie sur le plan à un niveau national, » a dit Donald Stuss, président et directeur scientifique de l'institut de cerveau d'Ontario.

« Le gouvernement du Canada est consacré à l'augmentation de aide que notre compréhension de la façon dont les travaux d'esprit humain et de comment au meilleur protégez-le et traitez les troubles du cerveau et du système nerveux utilisant les solutions novatrices et seules, » a indiqué le Rona honorable Ambrose, Ministre de la Santé. « Nous sommes fiers de supporter le cerveau Canada et ses associés en stimulant les découvertes canadiennes les meilleures de recherche en matière et d'accélération de neurologie pour améliorer la santé et la qualité de vie pour les Canadiens qui souffrent de l'encéphalopathie et des troubles mentaux. »

« Les six projets choisis ont une composante de Québec et 40% des activités de recherche aura lieu dans la province. L'achèvement de ces projets stimulera également la création d'emplois locale et les tiges entre provinces, qui mèneront aux innovations qui produisent des avantages dans Québec et internationalement. Ceci confirme nos compétences intenses en neurologies, un secteur que nous supportons fièrement, » a déclaré Jacques Daoust, ministre de Québec de l'économie, de l'innovation et des exportations.

« Ontario supporte les partenariats qui consolident des découvertes scientifiques et qui accélèrent leur passage du laboratoire au marché. Nous savons que la collaboration mène aux solutions novatrices et que les équipes de recherche pluridisciplinaires comme ceci sont un élément indispensable en réalisant de meilleures demandes de règlement pour des troubles cérébraux. Cette recherche améliorera la qualité de vie pour Ontarians et aider à amplifier la réussite de la province dans une économie globale hautement compétitive, » a dit Reza Moridi, ministre d'Ontario de recherche et d'innovation

Six projets de recherche prometteurs en neurologies

Comment duper la barrière hémato-encéphalique
Rob Hutchison et Reinhard Gabathuler (biOasis Technologies Inc.), Danica Stanimirovic (Conseil " Recherche " national Canada), Brigitte Guérin, Roger Lecomte et David Fortin (Université de Sherbrooke)
$2.573.875/3 ans
M. Hutchison et son équipe sont intéressé par la façon dont les médicaments peuvent croiser la barrière hémato-encéphalique pour traiter des encéphalopathies. La réponse se situe dans les tambours de chalut moléculaires qui diffusent naturellement en travers de la circulation sanguine et du cerveau. Plus avec précision, cette équipe multidisciplinaire développera les anticorps humains miniaturisés (10 plus petits anticorps que réguliers de périodes) qui servira de transporteurs permettant aux agents thérapeutiques de croiser la barrière hémato-encéphalique, apparentés à cheval de Troie. L'équipe examinera des milliers d'anticorps pour recenser ceux qui peuvent effectivement croiser le barrage et qui peuvent également être liés à beaucoup de différentes molécules thérapeutiques. Une fois que fusionné, l'anticorps de croisement et l'agent thérapeutique sélecté forment la molécule de fusion dont le transit sera observé dans le cerveau avec des techniques d'imagerie non envahissantes neuves par la tomographie d'émission de positons (PET). Si cette technique prouve efficace, elle aidera à développer les médicaments améliorés pour des troubles cérébraux dévastateurs.

Une sonde révolutionnaire pour in vivo étudie du cerveau
Janusz Pawliszyn (université de Waterloo), Dajana Vuckovic (université de Concordia) et Hamani clément (centre pour la dépendance et la santé mentale)
$995.427/3 ans
Ce projet répond à la nécessité de produire une plate-forme qui améliore la qualité in vivo de l'analyse pendant le procédé de découverte de médicaments pour le système nerveux central. La plate-forme est basée sur une technologie inférieur-invasive et non mortelle de microextraction de phase solide, qui combine des opérations multiples de l'échantillonnage et de la préparation des échantillons pour in vivo l'échantillon direct dans le cerveau. L'approche comporte l'utilisation des microwires biocompatibles enduits d'un diamètre de 0,1 millimètres d'effectuer une biopsie chimique du cerveau d'un être vivant sans besoin de démontage de tissu. Ce procédé fournit l'excellente résolution spatiale, donnée son action localisée et petites cotes des sondes, et active des études longitudinales sur le même sujet. L'extraction d'un large éventail de viser, ou non-visé, des composés est alors ajoutée à l'analyse de spectrométrie de masse pour fournir une analyse de profilage préclinique sensible du biodistribution de médicament dans le cerveau, les voies métaboliques affectées par le médicament ainsi que la représentation chimique cérébrale en profondeur. La technologie révolutionnaire de l'équipe de professeur Pawliszyn's fournira une plate-forme neuve et complémentaire au microdialysis et in vivo l'observation des effets à long terme des médicaments sur le cerveau d'être vivant unique. Ceci aidera à améliorer et accélérer le développement des médicaments neufs en plus d'éliminer la variabilité statistique entre les sujets pour améliorer et réduire le coût de l'efficacité à long terme de médicament et de la réaction personnalisée aux études de pharmacothérapie.

ADN au service des maladies oculaires
Elizabeth Simpson (université de Colombie-Britannique) et Adriana Di Polo (centre de recherches du centre Hospitalier de l'Université de Montréal)
$1.496.062/3 ans
L'équipe de professeur Simpson espère développer et examiner les promoteurs neufs - brins d'ADN à côté des gènes qui sont essentiels pour leur expression - qui activent la production de protéine. Ces promoteurs sont des outils indispensables pour l'industrie pharmaceutique, qui emploie des gènes en tant qu'agents thérapeutiques dans une thérapie génique appelée d'approche. La thérapie génique recherche à insérer un gène fonctionnel et son promoteur dans les cellules d'un patient afin de produire la protéine qui peut guérir ou éviter une maladie. Le laboratoire de professeur Simpson se spécialise dans la thérapie génique oculaire pour des troubles de la vue tels que la cécité, une maladie qui entraîne la douleur grande d'être humain et les chocs socio-économiques. L'approche novatrice de M. Simpson reste à l'extérieur en ce qui concerne le nombre de promoteurs examinés. L'équipe espère développer 30 promoteurs neufs, conçus pour livrer les gènes spécifiques à l'oeil. La taille de ces promoteurs sera réduite à un minimum afin de faciliter leur utilisation dans différents traitements pour des cellules d'oeil. Les gènes administrés sont alors traduits en protéines thérapeutiques utiles pour différentes maladies oculaires et demandes de règlement associées.

L'oeil : un hublot au cerveau
Jean-Paul Soucy (université de McGill), Frederic Lesage (Polytechnique Montréal), noir de Sandra (institut de recherches de Sunnybrook), Jean Philippe Sylvestre (diagnose d'Optina), arbre de Jean Daniel (Université De Montréal), Pedro Rosa-Neto (centre de recherches d'hôpital de Douglas), Barry Greenberg (institut de recherches occidental de Toronto), Chris le Hudson (université de Waterloo) et Daniel L. Farkas (The Brain Window, Inc.)
$1.977.500/3 ans
Jusqu'à présent, la maladie d'Alzheimer demeure incurable et peut seulement être diagnostiquée une fois que les sympt40mes commencent à se manifester par l'intermédiaire de la présence des plaques de β-amyloïde (Aß) et des boucles de tau dans le cerveau. La difficulté en développant les médicaments neufs pour cette maladie est en grande partie due au diagnostic difficile et tardif de la maladie. La capacité de diagnostiquer la maladie d'Alzheimer à un stade précoce aurait les moyens une meilleure compréhension de sa genèse en plus de transformer radicalement le modèle des tests cliniques afin de développer des demandes de règlement neuves. L'oeil fournit un hublot au cerveau par la rétine, qui peut également avoir des plaques d'Aß dans les personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer. On lui propose que la maladie d'Alzheimer soit détectable par une analyse non envahissante simple de l'oeil. Jean-Paul Soucy et son équipe croient qui est ainsi et développera une plate-forme rétinienne de représentation utilisant la fluorescence combinée avec les instruments avancés de représentation pour trouver des plaques d'Aß dans la rétine des patients. Cette plate-forme de représentation activera le dépistage et le diagnostic précoce de la maladie dans les patients à risque qui faciliteront le développement des médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer.

Glutamate : le messager dont le flux de données est essentiel dans les études des encéphalopathies
Don van Meyel et Keith K. Murai (centre de santé d'université d'Institut-McGill de recherches), Adriana Di Polo (centre de recherches du centre Hospitalier de l'Université de Montréal) et Timothy H. Murphy (université de Colombie-Britannique)
$1.416.375/3 ans
Le but de ce projet est d'employer une technologie révolutionnaire Cyto-iGluSnFR appelé de bureau d'études de protéine et de l'adapter afin de découvrir les médicaments neufs menant à la demande de règlement d'un grand choix de cerveau et de maladies oculaires. Cette plate-forme novatrice se fonde sur une protéine modifiée qui permet le dépistage des niveaux de glutamate qui présentent des cellules. Le glutamate est un messager important qui diffuse l'information d'un neurone à l'autre, et les moyens de l'étudier sont actuel très limités. L'étude du glutamate est importante parce que sa mesure et contrôle peuvent permettre à des chercheurs de déterminer son effet sur certaines maladies neurologiques telles que la rappe, le glaucome et la maladie d'Alzheimer. Des niveaux de glutamate dans le cerveau sont avec précision réglés par les cellules glial situées dans la grande proximité aux neurones, par des protéines de transport sur leur EAATs appelé extérieur. L'adaptation du Cyto-iGluSnFR à ces cellules du cerveau permettra l'examen critique des millions de composés chimiques qui mèneront au développement des médicaments qui viseront effectivement l'EAATs, permettant la modulation et la réfection du flux de glutamate dans les cellules glial, exigé pour la fonction cérébrale correcte.

Pour croiser avec succès la barrière hémato-encéphalique
Nathan Yoganathan et John Gillard (KalGene Pharmaceuticals Inc.), Louis Collins, Gassan Massarweh et Jean-Paul Soucy (institut de Montréal, université de McGill neurologiques), Danica Stanimirovic et Balu Chakravarthy (Conseil " Recherche " national Canada), Pedro Rosa-Neto (centre de recherches d'hôpital de Douglas) et Michael Waterston (centre pour commercialisation de technologie de l'image (CIMTEC))
$2 413 133/3 ans
La barrière hémato-encéphalique protège le cerveau contre les composés potentiellement toxiques de la circulation sanguine, mais limite également l'accès des agents thérapeutiques au cerveau. La distribution de médicament aux objectifs de cerveau est sérieusement entravée par les parois serrées des vaisseaux sanguins cérébraux. Une des approches étant considérées comme afin de croiser les utilisations de barrage les récepteurs de transport dans des vaisseaux sanguins qui transportent les produits chimiques naturels et les éléments nutritifs nécessaires pour la fonction cérébrale correcte. L'approche de l'équipe de Yoganathan est d'employer un éclat d'anticorps qui grippe pour transporter le récepteur pour transporter, comme cheval de Troie, une charge utile thérapeutique par le barrage. Particulièrement, le médicament sera chimiquement métallisé ou protégé par fusible au transporteur naturel ou modifié de barrière hémato-encéphalique accédant de ce fait aux objectifs de cerveau. Le projet de Nathan Yoganathan est conçu pour expliquer qu'une charge utile, dans ce cas, une demande de règlement de candidat pour la maladie d'Alzheimer, peut être effectivement transportée en travers de la barrière hémato-encéphalique humaine.

Source:

Ontario Brain Institute