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Sei gruppi di ricerca hanno assegnato la concessione per accelerare la scoperta di nuove droghe per il cervello, disordini del sistema nervoso

CQDM, cervello Canada ed il premio dell'istituto del cervello (OBI) di Ontario vicino a $8.5M a sei (6) gruppi di ricerca pluridisciplinari e multi-provinciali attraverso il Canada per rispondere ai bisogni insoddisfatti in neuroscienza all'interno del loro fuoco dietro iniziativa strategica del cervello. A questo importo, $1.5M si aggiunge dalle varie entità della ricerca in questione come contributi in contanti. Questo annuncio emozionante è stato fatto oggi alla riunione annuale dell'associazione canadese per la neuroscienza in presenza di Inez Jabalpurwala, presidente e direttore generale del cervello Canada; Mario Chevrette, vicepresidente, affari scientifici di CQDM; e Donald Stuss, Presidente e Direttore scientifico dell'OBI.

Il sei (6) i gruppi di ricerca ricevuti piombo da Rob Hutchison dal biOasis Technologies Inc. a Vancouver, da Janusz Pawliszyn dall'università di Waterloo, da Elizabeth Simpson dall'università di British Columbia, da Jean-Paul Soucy dalla McGill University, da Don van Meyel dal centro sanitario dell'università dell'Istituto-McGill della ricerca e da Nathan Yoganathan da KalGene Pharmaceuticals Inc. a Toronto.

I progetti uniranno 33 ricercatori dalle dozzina organizzazioni nell'accademia ed in PMI attraverso il Canada per sviluppare gli strumenti di avanguardia, le tecnologie e le piattaforme destinati per accelerare la scoperta di nuove, droghe sicure ed efficaci affinchè i disordini del sistema nervoso e del cervello avvantaggino i pazienti e le loro famiglie. Grazie al programma unico della guida di CQDM, questi ricercatori egualmente avranno l'opportunità di collaborare con gli scienziati senior dall'industria farmaceutica che portano la competenza ed il supporto industriali ai progetti, per contribuire meglio ad allineare la ricerca con i bisogni dell'industria e dei pazienti.

“Questo è la prima volta che CQDM costituisce un fondo per altrettanti progetti di ricerca immediatamente, grazie alle associazioni che abbiamo stabilito con il cervello Canada e l'OBI. Abbiamo unito le forze per mobilizzare i migliori ricercatori nel Canada. Questi progetti riflettono la collaborazione ed il talento pan-Canadesi e sfruttano le sinergie nel pubblico e nei settori privati come pure le risorse interprovinciali. Siamo fieri supportare la vera ricerca di traduzione innovatrice nel Canada che certamente farà una differenza in neuroscienza,„ abbiamo detto Mario Chevrette, vicepresidente, affari scientifici di CQDM.

“Il cervello Canada è fiero partner con CQDM e OBI su questo programma di ricerca principale del cervello che sta facendo leva la nostre rispettive competenza e reti, con il finanziamento dal governo del Canada. L'aggiunta i nostri sforzi per allineare le priorità accademiche dell'industria e della ricerca e dei legami adottivi fra loro, accelererà il trattamento di sviluppare le terapie per trattare un intervallo dei disordini del cervello che direttamente urtano uno in tre canadesi,„ ha detto Inez Jabalpurwala, presidente e direttore generale delle fondamenta del Canada del cervello.

“l'OBI osserva la commercializzazione della ricerca poichè un punto vitale verso migliore cura paziente e un'economia più sana e noi sono fieri partecipare al fuoco dietro iniziativa del cervello fornendo il supporto ai tre ai progetti basati a Ontario che mirano a determinare la scoperta della droga in avanti. Prevediamo i risultati di questi progetti e siamo onorati per partner con i nostri colleghi a CQDM e cervello Canada per mettere ricerca in neuroscienza e salubrità del cervello sulla mappa ad un livello nazionale,„ ha detto Donald Stuss, Presidente e Direttore scientifico dell'istituto del cervello di Ontario.

“Il governo del Canada è dedicato ad aumento che d'aiuto la nostra comprensione di come gli impianti di cervello umano e di come al meglio proteggalo e tratti i disordini del cervello e del sistema nervoso facendo uso delle soluzioni innovarici ed uniche,„ ha detto il Rona onorato Ambrose, ministro della sanità. “Siamo fieri supportare il cervello Canada ed i sui partner nello stimolo delle scoperte canadesi migliori di ricerca ed accelerare nella neuroscienza per migliorare la salubrità e la qualità di vita per i canadesi che soffrono dalla malattia di cervello e dai disturbi mentali.„

“I sei progetti scelti hanno una componente di Québec e 40% delle attività di ricerca avrà luogo nella provincia. Il completamento di questi progetti egualmente promuoverà la creazione di posti di lavoro locale ed i collegamenti interprovinciali, che piombo alle innovazioni che producono i vantaggi in Québec ed internazionalmente. Ciò conferma la nostra forte competenza in neuroscienze, un settore che supportiamo fiero,„ ha dichiarato Jacques Daoust, ministro di Québec dell'economia, dell'innovazione e delle esportazioni.

“Ontario supporta le associazioni che consolidano le scoperte scientifiche e che accelerano la loro transizione dal laboratorio al mercato. Sappiamo che la collaborazione piombo alle soluzioni innovarici e che i gruppi di ricerca pluridisciplinari come questo sono un elemento critico nel raggiungimento dei trattamenti migliori per i disordini del cervello. Questa ricerca migliorerà la qualità di vita per Ontarians e contribuire ad amplificare il successo della provincia in un'economia globale altamente non Xerox,„ ha detto Reza Moridi, ministro di Ontario della ricerca e dell'innovazione

Sei progetti di ricerca di promessa in neuroscienze

Come imbrogliare la barriera ematomeningea
Rob Hutchison e Reinhard Gabathuler (biOasis Technologies Inc.), Danica Stanimirovic (Consiglio nazionale delle ricerche Canada), Brigitte Guérin, Roger Lecomte e David Fortin (Université de Sherbrooke)
$2.573.875/3 anni
Il sig. Hutchison ed il suo gruppo è interessato in come le droghe possono attraversare la barriera ematomeningea per trattare le malattie di cervello. La risposta si trova nei trasportatori molecolari che circolano naturalmente attraverso la circolazione sanguigna ed il cervello. Più precisamente, questo gruppo pluridisciplinare svilupperà gli anticorpi umani miniaturizzati (10 più piccoli anticorpi regolari di volte) che servirà da portafili permettendo che gli agenti terapeutici attraversino la barriera ematomeningea, analoghi di un cavallo di Troia. Il gruppo schermerà migliaia di anticorpi per identificare quelli che possono efficacemente attraversare la barriera e che possono anche essere collegati a molte molecole terapeutiche differenti. Una volta che fuso, l'anticorpo dell'incrocio e l'agente terapeutico selezionato formano la molecola di fusione di cui il transito sarà osservato nel cervello con i nuovi metodi non invadenti della rappresentazione tramite tomografia a emissione di positroni (PET). Se questa tecnica prova efficace, contribuirà a sviluppare le droghe migliori per i disordini devastanti del cervello.

Una sonda rivoluzionaria per in vivo studia del cervello
Janusz Pawliszyn (università di Waterloo), Dajana Vuckovic (Concordia University) e Hamani clemente (centro per dipendenza e salute mentale)
$995.427/3 anni
Questo progetto risponde alla necessità di creare una piattaforma che migliora la qualità in vivo dell'analisi durante il trattamento di scoperta della droga per il sistema nervoso centrale. La piattaforma è basata su una tecnologia basso dilagante e non letale di microextraction di fase solida, che combina i punti multipli della campionatura e del preparato del campione per in vivo il campionamento diretto nel cervello. L'approccio comprende l'uso dei microwires biocompatibili rivestiti con un diametro di 0,1 millimetri eseguire una biopsia chimica del cervello di un soggetto umano senza esigenza di rimozione del tessuto. Questo trattamento fornisce la risoluzione spaziale eccellente, data il sui atto localizzato e piccole dimensioni delle sonde e permette agli studi longitudinali sul medesimo argomento. L'estrazione di una vasta gamma di mirata di, o non mirato a, composti poi è accoppiata con l'analisi di spettrometria di massa per fornire un'analisi di delineamento preclinica sensibile della distribuzione biologica della droga nel cervello, nelle vie metaboliche influenzate dalla droga come pure nella rappresentazione chimica cerebrale approfondita. La tecnologia rivoluzionaria del gruppo del professor Pawliszyn fornirà una nuova e piattaforma complementare al microdialysis e in vivo l'osservazione degli effetti a lungo termine delle droghe sul cervello di singolo essere vivente. Ciò contribuirà a migliorare ed accelerare lo sviluppo di nuove droghe oltre ad eliminare la variabilità statistica fra gli oggetti per migliorare e diminuire il costo di efficacia a lungo termine della droga e della risposta personale agli studi di terapia farmacologica.

DNA nel servizio delle malattie dell'occhio
Elizabeth Simpson (università di British Columbia) ed Adriana Di Polo (centro di ricerca del centro Hospitalier de l'Université de Montréal)
$1.496.062/3 anni
Il gruppo del professor Simpson spera di mettere a punto e sperimentare i nuovi promotori - fili di DNA adiacente ai geni che sono essenziali per la loro espressione - che permettono alla produzione della proteina. Questi promotori sono strumenti essenziali per l'industria farmaceutica, che utilizza i geni come agenti terapeutici in un approccio chiamato terapia genica. La terapia genica cerca di inserire un gene funzionale ed il suo promotore nelle celle di un paziente per produrre la proteina che può fare maturare o impedire una malattia. Il laboratorio del professor Simpson si specializza nella terapia genica oculare per i disturbi della vista quale cecità, una malattia che causa la grande sofferenza dell'essere umano e gli impatti socioeconomici. L'approccio innovatore del Dott. Simpson sta fuori riguardo al numero dei promotori esaminati. Il gruppo spera di sviluppare 30 nuovi promotori, destinati per consegnare i geni specifici all'occhio. La dimensione di questi promotori sarà minimizzata per facilitare il loro uso nelle terapie differenti per le celle dell'occhio. I geni amministrati poi sono tradotti in proteine terapeutiche utili per varie malattie dell'occhio e trattamenti riferiti.

L'occhio: una finestra al cervello
Jean-Paul Soucy (McGill University), Frederic Lesage (Polytechnique Montréal), il nero di Sandra (istituto di ricerca di Sunnybrook), Jean Philippe Sylvestre (sistemi diagnostici di Optina), supporto conico di Jean Daniel (Université de Montreal), Pedro Rosa-Neto (centro di ricerca dell'ospedale di Douglas), Barry Greenberg (istituto di ricerca occidentale di Toronto), Chris Hudson (università di Waterloo) e Daniel L. Farkas (il Brain Window, Inc.)
$1.977.500/3 anni
Fin qui, il morbo di Alzheimer rimane incurabile e può essere diagnosticato soltanto una volta che i sintomi cominciano a manifestarsi via la presenza di placche dell'β-amiloide (Aß) e di fili di tau nel cervello. La difficoltà nello sviluppare le nuove droghe per questa malattia è in gran parte dovuto la diagnosi difficile e recente della malattia. La capacità di diagnosticare il morbo di Alzheimer ad una fase iniziale permetterebbe una migliore comprensione della sua genesi oltre radicalmente a trasformare la progettazione dei test clinici per sviluppare i nuovi trattamenti. L'occhio fornisce una finestra al cervello tramite la retina, che può anche avere placche di Aß in persone che soffrono dal morbo di Alzheimer. È suggerito che il morbo di Alzheimer sia rilevabile da un'analisi non invadente semplice dell'occhio. Jean-Paul Soucy ed il suo gruppo crede che è così e svilupperà una piattaforma retinica della rappresentazione facendo uso della fluorescenza combinata con gli strumenti avanzati della rappresentazione per individuare le placche di Aß nella retina dei pazienti. Questa piattaforma della rappresentazione permetterà alla rilevazione ed alla diagnosi precoce della malattia in pazienti a rischio che faciliteranno lo sviluppo delle droghe per trattare il morbo di Alzheimer.

Glutammato: il messaggero di cui il flusso di informazione è cruciale negli studi sulle malattie di cervello
Don van Meyel e Keith K. Murai (centro sanitario dell'università dell'Istituto-McGill di ricerca), Adriana Di Polo (centro di ricerca del centro Hospitalier de l'Université de Montréal) e Timothy H. Murphy (università di British Columbia)
$1.416.375/3 anni
Lo scopo di questo progetto è di usare un'assistenza tecnica rivoluzionaria Cyto-iGluSnFR chiamato la tecnologia della proteina e di adattarla per scoprire le nuove droghe che piombo al trattamento di vari cervello e malattie dell'occhio. Questa piattaforma innovatrice conta su una proteina modificata che permette la rilevazione dei livelli del glutammato che entrano nelle celle. Il glutammato è un messaggero importante che porta le informazioni da un neurone ad un altro ed i mezzi per studiarlo sono corrente molto limitati. Lo studio del glutammato è importante perché la sui misura e controllo possono permettere che i ricercatori determinino il suo effetto su alcune malattie neurologiche quali il colpo, il glaucoma ed il morbo di Alzheimer. I livelli del glutammato nel cervello sono regolamentati precisamente dalle celle glial situate nella grande prossimità ai neuroni, attraverso le proteine di trasporto sulla loro superficie chiamata EAATs. L'adattamento del Cyto-iGluSnFR a queste cellule cerebrali permetterà la selezione di milioni di composti chimici che piombo allo sviluppo delle droghe che efficacemente mireranno al EAATs, permettendo la modulazione ed il ripristino di glutammato sfocia nelle celle glial, richieste per la funzione adeguata del cervello.

Per attraversare con successo la barriera ematomeningea
Nathan Yoganathan e John Gillard (KalGene Pharmaceuticals Inc.), Louis Collins, Gassan Massarweh e Jean-Paul Soucy (istituto neurologico, McGill University di Montreal), Danica Stanimirovic e Balu Chakravarthy (Consiglio nazionale delle ricerche Canada), Pedro Rosa-Neto (centro di ricerca dell'ospedale di Douglas) e Michael Waterston (centro per la commercializzazione di tecnologia dell'immagine (CIMTEC))
$2 413 133/3 anni
La barriera ematomeningea protegge il cervello dai composti potenzialmente tossici dalla circolazione sanguigna, ma egualmente limita l'accesso degli agenti terapeutici al cervello. La consegna della droga agli obiettivi del cervello è ostacolata seriamente dalle pareti strette dei vasi sanguigni cerebrali. Uno degli approcci che sono considerati per attraversare gli usi della barriera i ricevitori del trasporto in vasi sanguigni che portano i prodotti chimici naturali e le sostanze nutrienti necessari per il cervello adeguato funziona. L'approccio del gruppo di Yoganathan è di usare un frammento dell'anticorpo che lega per trasportare il ricevitore per portare, come un cavallo di Troia, un carico utile terapeutico attraverso la barriera. Specificamente, la droga sarà chimicamente tenuta da adesivo o fusa ai portafili naturali o modificati della barriera ematomeningea quindi che accedono agli obiettivi del cervello. Il progetto Nathan Yoganathan è destinato per dimostrare che un carico utile, in questo caso, un trattamento del candidato per il morbo di Alzheimer, può efficacemente essere trasportato attraverso la barriera ematomeningea umana.

Source:

Ontario Brain Institute