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Seis equipas de investigação concederam a concessão para acelerar a descoberta de drogas novas para o cérebro, desordens do sistema nervoso

CQDM, cérebro Canadá e a concessão do instituto do cérebro (OBI) de Ontário perto de $8.5M a seis equipas de investigação multidisciplinares e multi-provinciais de (6) através de Canadá para endereçar necessidades não satisfeitas na neurociência dentro de seu foco na iniciativa estratégica do cérebro. A esta quantidade, $1.5M é adicionado das várias entidades da pesquisa envolvidas como contribuições em-amáveis. Este anúncio emocionante foi feito hoje na reunião anual da associação canadense para a neurociência na presença de Inez Jabalpurwala, presidente e director geral do cérebro Canadá; Mario Chevrette, vice-presidente, casos científicos de CQDM; e Donald Stuss, presidente e director científico da BRUXARIA AFRICANA.

As seis (6) equipas de investigação concedidas serão conduzidas por Roubo Hutchison do biOasis Technologies Inc. em Vancôver, por Janusz Pawliszyn da universidade de Waterloo, por Elizabeth Simpson da universidade do Columbia Britânica, por Jean-Paul Soucy da universidade de McGill, por Don camionete Meyel do centro de saúde da universidade do Instituto-McGill da pesquisa e por Nathan Yoganathan de KalGene Pharmaceuticals Inc. em Toronto.

Os projectos unirão 33 pesquisadores de dúzia organizações na academia e nos SMEs através de Canadá para desenvolver as ferramentas pioneiros, as tecnologias e as plataformas projetadas acelerar a descoberta de drogas novas, seguras e eficazes para que as desordens do cérebro e do sistema nervoso beneficiem pacientes e suas famílias. Os agradecimentos ao programa original da tutoria de CQDM, estes pesquisadores igualmente terão a oportunidade de colaborar com os cientistas superiores da indústria farmacêutica que trazem a experiência e o apoio industriais aos projectos, para ajudar melhor a alinhar a pesquisa com as necessidades de indústria e de pacientes.

“Isto é a primeira vez que CQDM financia tantos como projectos de investigação imediatamente, agradecimentos às parcerias que nós estabelecemos com cérebro Canadá e BRUXARIA AFRICANA. Nós juntamo-nos a forças para mobilizar os melhores pesquisadores em Canadá. Estes projectos reflectem a colaboração e o talento bandeja-Canadenses, e capitalizam-nos em sinergias nos sectores públicos e provados, assim como em recursos interprovincial. Nós somos orgulhosos apoiar a pesquisa translational inovativa verdadeira em Canadá que fará certamente uma diferença na neurociência,” dissemos Mario Chevrette, vice-presidente, casos científicos de CQDM.

O “cérebro Canadá é orgulhoso partner com CQDM e BRUXARIA AFRICANA neste programa de investigação principal do cérebro que leveraging nossas experiência e redes respectivas, junto com o financiamento do governo de Canadá. Juntar-se a nossos esforços para alinhar prioridades académicos da pesquisa e da indústria, e a enlaces adoptivos entre eles, acelerará o processo de desenvolver terapias para tratar uma escala das desordens do cérebro que impactam directamente um em três canadenses,” disse Inez Jabalpurwala, presidente e director geral da fundação de Canadá do cérebro.

A “BRUXARIA AFRICANA vê a comercialização da pesquisa como uma etapa vital para o melhor assistência ao paciente e uma economia mais saudável e nós somos orgulhosos participar no foco na iniciativa do cérebro fornecendo o apoio a três projectos Ontário-baseados que apontam conduzir para a frente a descoberta da droga. Nós antecipamos os resultados destes projectos e somos honrados para partner com nossos colegas em CQDM e cérebro Canadá para pôr a pesquisa da neurociência e a saúde do cérebro no mapa em um nível nacional,” disse Donald Stuss, presidente e director científico do instituto do cérebro de Ontário.

“O governo de Canadá é dedicado ao aumento que de ajuda nossa compreensão de como os trabalhos de cérebro humano e de como ao melhor o proteja e o trate desordens do cérebro e do sistema nervoso usando soluções inovativas e originais,” disse o Rona honorável Ambrose, ministro da Saúde. “Nós somos orgulhosos apoiar o cérebro Canadá e os seus sócios em promover as descobertas canadenses muito melhores da pesquisa e da aceleração da neurociência para melhorar a saúde e a qualidade de vida para os canadenses que sofrem da doença e dos transtornos mentais de cérebro.”

“Os seis projectos escolhidos têm um componente de Québec e 40% das actividades de pesquisa ocorrerá na província. A conclusão destes projectos igualmente promoverá a criação de emprego local e as relações inter-provinciais, que conduzirão às inovações que produzem benefícios em Québec e internacional. Isto confirma nossa experiência forte nas neurociência, um sector que nós apoiemos orgulhosa,” declarou Jacques Daoust, ministro de Québec da economia, da inovação e das exportações.

“Ontário apoia as parcerias que consolidam descobertas científicas e que aceleram sua transição do laboratório ao mercado. Nós sabemos que a colaboração conduz às soluções inovativas e que as equipas de investigação multidisciplinares como esta são um elemento crítico em conseguir melhores tratamentos para desordens do cérebro. Esta pesquisa melhorará a qualidade de vida para Ontarians e para ajudar a impulsionar o sucesso da província em uma economia global altamente competitivo,” disse Reza Moridi, ministro de Ontário da pesquisa e da inovação

Seis projectos de investigação prometedores nas neurociência

Como enganar a barreira do sangue-cérebro
Roubo Hutchison e Reinhard Gabathuler (biOasis Technologies Inc.), Danica Stanimirovic (o Conselho de Pesquisa nacional Canadá), Brigitte Guérin, Roger Lecomte e David Fortin (Université de Sherbrooke)
$2.573.875/3 anos
O Sr. Hutchison e sua equipe está interessado em como as drogas podem cruzar a barreira do sangue-cérebro para tratar doenças de cérebro. A resposta encontra-se nos transportadores moleculars que circulam naturalmente através da circulação sanguínea e do cérebro. Mais precisamente, esta equipe multidisciplinar desenvolverá os anticorpos humanos miniaturizados (10 anticorpos do que regulares menores das épocas) que servirá como portadores permitindo que os agentes terapêuticos cruzem a barreira do sangue-cérebro, aparentados a um Trojan Horse. A equipe seleccionará milhares de anticorpos para identificar aquelas que podem eficazmente cruzar a barreira e que podem igualmente ser ligadas a muitas moléculas terapêuticas diferentes. Uma vez que fundido, o anticorpo do cruzamento e o agente terapêutico selecionado formam a molécula da fusão cujo o trânsito será observado no cérebro com métodos não invasores novos da imagem lactente pelo tomografia de emissão de positrão (PET). Se esta técnica prova eficaz, ajudará a desenvolver drogas melhoradas para desordens devastadores do cérebro.

Uma ponta de prova revolucionária para in vivo estuda do cérebro
Janusz Pawliszyn (universidade de Waterloo), Dajana Vuckovic (universidade de Concordia) e Hamani clemente (centro para o apego e a saúde mental)
$995.427/3 anos
Este projecto responde à necessidade de criar uma plataforma que melhore a qualidade in vivo da análise durante o processo de descoberta da droga para o sistema nervoso central. A plataforma é baseada em uma tecnologia baixo-invasora, não-letal do microextraction da fase contínua, que combine etapas múltiplas da amostra e da preparação da amostra para in vivo a preparação de amostras directa no cérebro. A aproximação envolve o uso de microwires biocompatible revestidos com um diâmetro de 0,1 milímetros executar uma biópsia química do cérebro de um assunto vivo sem a necessidade para a remoção do tecido. Este processo fornece a definição espacial excelente, dada suas acção localizada e dimensões pequenas das pontas de prova, e permite estudos longitudinais no mesmo assunto. A extracção de uma vasta gama de visado, ou de não-visado, compostos é acoplada então com análise da espectrometria em massa para fornecer uma análise de perfilamento pré-clínica sensível do biodistribution da droga no cérebro, nos caminhos metabólicos afetados pela droga assim como na imagem lactente química cerebral detalhada. A tecnologia revolucionária da equipe do professor Pawliszyn fornecerá uma plataforma nova e complementar ao microdialysis e in vivo a observação dos efeitos a longo prazo das drogas no cérebro de único ser vivo. Isto ajudará a melhorar e acelerar a revelação de drogas novas além do que a eliminação da variabilidade estatística entre assuntos para melhorar e reduzir o custo da eficácia a longo prazo da droga e da resposta personalizada aos estudos do farmacoterapia.

ADN no serviço de doenças de olho
Elizabeth Simpson (universidade do Columbia Britânica) e Adriana Di Polo (centro de pesquisa do centro Hospitalier de l'Université de Montréal)
$1.496.062/3 anos
A equipe do professor Simpson espera desenvolver e testar os promotores novos - costas do ADN junto aos genes que são essenciais para sua expressão - que permitem a produção da proteína. Estes promotores são ferramentas essenciais para a indústria farmacêutica, que usa genes como agentes terapêuticos em uma aproximação chamada terapia genética. A terapia genética procura introduzir um gene funcional e seu promotor nas pilhas de um paciente a fim produzir a proteína que pode curar ou impedir uma doença. O laboratório do professor Simpson especializa-se na terapia genética da ocular para desordens do olho tais como a cegueira, uma doença que cause o grande sofrimento do ser humano e impactos sócio-económicos. A aproximação inovativa do Dr. Simpson está para fora no que diz respeito ao número de promotores testados. A equipe espera desenvolver 30 promotores novos, projetados entregar genes específicos ao olho. O tamanho destes promotores será minimizado a fim facilitar seu uso em terapias diferentes para pilhas do olho. Os genes administrados são traduzidos então em proteínas terapêuticas úteis para várias doenças de olho e tratamentos relativos.

O olho: um indicador ao cérebro
Jean-Paul Soucy (universidade de McGill), Frederic Lesage (Polytechnique Montréal), preto de Sandra (instituto de investigação de Sunnybrook), Jean Philippe Silvestre (diagnósticos de Optina), mandril de Jean Daniel (Université de Montreal), Pedro Rosa-Neto (centro de pesquisa do hospital de Douglas), Barry Greenberg (instituto de investigação ocidental de Toronto), Chris Hudson (universidade de Waterloo) e Daniel L. Farkas (o Cérebro Indicador, Inc.)
$1.977.500/3 anos
Até agora, a doença de Alzheimer permanece incurável e pode somente ser diagnosticada uma vez que os sintomas começam a se manifestar através da presença de chapas do β-amyloid (Aß) e de costas da tau no cérebro. A dificuldade em desenvolver drogas novas para esta doença é pela maior parte devido ao diagnóstico difícil e atrasado da doença. A capacidade para diagnosticar a doença de Alzheimer em uma fase inicial teria recursos para uma compreensão melhor de sua génese além do que radical a transformação do projecto dos ensaios clínicos a fim desenvolver tratamentos novos. O olho fornece um indicador ao cérebro através da retina, que pode igualmente ter chapas de Aß nos indivíduos que sofrem da doença de Alzheimer. Sugere-se que a doença de Alzheimer seja detectável por uma análise não invasora simples do olho. Jean-Paul Soucy e sua equipe acredita que é assim e desenvolverá uma plataforma retina da imagem lactente usando a fluorescência combinada com os instrumentos avançados da imagem lactente para detectar chapas de Aß na retina dos pacientes. Esta plataforma da imagem lactente permitirá a detecção e o diagnóstico adiantado da doença em risco nos pacientes que facilitarão a revelação das drogas para tratar a doença de Alzheimer.

Glutamato: o mensageiro cuja a circulação da informação é crucial nos estudos de doenças de cérebro
Don camionete Meyel e Keith K. Murai (centro de saúde da universidade do Instituto-McGill da pesquisa), Adriana Di Polo (centro de pesquisa do centro Hospitalier de l'Université de Montréal) e Timothy H. Murphy (universidade do Columbia Britânica)
$1.416.375/3 anos
A finalidade deste projecto é usar uma engenharia revolucionária Cyto-iGluSnFR chamado tecnologia da proteína e adaptá-la a fim descobrir as drogas novas que conduzem ao tratamento de uma variedade de doenças do cérebro e de olho. Esta plataforma inovativa confia em uma proteína alterada que permita a detecção de níveis do glutamato que incorporam pilhas. O glutamato é um mensageiro importante que leve a informação de um neurônio a outro, e os meios estudá-lo são actualmente muito limitados. Estudar o glutamato é importante porque seus medida e controle podem permitir que os pesquisadores determinem seu efeito em algumas doenças neurológicas tais como o curso, a glaucoma e a doença de Alzheimer. Os níveis do glutamato no cérebro são regulados precisamente pelas pilhas glial situadas na grande proximidade aos neurônios, através das proteínas de transporte em sua superfície chamada EAATs. A adaptação do Cyto-iGluSnFR a estes neurónios permitirá a selecção de milhões de compostos químicos que conduzirão à revelação das drogas que visarão eficazmente o EAATs, permitindo a modulação e a restauração do fluxo do glutamato em pilhas glial, exigida para a função apropriada do cérebro.

Para cruzar com sucesso a barreira do sangue-cérebro
Nathan Yoganathan e John Gillard (KalGene Pharmaceuticals Inc.), Louis Collins, Gassan Massarweh e Jean-Paul Soucy (instituto de Montreal, universidade de McGill neurológicos), Danica Stanimirovic e Balu Chakravarthy (o Conselho de Pesquisa nacional Canadá), Pedro Rosa-Neto (centro de pesquisa do hospital de Douglas) e Michael Waterston (centro para a comercialização da tecnologia imagiológica (CIMTEC))
$2 413 133/3 anos
A barreira do sangue-cérebro protege o cérebro dos compostos potencial tóxicos da circulação sanguínea, mas igualmente restringe o acesso de agentes terapêuticos ao cérebro. A entrega da droga aos alvos do cérebro é impedida seriamente pelas paredes apertadas dos vasos sanguíneos cerebrais. Uma das aproximações que estão sendo consideradas a fim cruzar os usos da barreira os receptors do transporte nos vasos sanguíneos que levam produtos químicos naturais e os nutrientes necessários para o cérebro apropriado funciona. A aproximação da equipe de Yoganathan é usar um fragmento do anticorpo que ligue para transportar o receptor para levar, como um Trojan Horse, uma carga útil terapêutica através da barreira. Especificamente, a droga será quimicamente ligada ou fundida ao portador natural ou alterado da barreira do sangue-cérebro que acede desse modo aos alvos do cérebro. O projecto de Nathan Yoganathan é projectado demonstrar que uma carga útil, neste caso, um tratamento do candidato para a doença de Alzheimer, pode eficazmente ser transportada através da barreira humana do sangue-cérebro.

Source:

Ontario Brain Institute