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Seis equipos de investigación concedieron la concesión para acelerar el descubrimiento de las nuevas drogas para el cerebro, desordenes del sistema nervioso

CQDM, cerebro Canadá y la recompensa del instituto del cerebro (OBI) de Ontario cerca de $8.5M a seis equipos multidisciplinarios y multi-provinciales de (6) de investigación a través de Canadá para dirigir necesidades incumplidas en neurología dentro de su foco en iniciativa estratégica del cerebro. A esta cantidad, $1.5M se agrega de las diversas entidades de la investigación implicadas como contribuciones en especie. Este aviso emocionante fue hecho hoy en la reunión anual de la asociación canadiense para la neurología en presencia de Inez Jabalpurwala, Presidente y Director General del cerebro Canadá; Mario Chevrette, vicepresidente, asuntos científicos de CQDM; y Donald Stuss, presidente y director científico de BRUJERÍA AFRICANA.

A Nathan Yoganathan llevarán a los seis (6) equipos de investigación concedidos Rob Hutchison de biOasis Technologies Inc. en Vancouver, Janusz Pawliszyn de la universidad de Waterloo, Elizabeth Simpson de la universidad de la Columbia Británica, Jean-Paul Soucy de la universidad de McGill, Don van Meyel del centro de salud de la universidad del Instituto-McGill de la investigación y de KalGene Pharmaceuticals Inc. en Toronto.

Los proyectos unirán a 33 investigadores de docena organizaciones en academia y SMEs a través de Canadá para desarrollar las herramientas puntas, las tecnologías y las plataformas diseñadas para acelerar el descubrimiento de las drogas nuevas, seguras y de manera efectiva para que los desordenes del cerebro y del sistema nervioso beneficien a pacientes y a sus familias. Los gracias al programa único de la tutoría de CQDM, estos investigadores también tendrán la oportunidad de colaborar con los científicos mayores de la industria farmacéutica que traen experiencia y el apoyo industriales a los proyectos, para ayudar mejor a alinear la investigación con las necesidades de la industria y de los pacientes.

“Éste es la primera vez que CQDM financia tantos proyectos de investigación inmediatamente, los gracias a las sociedades que hemos establecido con el cerebro Canadá y la BRUJERÍA AFRICANA. Ensamblamos fuerzas para movilizar a los mejores investigadores de Canadá. Estos proyectos reflejan la colaboración y el talento cubeta-Canadienses, y capitalizan en sinergias en los sectores públicos y privados, así como recursos interprovinciales. Somos orgullosos soportar la investigación de translación innovadora verdadera en Canadá que diferencie ciertamente en neurología,” dijimos a Mario Chevrette, vicepresidente, asuntos científicos de CQDM.

El “cerebro Canadá es orgulloso partner con CQDM y BRUJERÍA AFRICANA en este programa de investigación importante del cerebro que leveraging nuestra experiencia y redes respectivas, junto con el financiamiento del gobierno de Canadá. Ensamblar nuestros esfuerzos de alinear prioridades académicas de la investigación y de la industria, y articulaciones adoptivas entre ellas, acelerará el proceso de desarrollar terapias para tratar un alcance de los desordenes del cerebro que afectan directamente uno en tres canadienses,” dijo a Inez Jabalpurwala, Presidente y Director General del asiento de Canadá del cerebro.

La “BRUJERÍA AFRICANA ve la comercialización de la investigación como paso vital hacia una mejor atención a los pacientes y una economía más sana y nosotros somos orgullosos participar en el foco en iniciativa del cerebro proporcionando el apoyo a tres proyectos Ontario-basados que apunten impulsar descubrimiento de la droga adelante. Anticipamos los resultados de estos proyectos y nos honramos para partner con nuestros colegas en CQDM y cerebro Canadá para poner la investigación de la neurología y la salud del cerebro en el mapa en un nivel nacional,” dijo a Donald Stuss, presidente y director científico del instituto del cerebro de Ontario.

“Dedican al gobierno de Canadá al aumento de ayuda que nuestra comprensión de cómo los trabajos de cerebro humano y de cómo al mejor protéjalo y trate los desordenes del cerebro y del sistema nervioso usando soluciones innovadoras y únicas,” dijo el Rona honorable Ambrose, ministro de Sanidad. “Somos orgullosos apoyar el cerebro Canadá y a sus socios en el incentivo de los descubrimientos canadienses muy mejores de la investigación y el acelerar de la neurología para perfeccionar la salud y la calidad de vida para los canadienses que sufren de enfermedad y de trastornos mentales de cerebro.”

“Los seis proyectos elegidos tienen un componente de Québec y el 40% de las actividades de investigación ocurrirán en la provincia. La realización de estos proyectos también fomentará la creación de empleo local y los eslabones interprovinciales, que llevarán a las innovaciones que producen ventajas en Québec e internacionalmente. Esto confirma nuestra experiencia fuerte en neurologías, un sector que soportemos orgulloso,” declaró a Jacques Daoust, ministro de Québec de la economía, de la innovación y de las exportaciones.

“Ontario soporta las sociedades que consolidan descubrimientos científicos y que aceleran su transición del laboratorio al mercado. Sabemos que la colaboración lleva a las soluciones innovadoras y que los equipos de investigación multidisciplinarios como esto son un elemento crítico en lograr mejores tratamientos para los desordenes del cerebro. Esta investigación perfeccionará la calidad de vida para Ontarians y ayudar a reforzar el éxito de la provincia en una economía global altamente competitiva,” dijo a Reza Moridi, ministro de Ontario de la investigación y de la innovación

Seis proyectos de investigación prometedores en neurologías

Cómo engañar la barrera hematoencefálica
Rob Hutchison y Reinhard Gabathuler (biOasis Technologies Inc.), Danica Stanimirovic (el Consejo de Investigación nacional Canadá), Brigitte Guérin, Rogelio Lecomte y David Fortin (Université de Sherbrooke)
$2.573.875/3 años
Sr. Hutchison y sus personas está interesado en cómo las drogas pueden cruzar la barrera hematoencefálica para tratar enfermedades de cerebro. La respuesta miente en los transportadores moleculares que circulan naturalmente a través de la circulación sanguínea y del cerebro. Más exacto, estas personas multidisciplinarias desarrollarán los anticuerpos humanos miniaturizados (10 anticuerpos que regulares más pequeños de las épocas) que servirá como ondas portadoras permitiendo que los agentes terapéuticos crucen la barrera hematoencefálica, relacionados con un Trojan Horse. Las personas revisarán millares de anticuerpos para determinar los que puedan cruzar efectivo la barrera y que se puedan también conectar a muchas diversas moléculas terapéuticas. Una vez que está combinado, el anticuerpo del cruce y el agente terapéutico seleccionado forman la molécula de la fusión cuyo tránsito será observado en el cerebro con nuevos métodos no invasores de la proyección de imagen por la tomografía por emisión de positrones (PET). Si esta técnica prueba efectivo, ayudará a desarrollar las drogas perfeccionadas para los desordenes devastadores del cerebro.

Una antena revolucionaria para in vivo estudia del cerebro
Janusz Pawliszyn (universidad de Waterloo), Dajana Vuckovic (universidad de Concordia) y Hamani clemente (centro para el apego y la salud mental)
$995.427/3 años
Este proyecto responde a la necesidad de crear una plataforma que perfeccione la calidad in vivo del análisis durante el proceso de descubrimiento de la droga para el sistema nervioso central. La plataforma se basa en una tecnología inferior-invasor, inocua del microextraction de la fase sólida, que combina pasos múltiples del muestreo y de la preparación de la muestra para in vivo el muestreo directo en el cerebro. La aproximación implica el uso de microwires biocompatibles revestidos con un diámetro de 0,1 milímetros de realizar una biopsia química del cerebro de un tema humano sin la necesidad del retiro del tejido. Este proceso ofrece la resolución espacial excelente, dada su acción localizada y pequeñas dimensiones de las antenas, y habilita estudios longitudinales en el mismo tema. La extracción de una amplia gama de haber apuntado, o no-apuntado, las composiciones entonces se acopla con análisis de la espectrometría de masa para ofrecer un análisis de perfilado preclínico sensible del biodistribution de la droga en el cerebro, los caminos metabólicos afectados por la droga así como la proyección de imagen química cerebral profundizada. La tecnología revolucionaria de las personas de profesor Pawliszyn ofrecerá una nueva y complementaria plataforma al microdialysis y in vivo la observación de los efectos a largo plazo de drogas sobre el cerebro de único ser vivo. Esto ayudará a perfeccionar y a acelerar el revelado de nuevas drogas además de eliminar la variabilidad estadística entre los temas para perfeccionar y para reducir el costo de la eficacia a largo plazo de la droga y de la reacción personalizada a los estudios de la medicación.

DNA en el servicio de enfermedades oculares
Elizabeth Simpson (universidad de la Columbia Británica) y Adriana Di Polo (centro de investigación del centro Hospitalier de l'Université de Montréal)
$1.496.062/3 años
Las personas de profesor Simpson esperan desarrollar y probar a los nuevos promotores - cabos de la DNA adyacente a los genes que son esenciales para su expresión - que habilitan la producción de la proteína. Estos promotores son herramientas esenciales para la industria farmacéutica, que utiliza genes como agentes terapéuticos en una aproximación llamada terapia génica. La terapia génica intenta insertar un gen funcional y a su promotor en las células de un paciente para producir la proteína que puede curar o prevenir una enfermedad. El laboratorio de profesor Simpson se especializa en la terapia génica ocular para los desordenes del aro tales como ceguera, una enfermedad que cause el gran sufrimiento del ser humano e impactos socioeconómicos. La aproximación innovadora del Dr. Simpson se destaca en cuanto al número de promotores probados. Las personas esperan desarrollar a 30 nuevos promotores, diseñados para entregar genes específicos al aro. La talla de estos promotores será disminuida para facilitar su uso en diversas terapias para las células del aro. Los genes administrados entonces se traducen a las proteínas terapéuticas útiles para las diversas enfermedades oculares y los tratamientos relacionados.

El aro: una ventana al cerebro
Jean-Paul Soucy (universidad de McGill), Federico Lesage (Polytechnique Montréal), negro de Sandra (instituto de investigación de Sunnybrook), Jean Philippe Silvestre (diagnósticos de Optina), árbol de Jean Daniel (Université de Montreal), Pedro Rosa-Neto (centro de investigación del hospital de Douglas), Barry Greenberg (instituto de investigación occidental de Toronto), Chris el Hudson (universidad de Waterloo) y Daniel L. Farkas (The Brain Window, Inc.)
$1.977.500/3 años
Hasta la fecha, la enfermedad de Alzheimer sigue siendo incurable y puede ser diagnosticada solamente una vez que los síntomas comienzan a manifestarse vía la presencia de placas del β-amiloide (Aß) y de cabos del tau en el cerebro. La dificultad en desarrollar las nuevas drogas para esta enfermedad es en gran parte debido a la diagnosis difícil y última de la enfermedad. La capacidad de diagnosticar la enfermedad de Alzheimer en un primero tiempo permitiría una mejor comprensión de su génesis además radicalmente de transformar el diseño de juicios clínicas para desarrollar nuevos tratamientos. El aro ofrece una ventana al cerebro a través de la retina, que puede también tener placas de Aß en los individuos que sufren de enfermedad de Alzheimer. Se sugiere que la enfermedad de Alzheimer es perceptible por un análisis no invasor simple del aro. Jean-Paul Soucy y sus personas cree que estén tan y desarrollen una plataforma retiniana de la proyección de imagen usando la fluorescencia combinada con los instrumentos avanzados de la proyección de imagen para descubrir las placas de Aß en la retina de pacientes. Esta plataforma de la proyección de imagen habilitará la detección y el diagnóstico precoz de la enfermedad en los pacientes en peligro que facilitarán el revelado de drogas para tratar la enfermedad de Alzheimer.

Glutamato: el mensajero cuyo flujo de información es crucial en estudios de las enfermedades de cerebro
Don van Meyel y Keith K. Murai (centro de salud de la universidad del Instituto-McGill de la investigación), Adriana Di Polo (centro de investigación del centro Hospitalier de l'Université de Montréal) y Timothy H. Murphy (universidad de la Columbia Británica)
$1.416.375/3 años
El propósito de este proyecto es utilizar una ingeniería revolucionaria Cyto-iGluSnFR llamado tecnología de la proteína y adaptarla para descubrir las nuevas drogas que llevan al tratamiento de una variedad de cerebro y de enfermedades oculares. Esta plataforma innovadora confía en una proteína modificada que permita la detección de los niveles del glutamato que incorporan las células. El glutamato es un mensajero importante que lleva la información a partir de una neurona a otra, y los medios de estudiarla son actualmente muy limitados. Estudiar el glutamato es importante porque su medición y mando pueden permitir que los investigadores determinen su efecto sobre algunas enfermedades neurológicas tales como recorrido, glaucoma y enfermedad de Alzheimer. Los niveles del glutamato en el cerebro son regulados exacto por las células glial situadas en gran proximidad a las neuronas, a través de las proteínas de transporte en su superficie llamada EAATs. La adaptación del Cyto-iGluSnFR a estas neuronas permitirá la investigación de millones de composiciones químicas que lleven al revelado de las drogas que apuntarán efectivo el EAATs, permitiendo la modulación y la restauración del flujo del glutamato en las células glial, requerido para la función apropiada del cerebro.

Para cruzar con éxito la barrera hematoencefálica
Nathan Yoganathan y Juan Gillard (KalGene Pharmaceuticals Inc.), Louis Collins, Gassan Massarweh y Jean-Paul Soucy (instituto de Montreal, universidad de McGill neurológicos), Danica Stanimirovic y Balu Chakravarthy (el Consejo de Investigación nacional Canadá), Pedro Rosa-Neto (centro de investigación del hospital de Douglas) y Michael Waterston (centro para la comercialización de la tecnología de la imagen (CIMTEC))
$2 413 133/3 años
La barrera hematoencefálica protege el cerebro contra composiciones potencialmente tóxicas de la circulación sanguínea, pero también restringe el acceso de agentes terapéuticos al cerebro. El lanzamiento de la droga a los objetivos del cerebro es obstaculizado seriamente por las paredes apretadas de los vasos sanguíneos cerebrales. Una de las aproximaciones que son consideradas para cruzar las aplicaciones de la barrera los receptores del transporte en los vasos sanguíneos que llevan las substancias químicas naturales y los alimentos necesarios para el cerebro apropiado funciona. La aproximación de las personas de Yoganathan es utilizar un fragmento del anticuerpo que ate para transportar el receptor para llevar, como un Trojan Horse, una carga útil terapéutica a través de la barrera. Específicamente, la droga será químicamente bajo fianza o fundida a la onda portadora natural o modificada de la barrera hematoencefálica de tal modo que accede a los objetivos del cerebro. El proyecto de Nathan Yoganathan se diseña para demostrar que una carga útil, en este caso, un tratamiento del candidato para la enfermedad de Alzheimer, se puede transportar efectivo a través de la barrera hematoencefálica humana.

Source:

Ontario Brain Institute