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Diagnostics d'EKF mettant en valeur les produits moléculaires de diagnostics de cancer à ASCO 2015

Les Diagnostics d'EKF montreront sa gamme des produits moléculaires de diagnostics supportant le médicament personnalisé dans le cancer à la Société de 2015 Américains de la rencontre annuelle Clinique (ASCO) d'Oncologie, du 29 mai au 2 juinth nd , Place de McCormick, Chicago, l'Illinois. Ici 30.000 professionnels d'oncologie de partout dans le monde seront rassemblés pour discuter le plus en retard dans les modalités thérapeutiques, les traitements et la recherche dans le domaine, afin d'appliquer cette connaissance pour augmenter des soins de malade du cancer.

La filiale d'EKF, rétablissement neuf introduit de PrecisionPath™ de Génomique de Selah' prochain ordonnançant (NGS) le test de cancer de technologie sera un foyer principal sur la Cabine #19141. Ce test moléculaire de la première Commission disponible dans le commerce de NGS eu le prix indiqué sous US$1000, qui a été récent lancé en partenariat avec des Systèmes de santé de Greenville (GHS), prépare le terrain pour accessible, médicament personnalisé par petit prix dans le cancer du côlon. À ASCO, les personnels de base de la Génomique de Selah devront en stock discuter comment la boîte de PrecisionPath™ aident des oncologistes sélectent les la plupart des options de traitement efficace pour un patient basé sur le profil moléculaire particulier de leur tumeur.

Être montré Également sur la cabine d'EKF, soyez les trousses Moléculaires d'enrichissement de PointMan™ ADN des Diagnostics d'EKF pour le dépistage de niveau très réduit des mutations géniques de cancer dans des biopsies de tissu et de sang. Celles-ci comprennent des trousses pour l'enrichissement des biomarqueurs de cancer, tels que KRAS, BRAF, EGFR, JAK2 et ESR1. Notamment, on a récent présenté des données qui recensent la technologie de PointMan™ comme méthode facile et utile pour déterminer d'une façon non envahissante le mode de mutation du plasma EGFR T790M dans des malades du cancer de poumon de stade tardif.

Référence :

Nishikawa, analyse Non Envahissante de S. et autres pour des mutations de T790M d'EGFR suivre une méthode sélectrice d'amplification. Association Américaine pour la Rencontre Annuelle 2015 de la Cancérologie (AACR).

Source : Diagnostics d'EKF

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