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Novartis pour mettre en valeur la force de son portefeuille augmenté d'oncologie à ASCO 2015

Novartis mettra en valeur la force de son portefeuille augmenté d'oncologie dans 21 médicaments et 11 composés d'investigation en travers de plus de 185 exposés de caractéristiques à la société américaine prochaine de la rencontre annuelle clinique (ASCO) d'oncologie, le 29 mai - 2 juin, et du congrès de l'association européenne d'hématologie (EHA), 11-14 juin. Les caractéristiques expliqueront des avances dans la recherche dans un grand choix de types de cancer, y compris le mélanome, le poumon, le sein, le rein et les cancers de sang, soulignant le commandement de Novartis dans des demandes de règlement se développantes avec le potentiel d'améliorer et prolonger probablement la vie des gens avec des tumeurs solides et hématologiques.

« Novartis est fier de présenter notre portefeuille des médicaments, amélioré par l'acquisition des produits d'oncologie et des moyens relatifs de GSK, » a dit Bruno Strigini, président de l'oncologie de Novartis. « En plus des caractéristiques neuves en travers de beaucoup d'endroits de la maladie, nous attendons avec intérêt de présenter les caractéristiques générales de survie pour le régime de combinaison de deux des moyens que nous avons acquis - Tafinlar et Mekinist - comme ceux-ci ont visé le jeu de traitements un rôle critique pour certains patients combattant le mélanome métastatique. Ces médicaments - plus les nombreux autres mis en valeur à ASCO et à EHA - exemplifient notre mission pour transformer des soins de cancer. »

Les exposés de caractéristiques principaux montrent l'avantage potentiel de recenser des biomarqueurs de tumeur-détail et des stratégies de demande de règlement de combinaison :

  • Tafinlar® (dabrafenib) et Mekinist® (trametinib) : Pleines caractéristiques générales de survie de COMBI-d dans le mélanome cutané mutation-positif métastatique de BRAF V600E/K (abrégé sur #102 ASCO ; 31 mai, 9h45 du matin CDT), et résultats intérimaires d'une étude de phase II du dabrafenib d'inhibiteur de BRAF en combination avec le trametinib d'inhibiteur de MEK dans les patients présentant cancer de poumon métastatique muté de cellules de BRAF V600E le non-petit (abrégé sur #8006 ASCO ; 31 mai, 10h00 du matin CDT)
  • Zykadia(ceritinib) : Premier exposé des caractéristiques de la phase études de l'efficacité ASCEND-2 et ASCEND-3 d'II et de la sécurité dans le non-petit cancer de poumon de cellules d'ALK+ (NSCLC) (abrégé sur #8059 ASCO ; 1er juin, 8h00 du matin CDT) ; (Abrégé sur #8060 ASCO ; 1er juin, 8h00 du matin CDT)
  • Afinitor® (everolimus) : Identification des biomarqueurs d'efficacité dans une grande cohorte métastatique de cancer à cellules rénales par l'ordonnancement de la deuxième génération ; résultats du DOSSIER 3 (abrégé sur #4509 ASCO ; 2 juin, 9h45 du matin CDT) ; analyse de biomarqueur de BOLERO-1 et de BOLERO-3 dans le cancer du sein de HER2+ (abrégé sur #512 ASCO ; 31 mai, 12h18 CDT)

« Notre présence significative à ASCO explique que Novartis est au premier rang de transformer comment le cancer est managé et traité, avec un engagement au médicament génomique, des combinaisons novatrices, ainsi que la poursuite des partenariats scientifiques pour avancer davantage la découverte de médicaments et le développement, » a dit Alessandro Riva, DM, chef global, développement d'oncologie de Novartis et affaires médicales. « Notre portefeuille grand illustre comment nous employons des analyses scientifiques « privons de nourriture ou détruisons des » cellules cancéreuses impliquées dans un large éventail de types de tumeur. »

Les informations supplémentaires étant présentées à ASCO et à EHA évaluent l'efficacité et la sécurité de viser des voies de cancer multiple dans un grand choix de tumeurs et de cancers de sang solides :

  • Étude de la phase I de dabrafenib dans les patients pédiatriques (spécialiste) présentant le haut rechutée ou du réfractaire BRAF V600E et les gliomes de qualité inférieure (HGG, LGG), la histiocytose des cellules de Langerhans (LCH), et d'autres tumeurs solides (OST) (ASCO #10004 abstrait ; 30 mai, 16h12 CDT)
  • Une étude de la phase I/II de la combinaison du panobinostat (CARTER) et du carfilzomib (CFZ) dans les patients (spécialiste) avec myélome multiple rechuté ou rechuté/réfractaire (MM) (abrégé sur #8513 ASCO ; 2 juin, 11h33 du matin CDT)
  • Panobinostat plus le bortezomib et la dexaméthasone dans les patients avec le myélome multiple rechuté ou rechuté et réfractaire qui a reçu le bortezomib antérieur et l'IMiDs : Une analyse de sous-groupe de prédéfinis du PANORAMA 1 (abrégé sur #8526 ASCO ; 31 mai, 8h00 du matin CDT) (abrégé sur #S102 EHA ; 12 juin, 11h45 CEST)

Médicaments importants de précision de Novartis de caractéristique d'études et analyse scientifique basés sur des attributs génomiques des types de cancer spécifiques :

  • Étude de la phase I de ceritinib dans les patients pédiatriques (spécialiste) présentant des malignités hébergeant une altération génétique dans ALK (ALK+) ; Résultats de sécurité, (PK) pharmacocinétiques, et d'efficacité (abrégé sur #10005 ASCO ; 30 mai, 16h24 CDT)
  • phase Premier-dans-humaine j'étudie d'EGF816, un inhibiteur de tyrosine-kinases mutant-sélecteur du troisième génération EGFR, dans le non-petit cancer de poumon avancé de cellules (NSCLC) hébergeant T790M (abrégé sur #8013 ASCO ; 1er juin, 8h00 du matin CDT)
  • Effet des mutations dans les composantes distinctes de la voie de PI3K/AKT/mTOR sur la sensibilité au traitement endocrinien dans le cancer du sein (ER) récepteur-positif d'oestrogène (ASCO #532 abstrait ; 30 mai, 8h00 du matin CDT)
  • Bilan de lien possible entre l'avantage d'everolimus dans le cancer du sein (ER) récepteur-positif d'oestrogène et l'altération génomique de la voie de PI3K/AKT/mTOR (ASCO #530 abstrait ; 30 mai, 8h00 du matin CDT)

Les premières caractéristiques indiquent le potentiel de la cellule T chimérique de récepteur d'antigène (traitements de VÉHICULE T) dans un grand choix de cancers comprenant le lymphome, le myélome multiple et le cancer pancréatique :

  • Mettez l'essai en phase d'IIa des cellules de T modifiées par récepteur chimérique d'antigène dirigées contre CD19 (CTL019) dans les patients présentant les lymphomes rechutés ou réfractaires de CD19+ (ASCO #8516 abstrait ; 1er juin, 15h24 CDT)
  • La sécurité et l'efficacité de l'antigène anti-CD19 chimérique (CAR) récepteur-ont modifié les cellules de T autologues (CTL019) dans le myélome multiple avancé (ASCO #8517 abstrait ; 1er juin, 15h36 CDT)
  • La sécurité et l'activité antitumorale du récepteur chimérique d'antigène ont modifié des cellules de T dans les patients présentant le cancer pancréatique métastatique réfractaire de chimiothérapie (ASCO #3007 abstrait ; 1er juin, 15h27 CDT)

D'autres caractéristiques remarquables à présenter à ASCO et à EHA :

  • Analyse générale finale de survie pour l'étude RECORD-3 de l'everolimus principal suivie du sunitinib contre le sunitinib principal suivi d'everolimus dans RCC métastatique (mRCC) (ASCO #4554 abstrait ; 1er juin, 13h15 CDT)
  • RECORD-4 : Un essai de phase II multicentre d'everolimus de deuxième-line (ÈVE) dans les patients (spécialiste) présentant le cancer à cellules rénales métastatique (mRCC) (abrégé sur #4518 ASCO ; 1er juin, 13h15 CDT)
  • Efficacité et sécurité des patients européens de nilotinib de ligne du front en 1089 (spécialiste) avec la leucémie myéloïde chronique dans la phase chronique (CML-CP) : Analyse finale d'ENEST1st (abrégé sur EHA #S486, le 13 juin, 15h45 CEST)
  • Efficacité et sécurité de nilotinib contre l'imatinib dans la leucémie myéloïde chronique neuf diagnostiquée dans la phase chronique : revue de six ans d'ENESTnd (abrégé sur EHA #P228, le 12 juin, 17h15 CEST)
  • Résultats d'ENESTcmr 4-Y : Patients (spécialiste) avec le CML dans la phase chronique (CML-CP) et la maladie résiduelle plus vraisemblablement pour réaliser la réaction moléculaire profonde après contact au nilotinib (NIL) (EHA #P229 abstrait, le 12 juin, au 17h15 CEST)
  • Ofatumumab (o) en combination avec la fludarabine (f) et le cyclophosphamide (c) (OFC) contre le FC dans les patients présentant la leucémie lymphocytaire chronique rechutée (CLL) : Les résultats de la phase III étudient le COMPLÉMENT 2 (abrégé sur Tard-Rupteur d'EHA #LB219, le 12 juin, 17h15 CEST)
  • Ruxolitinib dans le polycythemia Vera : Revue de l'essai de RÉACTION (abrégé sur #7087 ASCO ; 31 mai, 8h00 du matin CDT) ; (Abrégé sur #S447 EHA ; 13 juin, 11h45 du matin CEST)

Dans tout ASCO et EHA, l'oncologie de Novartis hébergera une page Web spécifique qui fournira de seuls analyses et points de vue dans des domaines apparaissants des soins et de recherche de cancer.

Source:

Novartis Pharmaceuticals Corporation