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Novartis para destacar fuerza de su cartera desplegada de la oncología en ASCO 2015

Novartis destacará la fuerza de su cartera desplegada de la oncología en 21 remedio y 11 composiciones de investigación a través de más de 185 presentaciones de datos en la sociedad americana próxima de la reunión anual (ASCO) de la oncología clínica, el 29 de mayo - 2 de junio, y el congreso de la asociación europea de la hematología (EHA), 11-14 de junio. Los datos demostrarán avances en la investigación en una variedad de tipos del cáncer, incluyendo melanoma, el pulmón, el pecho, el riñón y los cánceres de sangre, subrayando el liderazgo de Novartis en tratamientos que se convierten con el potencial de perfeccionar y de ampliar posiblemente las vidas de la gente con los tumores sólidos y hematológicos.

“Novartis es orgulloso mostrar nuestra cartera del remedio, aumentada por la adquisición de los productos de la oncología y del poderío relacionado de GSK,” dijo a Bruno Strigini, presidente de la oncología de Novartis. “Además de nuevos datos a través de muchas áreas de la enfermedad, observamos adelante a presentar los datos totales de la supervivencia para el régimen de la combinación de dos del poderío que detectamos - Tafinlar y Mekinist - como éstos apuntaron el juego de las terapias los pacientes críticos de un papel con certeza que luchaban el melanoma metastático. Este remedio - más los muchos otros destacados en ASCO y EHA - ejemplifica nuestra misión para transformar cuidado del cáncer.”

Las presentaciones de datos dominantes muestran la ventaja potencial de determinar biomarkers tumor-específicos y estrategias del tratamiento de la combinación:

  • Tafinlar® (dabrafenib) y Mekinist® (trametinib): Datos totales completos de la supervivencia de COMBI-d en el melanoma cutáneo mutación-positivo metastático de BRAF V600E/K (extracto #102 de ASCO; 31 de mayo, 9:45 CDT), y resultados interinos de un estudio de la fase II del dabrafenib del inhibidor de BRAF conjuntamente con el trametinib del inhibidor del MEK en pacientes con cáncer de pulmón metastático transformado de la célula de BRAF V600E el no-pequeño (extracto #8006 de ASCO; 31 de mayo, 10:00 CDT)
  • Zykadia(ceritinib): Primera presentación de datos a partir de la fase estudios de la eficacia ASCEND-2 y ASCEND-3 de II y del seguro en el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula de ALK+ (NSCLC) (extracto #8059 de ASCO; 1 de junio, 8:00 CDT); (Extracto #8060 de ASCO; 1 de junio, 8:00 CDT)
  • Afinitor® (everolimus): Identificación de los biomarkers de la eficacia en una cohorte renal metastática grande del carcinoma de la célula con la secuencia de la siguiente-generación; resultados del ARCHIVO 3 (extracto #4509 de ASCO; 2 de junio, 9:45 CDT); análisis del biomarker de BOLERO-1 y de BOLERO-3 en el cáncer de pecho de HER2+ (extracto #512 de ASCO; 31 de mayo, 12:18 P.M. CDT)

“Nuestra presencia importante en ASCO demuestra que Novartis es en la vanguardia de transformar cómo el cáncer se maneja y se trata, con una consolidación con el remedio genomic, las combinaciones innovadoras, así como la búsqueda de las sociedades científicas para avance más lejos descubrimiento y el revelado de la droga,” dijo a Alessandro Riva, Doctor en Medicina, culata de cilindro global, revelado de la oncología de Novartis y asuntos médicos. “Nuestra cartera amplia ilustra cómo utilizamos discernimientos científicos “morimos de hambre o destruimos a las” células cancerosas implicadas en una amplia gama de tipos del tumor.”

Los datos adicionales que son presentados en ASCO y EHA evalúan eficacia y el seguro de apuntar caminos múltiples del cáncer en una variedad de tumores y de cánceres de sangre sólidos:

  • Estudio de la fase I del dabrafenib en los pacientes pediátricos (PTS) con BRAF recaído o refractario gliomas altas y de calidad inferior de V600E (HGG, LGG), histiocytosis de la célula de Langerhans (LCH), y otros tumores sólidos (OST) (ASCO #10004 abstracto; 30 de mayo, 4:12 P.M. CDT)
  • Un estudio de la fase I/II de la combinación del panobinostat (CUBETA) y del carfilzomib (CFZ) en los pacientes (PTS) con el mieloma múltiple recaído o recaído/refractario (MM) (extracto #8513 de ASCO; 2 de junio, 11:33 CDT)
  • Panobinostat más bortezomib y dexamethasone en pacientes con el mieloma múltiple recaído o recaído y refractario que recibió el bortezomib anterior e IMiDs: Un análisis predefinido del subgrupo del PANORAMA 1 (extracto #8526 de ASCO; 31 de mayo, 8:00 CDT) (extracto #S102 de EHA; 12 de junio, 11:45 CEST)

Remedio importante de la precisión de Novartis de la característica de los estudios y discernimiento científico basados en atributos genomic de los tipos específicos del cáncer:

  • Estudio de la fase I del ceritinib en los pacientes pediátricos (PTS) con las malignidades que abrigan un cambio genético en ALK (ALK+); Resultados del seguro, (PK) farmacocinéticos, y de la eficacia (extracto #10005 de ASCO; 30 de mayo, 4:24 P.M. CDT)
  • fase Primero-en-humana estudio de EGF816, un inhibidor mutante-selectivo de la cinasa de la tirosina de la tercera generación EGFR, en el no-pequeño cáncer de pulmón avanzado de la célula (NSCLC) que abriga T790M (extracto #8013 de ASCO; 1 de junio, 8:00 CDT)
  • Efecto de mutaciones en los componentes distintos del camino de PI3K/AKT/mTOR sobre sensibilidad a la terapia endocrina en el cáncer (ER) de pecho receptor-positivo del estrógeno (ASCO #532 abstracto; 30 de mayo, 8:00 CDT)
  • Evaluación de la articulación posible entre la ventaja del everolimus en cáncer (ER) de pecho receptor-positivo del estrógeno y los cambios genomic del camino de PI3K/AKT/mTOR (ASCO #530 abstracto; 30 de mayo, 8:00 CDT)

Los datos tempranos indican el potencial del linfocito T quimérico del receptor del antígeno (terapias del VEHÍCULO T) en una variedad de cánceres incluyendo linfoma, mieloma múltiple y cáncer pancreático:

  • Organice la juicio de IIa de las células de T modificadas receptor quimérico del antígeno dirigidas contra CD19 (CTL019) en pacientes con los linfomas recaídos o refractarios de CD19+ (ASCO #8516 abstracto; 1 de junio, 3:24 P.M. CDT)
  • El seguro y la eficacia del antígeno quimérico anti-CD19 (CAR) receptor-modificaron las células de T autólogas (CTL019) en el mieloma múltiple avanzado (ASCO #8517 abstracto; 1 de junio, 3:36 P.M. CDT)
  • El seguro y la actividad antitumores del receptor quimérico del antígeno modificaron las células de T en pacientes con el cáncer pancreático metastático refractario de la quimioterapia (ASCO #3007 abstracto; 1 de junio, 3:27 P.M. CDT)

Otros datos significativos que se presentarán en ASCO y EHA:

  • Análisis total final de la supervivencia para el estudio RECORD-3 del everolimus de primera línea seguido por el sunitinib comparado con el sunitinib de primera línea seguido por everolimus en RCC metastático (mRCC) (ASCO #4554 abstracto; 1 de junio, 1:15 P.M. CDT)
  • RECORD-4: Una juicio multicentra de la fase II de la segundo-línea everolimus (VÍSPERA) en los pacientes (PTS) con el carcinoma renal metastático de la célula (mRCC) (extracto #4518 de ASCO; 1 de junio, 1:15 P.M. CDT)
  • Eficacia y seguro de los pacientes europeos del nilotinib de la frente en 1089 (PTS) con leucemia mieloide crónica en la fase crónica (CML-CP): Análisis final de ENEST1st (extracto #S486, el 13 de junio, 3:45 P.M. CEST de EHA)
  • Eficacia y seguro del nilotinib comparado con imatinib en leucemia mieloide crónica nuevamente diagnosticada en fase crónica: continuación de seis años de ENESTnd (extracto #P228, el 12 de junio, 5:15 P.M. CEST de EHA)
  • Resultados de ENESTcmr 4-Y: Pacientes (PTS) con CML en la fase crónica (CML-CP) y la enfermedad residual más probablemente para lograr la reacción molecular profunda después del interruptor al nilotinib (NIL) (EHA #P229 abstracto, el 12 de junio, a 5:15 P.M. CEST)
  • Ofatumumab (o) conjuntamente con el fludarabine (f) y el ciclofosfamida (c) (OFC) comparado con FC en pacientes con leucemia linfocítica crónica recaída (CLL): Los resultados de la fase III estudian el COMPLEMENTO 2 (extracto #LB219, el 12 de junio, 5:15 P.M. CEST del Tarde-Disyuntor de EHA)
  • Ruxolitinib en el polycythemia Vera: Continuación de la juicio de la REACCIÓN (extracto #7087 de ASCO; 31 de mayo, 8:00 CDT); (Extracto #S447 de EHA; 13 de junio, 11:45 CEST)

En ASCO y EHA, la oncología de Novartis recibirá un Web page dedicado que ofrezca discernimientos y perspectivas únicos en áreas emergentes del cuidado y de la investigación del cáncer.

Source:

Novartis Pharmaceuticals Corporation