Amgen et Merck augmentent la collaboration pour l'étude de combinaison de laherparepvec-KEYTRUDA de Talimogene

Amgen (NASDAQ : AMGN) et Merck (NYSE : MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a aujourd'hui annoncé une collaboration augmentée pour évaluer l'efficacité et la sécurité du laherparepvec de talimogene, l'immunothérapie oncolytic d'investigation d'Amgen, en combination avec KEYTRUDA® (pembrolizumab), traitement de l'anti-PD-1 de Merck, dans une phase 1, l'essai préliminaire des patients présentant le cancer épidermoïde récurrent ou métastatique de la tête et du col (SCCHN).

De plus, les compagnies ont annoncé qu'une phase globale et randomisée 3 d'essai évaluant la combinaison dans les patients avec régionalement ou lointainement le mélanome métastatique est commencé. Comme précédemment annoncé, les composés sont étudiés dans une phase 1, essai préliminaire dans cette population des patients.

Les deux immunothérapies sont conçues pour moduler le système immunitaire. Le laherparepvec de Talimogene est une immunothérapie oncolytic d'investigation conçue pour reproduire sélecteur en tumeurs (mais tissu non normal) et pour commencer une réaction immunitaire contre des cellules cancéreuses. KEYTRUDA est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque l'interaction entre PD-1 (la mort programmée receptor-1) et ses ligands, PD-L1 et PD-L2.

« Nous croyons que le laherparepvec de talimogene a le potentiel dans plusieurs types de cancer basés sur son mécanisme proposé d'action pour commencer le desserrage et l'exposé d'antigène de tumeur, des étapes importantes en activant une réaction immunitaire antitumorale systémique, » a dit Sean E. Harper, M.D., vice président exécutif de recherche et développement chez Amgen. Le « laherparepvec de Talimogene et les KEYTRUDA sont conçus pour avoir comme conséquence des réactions immunitaires antitumorales par différents et potentiellement complémentaires mécanismes d'action. Nous espérons que ces essais nous fourniront des analyses sur la combinaison de ces traitements pour des patients avec ce type de cancer pour qui des options de demande de règlement sont actuel limitées. Nous discuterons le modèle de l'essai de mélanome de la phase 3 avec les régulateurs globaux et attendrons avec intérêt de collaborer avec Merck sur cette étude. »

La « expansion de notre collaboration avec Amgen est un testament à notre opinion dans le potentiel pour que les traitements d'immuno-oncologie changent la voie que nous approchons la demande de règlement de beaucoup de cancers, y compris le cancer de la tête et du cou avancé où les options sont limitées, » a dit M. Éric Rubin, vice-président et chef thérapeutique, développement de stade précoce d'oncologie, laboratoires de recherche de Merck. « Nous attendons avec intérêt d'étudier la combinaison du laherparepvec de talimogene et du KEYTRUDA dans le cancer de la tête et du cou, et à avancer notre collaboration dans le mélanome métastatique dans un test clinique de la phase 3. »

Source:

Amgen