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I ricercatori identificano le mutazioni chiave del driver nei campioni del glioma che confermano l'eterogeneità del tumore

La vita Sciences® di Caris oggi ha annunciato la presentazione dei dati da uno studio in cui i ricercatori hanno identificato i cambiamenti di biomarcatore, compreso le mutazioni chiave del driver, in 89% dei tumori accoppiati metachronous del glioma, indicante cambia in risposta alla terapia come la malattia progredisce. Lo studio che osserva 19 pazienti era un sottoinsieme di più grande studio che analizzano 1.245 campioni del glioma che hanno confermato l'eterogeneità molecolare del cancro. Questi dati che utilizzano Caris Intelligence® molecolare, il tumore completo panomic della società che profila il servizio, stanno presentandi alla riunione annuale 2015 della società americana dell'oncologia clinica (ASCO) in Chicago, Ill.

“La ricerca accoppiata di dati è estremamente importante alla progressione di comprensione di malattia e la resistenza di predizione del trattamento, che è un tipo di analisi che precedentemente non è stata riferita in gliomi di prima scelta,„ ha detto l'autore principale dello studio, Joanne Xiu, il Ph.D., il ricercatore ed il collegamento molecolare di scienza alle scienze biologiche di Caris. “L'ad alta frequenza delle mutazioni osservate col passare del tempo spiega perché i gliomi di prima scelta possono diventare resistenti alle nuove terapie, dimostrando l'esigenza di una ri-biopsia per il tumore che profila per dirigere la riga successiva di terapia.„

In questo studio (#2058 astratto), tumori accoppiati da 19 pazienti (18 il glioblastoma [GBM] ed un grado III) è stato smontato ad una media dei 469 giorni. I ricercatori hanno osservato che 89% (17 paia) ha avuto col passare del tempo uno o più cambiamenti di biomarcatore. I dati hanno indicato che 23% (3/13) ha perso la MGMT-metilazione (MGMT-ME), indicante la resistenza acquistata al temozolomide. Tre mutazioni o amplificazioni acquistate anche indicate di paia EGFR del tumore. Nel gruppo osservando 1.245 campioni del glioma, che i tumori inclusi di fase e di GBM II-III, ricercatori hanno osservato la variante III (EGFRvIII) del recettore del fattore di crescita dell'epidermide esclusivamente in GBM e MGMT ME in 47% di tutti i tumori. L'espressione PD-L1 sulle celle del tumore è stata veduta in 27% ed era più comune in tumori senza MGMT ME (36% contro 18%). L'espressione PD-1 sui linfociti di tumore-infiltrazione è stata veduta in 48% ed era più alta in GBM che il grado II-III.

“Questi risultati, da un grande gruppo dei campioni del glioma, forniscaci le comprensioni nella biologia della malattia, confermante l'eterogeneità del cancro,„ ha detto Santosh Kesari, M.D., il Ph.D., Direttore dell'Neuro-oncologia al centro ed all'autore del Cancro di Moores UCSD sullo studio. “Utilizzare il delineamento completo del tumore può informare i medici su come prendere le migliori decisioni del trattamento per i pazienti basati sulle caratteristiche uniche del loro tumore.„

In un secondo studio accoppiato del tumore (#5545 astratto), l'intelligenza molecolare di Caris usata ricercatori analizzare in modo retrospettivo l'ordinamento dei risultati da carcinoma ovarico epiteliale 83 (EOC) campiona risultare dai siti differenti nel tentativo di per capire meglio come applicare NGS nella gestione della malattia. I campioni sono stati raccolti e i 43 - 2.793 giorni osservati a parte. I risultati di studio hanno indicato che 85,5% delle mutazioni hanno mostrato l'accordo completo fra il primo ed il campione successivo. Soltanto 12 campioni appaiati hanno mostrato il disaccordo nei risultati del gene e quelle differenze sono state osservate soltanto in un gene. Gli autori concludono che l'uso di delineamento molecolare in EOC offre un approccio più completo ad identificare le opzioni terapeutiche supplementari e dovrebbe essere studiato più ulteriormente.

In un terzo studio accoppiato del tumore (#567 astratto), i ricercatori hanno valutato 337 casi con i profili molecolari asincroni cancro al seno primario >1 (BC)/metastatico e 40 casi con i profili molecolari sincroni >1. Alla stessa istituzione, i ricercatori hanno valutato i campioni per le differenze nel ER, in PR e nello stato HER2 nello stesso o nel petto controlaterale ed in primario contro localmente BCs ricorrente o metastatico. L'autore conclude che come conseguenza dei risultati divergenti, il delineamento del tumore dovrebbe avere luogo alla diagnosi ed a ogni volta della ricorrenza/progressione nel continuum del cancro a rifletta più esattamente il profilo del tumore ai tempi del trattamento.

In uno studio accoppiato definitivo del tumore (#558 astratto), i ricercatori hanno utilizzato il delineamento molecolare completo per analizzare i cancri al seno (BCs) ad una singola istituzione per le differenze in popolazioni clonali all'interno dello stesso petto, BCs sincrono bilaterale e/o all'interno dei tumori ricorrenti o metastatici primari e localmente accoppiati. Le alterazioni del gene (GAs), identificate da NGS, sono state confrontate in 9 BCs sincrono e in 48 primari/BCs accoppiato ricorrente. Il ricevitore dell'estrogeno (ER), il ricevitore del progesterone (PR), ricevitore dell'androgeno (AR), è stato esaminato dal Immunohistochemistry (IHC) e HER2 è stato valutato tramite IHC e l'ibridazione in situ (ISH). I ricercatori hanno identificato che il gas comune differisce sia in BCs primario sincrono che tessuti primari/metastatici accoppiati ed in tale disaccordo potrebbe influenzare le raccomandazioni del trattamento. Questi risultati evidenziano l'evoluzione molecolare di BC e l'importanza di valutazione degli indicatori premonitori del vantaggio del trattamento sia in BCs sincrono che metastatico.

Source:

Caris Life Sciences