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PALOMA3 supporte l'utilisation de palbociclib dans le cancer du sein avancé

Par Shreeya Nanda, Journaliste Supérieur de medwireNews

Les patients de Cancer du sein avancé qui ont défailli la demande de règlement endocrinienne antérieure peuvent bénéficier d'une prestation progressive étape (PFS) de survie si le palbociclib est ajouté à fulvestrant, un essai de la phase III indique.

L'avantage accordé par l'inhibiteur de petite molécule de CDK4 et de CDK6 était indépendamment du mode ménopausée des femmes, les états d'équipe dans New England Journal de Médicament.

La recherche a été simultané présentée à la rencontre annuelle de la Société Américaine de l'Oncologie Clinique, retenue Chicago, l'Illinois, ETATS-UNIS.

L'essai PALOMA3 en double aveugle a comporté des femmes avec le positif de cancer du sein avancé pour des récepteurs hormonaux d'oestrogène et/ou de progestérone mais avec le négatif pour le récepteur du facteur de croissance épidermique 2 qui avait progressé ou avait rechuté pendant le traitement endocrinien.

Après une revue médiane de 5,6 mois, le risque d'étape progressive ou la mort était un 58% significatif plus bas dans les 347 femmes irrégulier affectées pour recevoir le palbociclib plus fulvestrant que dans le placebo donné de 174 participants et fulvestrant, avec un PFS médian de 9,2 contre 3,8 mois.

Et les résultats prolongés pour favoriser le palbociclib quand les femmes étaient stratifiées selon leur mode ménopausée - avec des taux comparables de risque de 0,44 et de 0,41 dans les femmes pre-- et perimenopausal contre les femmes postmenopausal.

D'ailleurs, la qualité de vie globale, comme évaluée par l'Organisme Européen pour la Recherche et la Demande De Règlement du Module de Noyau de Qualité de Vie du Cancer (EORTC), « a été généralement mise à jour » dans les patients palbociclib-traités, mais « a détérioré de manière significative » dans les ces le placebo donné (moyenne modification de spécification de base - 0,9 contre - de 4,0 remarques), disent les chercheurs.

La Neutropénie et le leukopenia étaient les événements défavorables de la qualité les plus fréquents 3 ou 4 dans le groupe de palbociclib, se produisant dans 62,0% et 25,2% de patients, respectivement - ceci avec une incidence de 0,6% pour l'un ou l'autre de toxicité dans le groupe de placebo.

L'équipe a abouti par des notes de Nicholas Turner (Hôpital de Marsden et Institut Royaux de Cancérologie, Londres, R-U), cependant, que le cas de la neutropénie fébrile était faible dans des les deux bras de demande de règlement, a observé dans 0,6% de palbociclib donné de patients et 0,6% de ces placebo donné.

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