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Trulicity semanal 0,75 demostraciones del magnesio que prometen resultados en pacientes japoneses con el tipo - diabetes 2

Resultados de un nuevo estudio de pacientes japoneses con el tipo - la diabetes 2 mostró que Trulicity semanal 0,75 magnesios ofreció la mayor reducción de la hemoglobina A1c (A1C) comparada una vez al día a Victoza® 0,9 magnesios después de 52 semanas del tratamiento. Eli Lilly y compañía (NYSE: LLY) presente estos datos en las 75th sesiones científicas de la asociación (ADA) americana de la diabetes en Boston.

“Estos datos no sólo refuerzan Trulicity semanal como agonista seguro y eficaz del receptor GLP-1, pero soportan más lejos el valor para los pacientes japoneses, con mayores reducciones de A1C comparadas una vez al día a Victoza,” dijo a Jessie Fahrbach, M.D., director médico, diabetes de Lilly. “Estamos satisfechos presentar estas conclusión del estudio, que capturan la información importante sobre una región dominante donde tipo - la diabetes 2 está en la subida.”

El objetivo primario del estudio fue logrado, con Trulicity 0,75 magnesios que demostraban una mayor reducción de A1C de la línea de fondo comparada al placebo en 26 semanas. En la punto final final de 52 semanas, que es el foco de la presentación de datos en la reunión, Trulicity 0,75 magnesios demostró estadístico mayores reducciones de A1C comparadas a Victoza 0,9 magnesios, la dosis aprobada más alta de Japón (- el 1,39 por ciento comparado con el -1,19 por ciento). Resultados adicionales mostrados:

  • Trulicity 0,75 magnesios ofreció estadístico mayores reducciones en los niveles uno mismo-vigilados promedio de la glucosa en sangre comparados a Victoza 0,9 magnesios (- 53,1 mg/dL comparado con -46,8 mg/dL); y
  • Trulicity 0,75 magnesios bajó importante los niveles medios de la glucosa en sangre de la poste-comida de la línea de fondo comparada a Victoza 0,9 magnesios (- 63,7 mg/dL comparado con -55,4 mg/dL).

El peso corporal medio no cambió en cualquier grupo del tratamiento.

Trulicity y Victoza bien-fueron tolerados en el estudio. No se denunció ningunas cajas de pancreatitis juzgada, y no se consideró ningunas nuevas señales de seguro. Lo más frecuentemente las acciones adversas denunciadas eran gastrointestinal-relacionadas con Trulicity 0,75 magnesios y Victoza 0,9 magnesios, incluyendo:

  • estreñimiento (el 7,9 por ciento comparado con el 8 por ciento),
  • diarrea (el 7,1 por ciento comparado con el 4,4 por ciento),
  • náusea (el 6,1 por ciento comparado con el 8 por ciento),
  • distención abdominal (el 4,3 por ciento comparado con el 5,1 por ciento), y
  • apetito disminuido (el 0,7 por ciento comparado con el 5,8 por ciento). Los partes del apetito disminuido eran importante diferentes entre los dos tratamientos.

La incidencia total de la hipoglucemia en ambos grupos del tratamiento era el 2,9 por ciento, sin la hipoglucemia severa denunciada.

Japón alinea actualmente décimo en el mundo en el número de gente con la diabetes - 7,2 millones de casos estimados. Según la federación internacional de la diabetes, se prevee que la incidencia total de la diabetes en la región pacífica occidental aumente durante los 20 años próximos. En 2035, 202 millones de personas de estimado en la región tendrán diabetes, un aumento del 46 por ciento a partir de 2014.

Un uso regulador para Trulicity en Japón está pendiente. Trulicity fue aprobado por los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) en septiembre de 2014, y lanzado en los E.E.U.U. en noviembre de 2014. La Comisión Europea concedió la autorización de márketing para Trulicity en noviembre de 2014, y los lanzamientos están en curso en los diversos países.

Source:

Eli Lilly and Company